127-环氧树脂胶及其组分的辐射效应研究

研究了在室温条件下 ,空气、氮气或真空气氛中 ,γ射线对 12 7-环氧树脂胶及其组分 :E - 4 4环氧树脂、邻苯二甲酸二丁酯和无水乙二胺的辐射效应。以气相色谱 (GC)法对各种样品γ辐解所产生的H2 、CH4 和CO2 等气体产物进行了测定。结果表明 ,气氛条件和辐射剂量对各种样品辐解生成 3种气体产物的量有重要影响。其中CO2 的生成量不仅直接受气氛中O2 含量影响 ,而且与样品分子结构中是否含氧关系密切。 12 7-环氧树脂胶和邻苯二甲酸二丁酯γ辐解所生成的H2 、CH4 和CO2 等气体产物的量均随辐射剂量的增大而增大。而且 12 7-环氧树脂胶的γ辐解产物H2 和CH4 的量以及邻苯二甲酸二丁酯的γ辐解产物CH4 的量均与辐射剂量呈线性递增关系。从辐射化学效应来说 ,12 7-环氧树脂的抗辐照性能较差。

邻苯二甲酸二丁酯的辐射效应研究

研究了在室温下 ,空气或氮气条件下γ射线对邻苯二甲酸二丁酯的辐射效应。通过GC、GC/MS和PGC/MS等手段对辐解产物的分析表明 ,邻苯二甲酸二丁酯在γ射线辐照下发生了严重的降解反应。不仅生成H2 、CH4 、CO2 和C2 H4 等一般性气体产物 ,而且有H2 O、甲酸、烯丙醇、丁醇、丁醛和邻苯二甲酸酐等羟基或羰基化合物 ,此外还发现了 3-甲基苯并呋喃和 3-甲基苯并二氢呋喃两种特别产物。气氛中O2 的含量对H2 和CO2 的生成有重要影响 ,而对CH4 的生成影响很弱。这 3种气体产物的量均随辐射剂量的增加而增大 ,且CH4 浓度与剂量基本呈线性关系递增。根据分析实验提供的辐解产物信息和有机物辐射化学反应的一般原理 ,对邻苯二甲酸二丁酯辐射降解反应机理作了一定的探讨。

光解法降解含萘污水的实验研究

分别以６Ｗ主波长为２６５ｍｍ的低压汞灯和３００Ｗ的高压汞灯为光源，对模拟污水中的萘进行了紫外光直接光解和ＴｉＯ２催化光解的可行性进行了研究。通过对催化剂吸附作用、体系溶氧、无机酸、碱和催化剂剂量等因素对萘光解反应影响的考察，证明紫外光光解法能够使模拟污水中的萘快速、有效地进行降解，并表明萘的ＴｉＯ２催化光解与其直接光解相比并无明显的优越性。光解反应速率方程符合一级反应动力学性质。

无水乙二胺的γ辐射稳定性研究

以气相色谱(GC)、气相色谱-质谱(GC-MS)、质谱(MS)和傅立叶变换红外光谱(FTIR)等手段研究了室温下空气和氮气条件下无水乙二胺的γ射线辐射效应。分析发现,无水乙二胺在γ射线作用下不仅生成了H2、CH4、NH3、CH2CH2等气体产物和一些液态挥发性产物,而且在液态剩余试样中还生成了多种聚合的胺类产物。相同条件下,气体产物H2和CH4的量均随剂量的增大而增加。两种气氛中辐射降解和聚合产物的量均很显著,其中在氮气气氛中尤为明显,显示无水乙二胺的γ辐射稳定性较差。无水乙二胺的辐射聚合效应尚未见相关文献报道。

Au/TiO_2薄膜的制备及其光催化氧化对硝基苯酚的性能

采用溶胶-凝胶法制备了掺杂Au的Ti O2薄膜,考察了其光催化氧化对硝基苯酚的活性,并采用原子力显微镜、X射线光电子能谱、热重-差示量热扫描和X射线衍射技术对薄膜进行了表征.结果表明,Au/Ti O2薄膜主要含有Ti,O,Au和C元素,其中Au主要以0价形式存在.经高温焙烧后薄膜中的Au向表面聚集,随着焙烧温度的升高,薄膜表面逐渐变得粗糙,颗粒逐渐变大,薄膜的光催化活性下降.与纯Ti O2薄膜相比,掺杂Au的Ti O2薄膜的光催化活性有所提高,在673K下焙烧的Au/Ti O2薄膜的光催化活性较好,反应1h后对硝基苯酚的降解率可以达到51·4%.

甲酸在钯微粒修饰聚苯胺电极上氧化的协同效应研究

Electrochemical oxidation of formic acid on PAN(Pd) electrode has been studied using conventional electrochemical tecdriques and the electrochemical in-situ FTIR.The process of electrochemical oxidation of PAN(Pd) electorde has been put forward. The kinetic parameters of different thickness of PAN film such as diffision coefficient (D0) and reaction rate constant(k0) have been calculated. Furthermore, the causes of the difference between PAN(Pd) and pure Pd(or Pt) electrodes as well as the high electrocatalytic activation of PAN(Pd) electrode for oxidation of fomic acid have also been discussed. The high catalytic activation of PAN(Pd) electrode for oxidation of formic acid probably comes from the synergistic effect of the subcatalytic interaction of PAN and the catalytic interaction of the palladium microparticles.

离子色谱法测定氰化物方法研究

建立了离子色谱测定氰化物分析方法,并确定了其优化条件.采用Metrosep A Supp 1作为氰化物分离柱,Metrosep RP作为保护柱,以0.1mol/L氢氧化钠和10%丙酮(V/V)组成淋洗液,淋洗液流速设置为1.0mL/min,选用工作电压80mV为最佳条件.实验证明该方法能在10min内完成氰化物的一次测定,氰化物浓度在1340μg/L^0.067μg/L范围内,线性关系良好(r大于0.9990),测定结果相对偏差小于10%.进样量为100μL时,氰化物检出限可以达到0.05μg/L.

微孔-介孔复合分子筛研究进展与应用前景

综述了微孔-介孔复合分子筛的合成方法和表征手段,分析了各种合成方法的优点,指出了存在的问题,重点介绍了双模板剂法,而热处理法是今后发展的新思路,讨论了各种表征手段的应用范围,分析了复合分子筛的应用价值,指出了其在催化和吸附方面的应用前景。

新装修居室内空气中有机污染物的定性分析

目的建立可以同时测定空气中多种有机污染物的吸附-热解吸-气相色谱-质谱方法,分析新装修居室内空气中有机污染物的成分。方法以TenaxTA为吸附剂,利用吸附-热解吸-气相色谱-质谱方法对新近装修的2个典型居室内空气进行定性分析。结果新装修居室内空气中共检测出乙酸、乙二醇、甲苯等挥发性有机物和苊、蒽、十八烷等半挥发性有机物60多种,包括芳香烃、多环芳烃、脂肪烃、含氧烃等,以苯系物和脂肪烃为主。结论该方法可用于定性分析室内空气中的有机污染物。

铅分子印迹聚合物合成及其在痕量测量中的应用

以对乙烯基苯甲酸钠为功能单体,铅离子为模板,对乙烯基苯为交联剂,采用预组装方法结合表面印迹技术合成得到铅离子的分子印迹聚合物(Pb-MIPs)。研究了该聚合物对铅离子的吸附和选择识别能力,并对其进行了结构表征。结果表明,所合成的Pb-MIPs对铅离子具有良好的吸附和选择识别能力,最大吸附量为725μg/g。Pb-MIPs应用于地表水样中痕量铅的测定,显著地提高了石墨炉原子吸收光谱仪对铅的检出能力。

气氛对γ射线辐照氟橡胶降解产物的影响

氟橡胶 F2311[偏氟乙烯和三氟氟乙烯(1:1)共聚物]在真空、氮气、空气三种气氛条件下经50～1000kGy剂量γ射线辐照发生降解反应,辐射降解产物用GC-Ms、离子选择性电极、原子吸收光谱、红外光谱等方法分析测试。产生的 H_2(在空气气氛中除外)、HF、HCl、CO_2等气体的量随剂量的增加而增大;在空气气氛中剂量达到500kGy 时产生的 H_2的量为最大,剂量再增加时逐渐减小;氮气的存在对 F2311的幅射降解反应具有一定的抑制作用。F2311辐照后产生-CF=CH-、-CF=CF-、>C=0等基团。

烟丝热解气体产物中有机物的分析

应用热解吸与气相色谱-质谱联用技术,对某品牌卷烟烟丝的热解气体产物进行了成分分析。定性分析结果表明,烟丝在250℃热解产生的气体成分复杂,除了部分形成烟草香味的化合物外,大多数是有害成分,如糠醛、糠醇、烟碱等。

水处理中多相光催化反应器的研究进展

自从光催化技术应用于水处理以来,光催化反应器的研究就有了一些报道.本文对影响光催化反应器效率的因素如光源种类、反应器结构、催化剂状态等进行了分析,总结了近年来国内外研制及应用的一些典型的光催化反应器,给出了其结构图.

F2311型氟橡胶辐射作用下的力学性能研究

研究了在真空、空气和氮气气氛条件下 ,γ射线辐照剂量对F2 3 11型氟橡胶相对分子质量、凝胶质量分数、拉伸强度、扯断伸长率和动态力学性能的影响。结果表明 ,随γ射线辐照剂量的增大 ,F2 3 11型氟橡胶的平均相对分子质量、扯断伸长率和拉伸强度均减小 ;凝胶质量分数先减小后增大 ,在辐照剂量为 75 0kGy时降到最低点 ;动态力学性能的变化规律与凝胶质量分数基本一致。

吸附-热解吸法与气相色谱-质谱法联用测定蚊香烟雾中的有机化合物

利用吸附-热解吸法与气相色谱-质谱法联用,对两种固体蚊香烟气中的有机成分进行定性和半定量分析。在两种固体蚊香烟气中共检测出52种挥发性成分,包括酚类、醇类、醛类以及脂肪烃和芳香烃等多种化合物,其中的部分化合物对人体有毒害作用。蚊香A烟气中含量较多的成分为右旋烯丙菊酯(30.06%)、1,6-脱水-β-D-吡喃葡萄糖(19.4%)和甘菊环(13.9%)等;蚊香B烟气中含量较多的成分为1,6-脱水-β-D-吡喃葡萄糖(24.4%)、甘菊环(14.4%)和正十四烷(5.91%)等。

微波消解-离子色谱法测定气态污染物中硫酸雾

硫酸雾既发生在直接生产或使用硫酸的车间，也来自以煤、石油或重油为原料的工厂排烟，其毒性十倍于二氧化硫，人体吸入后可引起上呼吸道受刺激症状，重者发生呼吸困难和肺水肿，高浓度时可致喉痉挛或声门水肿而危及生命，因此它是空气污染物监测的重要项目之一。

氟树脂F2313辐射降解产物研究

应用气相色谱法、质谱法及离子选择电极分析法研究了氟树脂F2 313在真空、空气和氮气中经γ射线辐照后发生的降解反应。实验测定了HF ,HCl和CO2 的产额 (G)值。研究结果发现 ,生成的HF ,HCl的质量随剂量的增大而增大。当剂量为 5 0kGy时 ,仅在空气气氛中检测到有CO2 产生 ,CO2 的质量随剂量的增大而增大。当剂量达到 2 5 0kGy时 ,在真空、氮气、空气三种气氛中都有H2 产生 ,H2 的质量随剂量的增大而增大 ,空气气氛中产生的H2 的质量最少。辐照后的样品经红外光谱 (IR)分析发现有 CFCF 基团。

固相萃取-气相色谱法快速分析水中硝基苯类化合物

建立了固相萃取-气相色谱定量分析水中硝基苯类化合物的分析方法,详尽地叙述了水样预处理过程。对固相萃取,水样预处理和色谱分离条件做了试验并予以优化。采用ODS-C18固相萃取柱将样品浓缩富集后,以DB-17色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25μm)为分离柱,以ECD和FID检测。方法检出限在0.12～90μg/L之间,低于GB13194-91和GB/T 13194-92的规定;加标回收率在81.3%～117%之间,相对标准偏差(n=6)于0.9%～5.8%之间,准确度和精密度符合相关质量控制要求。研究结果表明:该方法灵敏度高、选择性好,适用于水中硝基苯类化合物的分离分析。

氢化物发生原子荧光光度法分析空气中铅

为提高空气中铅分析的灵敏度,采用氢化物发生原子荧光分析方法进行空气中铅的测量。分别采用微波加热方法和湿式消解法对样品进行了预处理,对两种消解方法进行了比较,并探讨了样品前处理过程对分析的影响;对影响氢化物发生效率的各种实验条件,包括增敏剂、酸介质及氢化物发生体系中各物质浓度等,以及原子荧光分析仪器的条件参数进行了优化研究,确定了原子荧光法分析铅的最佳条件参数;初步探索了HG-AFS方法分析铅时22种共存元素对分析的干扰情况,并和相关文献进行了比较。采用该方法对车间和环境空气中铅含量进行了分析,通过平行样和加标回收等手段对方法的准确度和精密度进行控制,并与ICP-AES方法进行了比对,结果显示,该方法准确可靠。