目的:探讨非小细胞肺癌(NSCLC)中ASPP1、ASPP2蛋白表达规律及其与p53表达状态的相关性。方法:收集NSCLC术后同一病人的新鲜肺癌组织、癌旁组织、肺组织共54例用于试验研究。采用免疫组织化学Envision法检测肺癌组织、正常肺组织中ASPP1...目的:探讨非小细胞肺癌(NSCLC)中ASPP1、ASPP2蛋白表达规律及其与p53表达状态的相关性。方法:收集NSCLC术后同一病人的新鲜肺癌组织、癌旁组织、肺组织共54例用于试验研究。采用免疫组织化学Envision法检测肺癌组织、正常肺组织中ASPP1、ASPP2蛋白表达及癌组织中p53表达以确定各病例的p53表达状态;W estern blot方法检测肺癌组织、癌旁组织、正常肺组织中ASPP1、ASPP2蛋白表达。结果:p53阴性状态:W estern b lot显示癌组织、癌旁组织、正常肺组织中ASPP1表达量逐渐升高(P=0.012),比较发现癌组织ASPP1蛋白表达水平显著高于肺组织(P=0.029);ASPP2表达在癌组织、癌旁组织、正常肺组织中表达无显著性差异。p53阳性状态下,免疫组织化学与W estern b lot检测结果均显示ASPP1、AS-PP2蛋白在癌组织、癌旁组织、肺组织中表达比较无显著性差异。癌组织ASPP1蛋白表达在p53阴性时显著低于p53阳性;癌组织ASPP2表达在p53阴性时与p53阳性无统计学意义。癌旁组织、肺组织中ASPP1、ASPP2表达与p53表达状态无相关性。结论:p53阴性状态下,NSCLC癌组织ASPP1表达降低,ASPP2表达无明显变化,ASPP1表达降低与NSCLC的发生密切相关。展开更多
目的:检测有丝分裂素激活蛋白激酶激酶4(Mitogen-activated protein Kinase Kinase 4,MKK4)在大肠癌中的表达与其生物学行为及预后的关系。方法:应用免疫组织化学Envision二步法对58例大肠癌和20例大肠黏膜慢性炎症MKK4表达进行检测。结...目的:检测有丝分裂素激活蛋白激酶激酶4(Mitogen-activated protein Kinase Kinase 4,MKK4)在大肠癌中的表达与其生物学行为及预后的关系。方法:应用免疫组织化学Envision二步法对58例大肠癌和20例大肠黏膜慢性炎症MKK4表达进行检测。结果:大肠癌组织中MKK4阳性表达率为75.9%,慢性炎症组织中MKK4阳性表达率为100%,大肠癌MKK4阳性表达率较慢性炎症组织低,差异有显著性(P<0.05);大肠癌组织中MKK4阳性表达率与患者年龄、性别、肿瘤部位及大小无关(P>0.05),与有无淋巴结转移、临床分期、浸润深度及生存期有关(P<0.05)。结论:MKK4可能在大肠癌侵袭转移的发展过程中具有重要作用,与患者预后相关。展开更多
文摘目的:探讨非小细胞肺癌(NSCLC)中ASPP1、ASPP2蛋白表达规律及其与p53表达状态的相关性。方法:收集NSCLC术后同一病人的新鲜肺癌组织、癌旁组织、肺组织共54例用于试验研究。采用免疫组织化学Envision法检测肺癌组织、正常肺组织中ASPP1、ASPP2蛋白表达及癌组织中p53表达以确定各病例的p53表达状态;W estern blot方法检测肺癌组织、癌旁组织、正常肺组织中ASPP1、ASPP2蛋白表达。结果:p53阴性状态:W estern b lot显示癌组织、癌旁组织、正常肺组织中ASPP1表达量逐渐升高(P=0.012),比较发现癌组织ASPP1蛋白表达水平显著高于肺组织(P=0.029);ASPP2表达在癌组织、癌旁组织、正常肺组织中表达无显著性差异。p53阳性状态下,免疫组织化学与W estern b lot检测结果均显示ASPP1、AS-PP2蛋白在癌组织、癌旁组织、肺组织中表达比较无显著性差异。癌组织ASPP1蛋白表达在p53阴性时显著低于p53阳性;癌组织ASPP2表达在p53阴性时与p53阳性无统计学意义。癌旁组织、肺组织中ASPP1、ASPP2表达与p53表达状态无相关性。结论:p53阴性状态下,NSCLC癌组织ASPP1表达降低,ASPP2表达无明显变化,ASPP1表达降低与NSCLC的发生密切相关。
文摘目的:检测有丝分裂素激活蛋白激酶激酶4(Mitogen-activated protein Kinase Kinase 4,MKK4)在大肠癌中的表达与其生物学行为及预后的关系。方法:应用免疫组织化学Envision二步法对58例大肠癌和20例大肠黏膜慢性炎症MKK4表达进行检测。结果:大肠癌组织中MKK4阳性表达率为75.9%,慢性炎症组织中MKK4阳性表达率为100%,大肠癌MKK4阳性表达率较慢性炎症组织低,差异有显著性(P<0.05);大肠癌组织中MKK4阳性表达率与患者年龄、性别、肿瘤部位及大小无关(P>0.05),与有无淋巴结转移、临床分期、浸润深度及生存期有关(P<0.05)。结论:MKK4可能在大肠癌侵袭转移的发展过程中具有重要作用,与患者预后相关。
