基于网络药理学探讨溪黄草黄酮类成分对酒精性肝病的作用机制

基于网络药理学探讨溪黄草黄酮类成分对酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)的作用机制。通过文献、PubChem、TCMSP、PharmMapper数据库收集成分及预测靶点,利用UniProt数据库规范靶点。再运用GeneCards数据库获取ALD疾病靶点,并经Venny2.1.0获得交集靶点。蛋白相互作用的PPI网络由STRING数据库构建,接着通过DAVID数据库对交集靶点进行GO功能与KEGG通路富集分析。溪黄草黄酮类成分-靶点-通路的作用网络由Cytoscape3.7.0构建,最后对核心靶点进行分子对接验证。本文共收集溪黄草中12种黄酮类成分,这些成分涉及172个与ALD相关的靶点,筛选24个核心靶点。GO富集显示52条生物过程、24条细胞成分、16条分子功能,主要涉及转录调控、细胞凋亡调节、血管内皮生长因子、NF-κB调节、脂质稳态、DNA损伤凋亡等生物过程;KEGG富集27条通路,主要涉及PI3K/Akt信号、FoxO信号、P53信号等关键通路;分子对接显示HSP90AA1、VEGFA、CCND1核心靶点与活性成分有良好的结合效应。综上,本文揭示溪黄草黄酮类成分作用于多靶点,参与多通路的调控发挥治疗ALD的作用机制,为进一步验证溪黄草黄酮类成分治疗ALD的相关靶点及通路提供依据。

氯喹抗病毒作用研究进展

临床上针对新型冠状病毒肺炎(COVID-19)尚无明确的特效药物,多为对症治疗。研究发现,在体外筛选抗病毒药物时显示氯喹有效抑制了新型冠状病毒(SARS-CoV-2)复制,且小样本的临床试验初步表明对COVID-19有一定疗效,为此,氯喹成为“老药新用”关注的热点之一。本文梳理了有关氯喹抗病毒的研究进展,汇总近期氯喹在COVID-19临床疗效的报告及临床试验研究情况,强调需加强对氯喹不良反应的监控,为了解氯喹广谱抗病毒特点,合理应用氯喹及其衍生物治疗COVID-19提供参考。

艾司洛尔与去乙酰毛花苷治疗急诊快速心房颤动临床疗效的比较研究

目的比较艾司洛尔与去乙酰毛花苷治疗急诊快速心房颤动的临床疗效。方法选取玉林市第一人民医院2016年7月-2018年11月收治的快速心房颤动患者210例,随机分为观察1组108例与观察2组102例。观察1组在常规治疗基础上给予盐酸艾司洛尔治疗,观察2组在常规治疗基础上给予去乙酰毛花苷治疗。比较两组患者治疗前,治疗后30、60、120 min心室率,药物起效时间,治疗前后收缩压和舒张压,临床疗效,不良反应发生情况。结果治疗前两组心室率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后30、60 min观察1组心室率低于观察2组(P<0.05);治疗后120 min,两组心室率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察1组药物起效时间短于观察2组(P<0.05)。两组治疗前后血压、总有效率、不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论艾司洛尔与去乙酰毛花苷治疗急诊快速心房颤动的临床疗效相当,安全性均较高,但艾司洛尔起效快、患者心室率降低快。

急性脑血管意外患者不同院前急救方式的预后分析

目的分析急性脑血管意外患者给予不同院前急救方式的效果。方法选取我院2016年3月—2018年3月收治的急性脑血管意外患者160例,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组80例。对照组为家属先行施救后送入医院急救,观察组为救护人员施救后送入医院急救,比较2组患者病死率、致残率和并发症情况。结果观察组病死率及致残率均明显低于对照组(P<0.05),观察组并发症发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论在急性脑血管意外的院前急救中,通过救护人员进行急救,可以增加患者生存率,改善预后。

喉罩在深度昏迷患者院前急救的临床应用效果

目的:研究分析深度昏迷患者院前急救应用喉罩的临床效果。方法:研究对象为2013年1月-2014年1月笔者所在医院收治的150例需要院前急救的深度昏迷患者,将其按照随机数字表法分成试验组和对照组两组,每组75例。对照组患者行气管插管法建立呼吸通道,试验组采用喉罩建立人工通道,对两组患者的临床疗效等情况密切观察并比较两组患者的并发症发生情况。结果:治疗后两组患者总有效率分别为试验组98.67%、对照组72.00%,试验组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组并发症发生率1.33%与对照组的5.33%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:深度昏迷患者院前急救应用喉罩患者动脉血氧分压、动脉血二氧化碳分压、血氧饱和度、酸碱度均能较快恢复正常值,临床急救效果好,并能为抢救节约宝贵时间,应用喉罩建立呼吸通道安全、效果好,并发症发生率相差不大。

基于网络药理学探讨溪黄草治疗酒精性肝损伤的作用机制

目的:考察溪黄草对酒精性肝损伤的保护作用和潜在作用机制。方法:40只雌性昆明小鼠随机分为空白组、模型组、溪黄草组、阳性对照组。0.1 mL/10 g灌胃52°白酒建立酒精性肝损伤模型,连续给药10 d。末次给药,HE染色观察肝组织病理改变,试剂盒法测定血清指标。网络药理学方法分析溪黄草治疗酒精性肝损伤的潜在有效物质成分和信号通路、分子靶点,Western-blot验证相关分子靶点。结果:溪黄草组AST、m-AST、GDH蛋白表达水平显著高于模型组(P<0.05或P<0.01);溪黄草组ADH和CAT蛋白水平表达显著高于模型组(P<0.05或P<0.01);溪黄草组SOD和GSH-Px、GSH蛋白表达水平显著高于模型组(P<0.05或P<0.01),MDA蛋白表达水平显著低于模型组(P<0.05);网络药理分析显示咖啡酸、迷迭香酸、槲皮素、胡麻素、异鼠李素是最可能的活性物质,Nrf2、CYP2E1、PTGS2、MMP9、MMP2是最可能的治疗靶点。Western-bolt验证结果显示经溪黄草给药干预后,溪黄草组与模型组相比,Nrf2蛋白表达极显著上调(P<0.01),CYP2E1蛋白表达极显著下调,具有统计学意义(P<0.01)。结论:溪黄草对酒精性肝损伤具有保护作用,其中机制可能与溪黄草降低CYP2E1水平,激活Nrf2的表达,从而降低氧化应激造成的损伤相关。

高血压脑出血急诊救治现状与进展分析

在急诊科中,高血压脑出血属于临床常见危重症之一,有较高的死亡率、致残率及发病率,能对人们的身体健康带来严重威胁。通常伴高血压脑出血症者易出现脑内血肿,四周脑组织因受血肿破坏、压迫等影响,易引发继发性脑缺氧、脑水肿情况出现,使颅内压提升,将脑内水肿及时清除,能对脑出血患者生命予以挽救。因此,抢救治疗工作的及早开展非常重要。笔者为使高血压脑出血临床诊疗水平有效提升,现做高血压脑出血急诊救治现状与进展分析如下。

综合主成分分析法和皮肤电阻法对几种促透剂促透效果的比较

目的建立一种简单有效的快速评价促透剂透皮吸收促进效果的方法,并比较综合主成分分析法和皮肤电阻法的促透剂评价结果。方法以氨茶碱作为模型药物,氮酮、薄荷醇、冰片、油酸及其联用作为促透剂,SD大鼠背部离体皮肤作为渗透屏障,HPLC测定接收液中的药物浓度,计算累积渗透量、渗透系数、稳态流量、滞后时间和增渗倍数,运用综合主成分分析法对促透效果进行综合评价;测定在促透剂作用下的大鼠皮肤电阻随时间的变化,评价促透剂对皮肤的作用程度。结果用Franz扩散池方法结合综合主成分分析法,得到对氨茶碱有促透效果的促透剂有油酸加冰片以及薄荷醇,且油酸加冰片的促透效果大于薄荷醇;用皮肤电阻法测得有促透作用的是油酸加冰片、薄荷醇加氮酮、薄荷醇、氮酮、油酸、冰片加氮酮以及薄荷醇加冰片,且作用程度依次递减。采用皮肤电阻法评价的促透效果与采用体外透皮吸收试验评价的结果基本平行(r=0.8869)。结论综合主成分分析法和皮肤电阻法都可以客观评价促透剂的效果,且2种方法具有明显的相关性。