美、英、日三国互联网保险发展比较及对我国的启示

在网络化、信息化背景下,保险业如何融入互联网浪潮以实现新的发展,是目前我国保险业亟需关注的重要问题之一。本文通过对美国、英国、日本三个国家互联网保险发展状况的比较研究,发现较为完善的监管体系、持续创新的产品和服务方式、不断拓展的营销模式是这些国家互联网保险健康发展的重要支持因素。我国可借鉴美国、英国和日本互联网保险发展的经验,以完善监管制度、强化产品和服务创新、大力拓展营销模式为着力点和突破口,积极促进互联网保险健康发展,以此满足社会日益增长的保险需求。

农村金融发展、农业劳动力转移与农民增收

基于2000—2015年的数据,从理论和实证2个方面分析农村金融发展、农业劳动力转移与农民增收之间的关系。研究结果表明,农民收入是农村金融规模、政府财政支农的格兰杰原因,反之不是,农业信贷比率、农村外出务工人数是农民收入的格兰杰原因,反之不是。误差修正模型结果显示,农民收入表现出较弱的对长期均衡关系的误差修正效应。脉冲响应分析结果显示,农民收入受到农村信贷比率、外出务工人数、自身的正向冲击后,会有所提高;金融规模对农民收入冲击的影响有限,财政支农的冲击会抑制农民增收。最后针对结论,提出可通过创新农村金融服务体系、整合拓展农村金融服务领域、提高农业财政补贴效率、创造当地就业机会以提高农民收入的建议。

中国区域普惠金融发展实测及经济影响研究

为分析中国普惠金融发展情况及其对经济的影响,文章使用2000-2016年相关数据作为样本,构建了普惠金融指数,考察期内中国普惠金融指数震荡上升,存在区域差异,东部最高、西部最低,且易受到国际经济环境的冲击。以此为基础,使用SYS-GMM方法进一步分析了普惠金融对经济发展的影响。结果表明,普惠金融和经济发展之间呈倒U型关系,且普惠金融对经济发展的影响存在区域差异。此外,人力资本水平和对外开放对经济发展产生显著影响,而政府财政支出对于经济发展的影响不显著。最后研究还就此提出了相关的政策建议。

基于培养池阵列微流控芯片的单线虫并行分离条件考察

秀丽隐杆线虫是一种重要的模式生物,已广泛应用于生物医药、农业和植物方面的研究,但线虫体态微小,常规方法难以实现对单条线虫的精准操控和长期追踪。本研究基于微流体控制技术,设计了培养池阵列微流控芯片,提出一种单线虫并行分离方法。通过考察液体培养时的线虫密度、线虫体宽及其分布等影响因素,分析在芯片上进行单线虫并行分离的条件。结果显示,采用无菌液体培养时,线虫密度对线虫体宽及其分布具有明显影响,高密度(约700条/mL)培养组和低密度(约300条/mL)培养组的线虫体宽分别为(35.5±5.2)μm和(40.0±1.8)μm,且低密度下培养的线虫可获得较好的芯片分离效果,所得含线虫与含单线虫培养池的比例分别为83.3%和66.7%。该并行分离方法相对简便、可靠,结合其微流控芯片结构和流体控制方式,有望用于自动化单线虫长期培养和观测研究。

SARS病毒的微流控芯片实验室系统检测

采用自行设计的RT -PCR试剂盒 ,在自制的由聚合酶链反应 (PCR)—毛细管电泳 (CE)芯片、芯片热循环仪和激光诱导荧光芯片分析仪组成的微流控芯片系统上 ,对SARS病毒 (重症急性呼吸综合症 )和 18例SARS患者咽拭子样品进行了分析和检测 ,实现了聚合酶链反应和电泳检测的微流控芯片在线分析。微流控芯片系统具有高检测灵敏度、高分辨率、高检出率等优点 ,试剂消耗少和检测时间短 ,可能成为SARS早期检测的一种新的手段。

线虫在轨液体培养荧光观测关键参数研究

为实现中国空间站基于微流控芯片液体培养的荧光标记线虫长期荧光跟踪观测,需建立筛选空间环境敏感荧光标记线虫和荧光成像分析的方法,并研究不同线虫品系在发育过程中的生理指标差异。初步筛选并驯化了2种带有荧光标记位点的线虫(AM141和CZ13799),其在无菌液体培养基中能够正常发育及繁殖;获取了在发射时线虫保存温度(12℃)及在轨实验温度(20℃)下线虫的发育、产卵、寿命和泳动频率数据。显微荧光分析结果表明:在轨实验装置成像指标测量范围可满足跟踪线虫发育过程中的荧光变化的基本需求。研究结果可为利用线虫进行空间站在轨培养及观测的硬件设计和技术要求提供输入条件。

论政策性金融对中国城镇化发展的促进作用——兼论政策性金融的风险管理问题

中国未来城镇化的健康有序发展不仅需要大量的资本投入,而且需要持续的政策引导,在这一过程中政策性金融将发挥不可替代的重要作用,突出体现在它为城镇化发展提供重要的资本补充来源、对商业性金融发挥诱导性作用以及促进产业结构调整和区域经济协调发展等方面。同时,在经济金融化不断增强的背景下,政策性金融自身的风险管理问题值得关注,从实践的角度,对我国政策性金融运行中暴露的主要风险提出几点政策建议。

用于亚硝酸盐快速检测的三维纸质微流控芯片的制作

选用中速定性滤纸作为纸芯片制作材料，采用装订法制作三维纸芯片，以63．4g／L柠檬酸溶液、8．61g／L对氨基苯磺酰胺、2．59g／LN-（1．萘基）乙二胺盐酸盐作为显色剂，结合实验室自制的比色检测装置用于亚硝酸盐的检测。结果表明：设计制作的三维纸质微流控芯片结合自制的比色检测装置，可以实现亚硝酸盐的快速定量检测，在0～10mg／L的质量浓度范围内有良好的线性，序为0．9920，最低检测限为2mg／L，加标回收率为91．4％～102．0％，制作的亚硝酸盐检测纸芯片比较稳定，在室温条件下放置7周，得到的显色结果与新制作的纸芯片的显色结果基本一致。亚硝酸盐检测纸芯片简单易用、成本低、耗样量少、灵敏度较好，能快速实现亚硝酸盐的检测。

线虫液体培养和监测过程关键参数的实验研究

为实现未来中国空间站上微流控芯片中的单线虫自动化培养和生长监测,确定适合线虫生长的液体培养条件和生长过程中的一些关键参数,分析了单线虫控制和长期培养的关键限制因素。通过采取适合的无菌液体培养基进行线虫的驯化,获得了寿命达30天以上的稳定生长线虫,并对线虫幼虫发育至成虫过程中的体长、体宽、产卵指标以及监测时对光照的敏感性进行了分析。获得了适应液体培养基的线虫的体长、体宽发育曲线、产卵期和存活曲线,数据表明:光照对线虫的发育具有抑制作用,且抑制作用因光源而异。研究结果为微流控自动化动物培养和监测的限制条件提供了参数。

基于液滴微流控的壳寡糖植物免疫诱导剂荧光检测

为了建立基于液滴微流控芯片平台的植物免疫诱导剂的荧光信号检测技术,该文设计制作了具有液滴生成结构的芯片,制备包裹烟草(BY-2)细胞的液滴,并对包裹了细胞的液滴数目进行统计分析。将包裹细胞的液滴孵育一氧化氮探针后使用质量浓度为50μg/m L壳寡糖处理,在荧光显微镜下观测其产生的荧光,利用荧光酶标仪对比采用96孔板和液滴承载的细胞的荧光变化趋势。结果显示,水相流速为100μL/h,油相流速为300μL/h时,微流控芯片产生的液滴尺寸适合包裹细胞,其中液滴包裹单细胞的比例达22.9%。经壳寡糖处理后的细胞在生成的液滴中产生了明显的荧光,且用96孔板和液滴承载的细胞的荧光变化趋势一致。研究结果为开发基于液滴微流控技术的植物免疫诱导剂的高通量筛选平台提供参考。

基于液滴技术的烟草细胞免疫应激信号的检测

基于液滴微流控芯片技术,用壳寡糖(chitosan oligosaccharide,COS)处理悬浮培养的烟草细胞(BY-2cell),对烟草细胞产生的免疫应激信号分子(H_2O_2和Ca^(2+))进行荧光检测。用50μg/mL的壳寡糖水溶液分别刺激装载过氧化氢和钙离子荧光探针的烟草细胞,在荧光显微镜下观察到烟草细胞产生的荧光;以液滴微流控芯片为实验平台,研究发现水相流速为100μL/h,油相流速为300μL/h时,液滴尺寸为300μm,适合烟草细胞的包裹,在该条件下将COS与荧光探针孵育后的细胞包裹在液滴中,在荧光显微镜下观察到液滴中的荧光;后用荧光酶标仪检测96孔板和液滴承载的细胞的荧光强度,结果显示1h内两者的变化趋势一致。试验为液滴微流控芯片在植物免疫诱导剂和生物农药方面的研究提供了参考。

基于微流控芯片电泳的番茄黄化曲叶病毒快速检测

【目的】探索微流控芯片电泳方法在PCR产物检测方面的效果,并建立针对番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow leaf curl virus,TYLCV)的微流控芯片电泳检测方法,弥补琼脂糖凝胶电泳方法在试剂消耗、所用时间、安全性方面的缺陷。【方法】通过对TYLCV的基因组进行分析后,在该基因组中相对稳定的位置设计引物,同时兼顾引用已被研究者研究过的引物,对这些选择的引物进行特异性、稳定性、灵敏度等方面的验证,筛选出用于后续试验的引物。选择DNA标准物φX174/BsuR I(HaeⅢ)marker,分别进行琼脂糖凝胶电泳和微流控芯片电泳,对二者在耗材、耗时和灵敏度方面进行比较,确定微流控芯片电泳在核酸检测方面的应用价值。利用筛选出的其中1对引物对番茄叶片的实际样品进行PCR扩增,随后通过微流控芯片电泳对其进行检测,以此探讨微流控芯片电泳在病毒检测方面的检测效果。【结果】共筛选出14对TYLCV备用引物,其中2对引自文献,12对为本文设计,每对引物均可满足微流控芯片检测要求。选择其中1对引物TYLCV-T作为随后的研究对象。利用琼脂糖凝胶电泳和微流控芯片电泳对DNA标准物检测,结果表明微流控芯片电泳在耗时方面不足琼脂糖凝胶电泳的1/10,约为13 min,试剂消耗为琼脂糖凝胶电泳的1/8,检测灵敏度方面至少比琼脂糖凝胶电泳高103倍,根据DNA标准物原液浓度计算可知,微流控芯片电泳至少可准确检测到浓度为5×10-6μg·μL-1的核酸样品。利用微流控芯片电泳对TYLCV-T扩增的TYLCV PCR产物进行检测,将检测峰值图与DNA标准物的峰值图时间比较,就可判断出产物峰的大小范围。【结论】筛选出的关于TYLCV的备用引物可作为进一步研究微流控芯片技术在该病毒检测方面的基础;通过将琼脂糖凝胶电泳和微流控芯片电泳进行比较,确立了后者在核酸检测方面的应用价值;通过微流控芯片电泳对TYLCV PCR产物的检测,建立了基于微流控芯片电泳的TYLCV快速检测方法,为TYLCV的快速检测提供新的技术支持。