猴耳环药材中禁用农药残留状况研究

对猴耳环药材中33种禁用农药残留的现况进行研究。以回收率为评价指标,从QuEChERS法和固相萃取法中选择合适的样品前处理方法;采用高效液相色谱-串联质谱法和气相色谱-串联质谱法检测20批猴耳环药材中33种禁用农药的残留量。在2种前处理方法中,QuEChERS法为最佳前处理方法。20批猴耳环药材中仅检出氟虫腈和甲拌磷2种农药,其中氟虫腈有2批检出,其残留量符合《中国药典》规定;甲拌磷有6批检出,其中2批符合《中国药典》规定,4批不符合《中国药典》规定。所用测定方法可靠。猴耳环药材中甲拌磷不合格率达20%,应予以重视。

学籍管理与计算机数据库技术

本文简介了运用数据库理论在计算机上完成学籍管理工作的过程。

固相萃取/超高效液相色谱-三重四极杆质谱法测定人参、人参叶与人参花中10种人参皂苷含量

该文建立了超高效液相色谱-三重四极杆质谱测定人参、人参叶和人参花中10种主要人参皂苷的方法。采用Alumina-N/XAD-2 SPE Cartridge复合固相萃取柱净化样品,通过Hypersil Gold C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.9μm),以5 mmol/L乙酸铵溶液(含0.1%甲酸)和乙腈为流动相进行分离,在电喷雾离子源负离子模式下,以多反应监测方式(MRM)检测。结果表明,10种人参皂苷在5~2500 ng/mL质量浓度范围内具有很好的线性关系,相关系数(r)均不小于0.9980,检出限和定量下限分别为0.25~2.5 mg/kg和0.75~7.5 mg/kg。以人参叶为典型样品,在不同浓度加标水平下的平均回收率为87.3%~110%,相对标准偏差(RSD)为1.4%~9.3%。对不同批次的人参、人参叶和人参花检测结果表明,人参叶、人参花含有与人参相似的人参皂苷成分,且部分人参皂苷单体和10种主要人参皂苷总量远大于人参根部。该方法净化效果好,灵敏度高,重复性好,为人参资源的综合评价和全面控制提供了可靠的检测方法,同时为人参资源的开发和利用提供了基础资料。

高校图书馆走向市场的可行性

“市场经济与图书馆”是经济转轨时期图书馆工作所面临的无法回避的现实问题。本文从信息产业发展要求出发，针对高校图书馆在保证实现基本职能的前提下，走向市场、服务社会经济的可行性进行了探讨。