清热消癜汤联合甲泼尼龙治疗过敏性紫癜患儿对免疫功能及肾功能的影响

目的探究清热消癜汤联合甲泼尼龙治疗过敏性紫癜患儿的效果,并分析其对患儿免疫功能及肾功能的影响,为临床提供参考。方法选取2021年1月至2022年6月佛冈县中医院收治的60例过敏性紫癜患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。对照组患儿静脉滴注甲泼尼龙治疗,观察组患儿在对照组的基础上加用清热消癜汤治疗。比较两组患儿的临床疗效、不良反应发生率、过敏性紫癜相关症状的改善时间、治疗前后的免疫指标(CD3^(+)、CD4^(+)T淋巴细胞百分比及CD4^(+)/CD8^(+)比值)及肾功能指标(尿红细胞计数、24 h尿蛋白定量及血清胱抑素C)。结果观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组患儿过敏性紫癜相关症状的改善时间显著短于对照组(P<0.05);治疗2周及4周后两组患儿CD3^(+)、CD4^(+)T淋巴细胞百分比及CD4^(+)/CD8^(+)比值显著高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05);治疗2周及4周后两组患儿尿红细胞计数、24 h尿蛋白定量、血清胱抑素C水平显著低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论清热消癜汤联合甲泼尼龙在过敏性紫癜患儿中的疗效较好,且可有效改善患儿的免疫功能及肾功能状态,在过敏性紫癜患儿中的应用价值较高。

中西医治疗儿童咳嗽变异性哮喘肺风证的疗效

目的探究“祛风活血、化痰止咳”法联合特布他林治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)肺风证的临床疗效。方法选取2019年3月至2020年3月佛冈县中医院收治的60例CVA肺风证患儿为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各30例。观察组患儿应用“祛风活血、化痰止咳”法联合特布他林治疗,对照组患儿单纯应用特布他林治疗。比较两组患儿临床疗效、肺功能水平、睡眠质量、咳嗽缓解和消失时间等情况。结果观察组患儿整体疗效和治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患儿第1 s末用力呼气量(FEV1)、最大呼气峰流速占预计值百分比(PEF%)及肺活量(FVC)水平均显著高于治疗前,且观察组显著高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患儿睡眠质量评分显著低于对照组(P<0.05),观察组患儿咳嗽缓解和消失时间显著短于照组(P<0.05)。结论“祛风活血、化痰止咳”法联合特布他林雾化吸入治疗CVA患儿效果显著,有助于提高患儿肺功能水平,改善睡眠质量,缩短康复进程,具有较高临床应用价值。

羚羊角颗粒治疗及预防婴幼儿高热惊厥的效果

目的探讨羚羊角颗粒治疗、预防婴幼儿高热惊厥的效果。方法选取2016年1月~2017年1月我院收治的80例高热惊厥婴幼儿为观察对象,采用随机数字表法将其分成观察组和对照组,每组各40例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上口服羚羊角颗粒联合治疗。连续治疗至患儿体温恢复正常24 h后停药。观察两组的临床效果、高热惊厥再发作情况、不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为92.5%,明显高于对照组的82.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组高热惊厥复发率明显低于对照组,再发次数明显少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论羚羊角颗粒治疗婴幼儿高热惊厥,其效果确切,可有效降低惊厥复发率,未增加不良反应发生率,值得临床推广。

四磨汤联合酚妥拉明治疗新生儿腹胀的疗效观察

目的探讨四磨汤联合酚妥拉明治疗新生儿腹胀的疗效。方法 60例腹胀新生儿,随机分为对照组(28例)和治疗组(32例)。对照组单纯应用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上予以四磨汤联合酚妥拉明治疗,观察两组治疗效果。结果治疗后,治疗组总有效率为90.6%,明显优于对照组的67.9%,差异有统计学意义(P<0.05);两组未见其他严重不良反应发生。结论在常规治疗基础上加用四磨汤及酚妥拉明治疗新生儿腹胀,能提高疗效,值得临床推广。

盐酸丙卡特罗口服液辅助治疗婴幼儿喘息性支气管炎的临床观察

目的:研究盐酸丙卡特罗口服液辅助治疗婴幼儿喘息性支气管炎的临床效果。方法:我院2015年2月—2015年4月收治的83例婴幼儿喘息性支气管炎患儿。采用随机数字表法将83例患儿分为常规用药组和丙卡特罗组两个组别。常规用药组行常规治疗;丙卡特罗组在常规用药组基础上给予盐酸丙卡特罗口服液辅助治疗。观察指标:1总有效率;2患儿咳嗽、气喘消失时间、住院日的差异。结果:1丙卡特罗组相比于常规用药组总有效率更高,x2检验差异有统计学意义,P<0.05;2丙卡特罗组相比于常规用药组咳嗽、气喘消失时间、住院日更短,t检验差异有统计学意义,P<0.05。结论:盐酸丙卡特罗口服液辅助治疗婴幼儿喘息性支气管炎的临床效果确切,可有效促进患儿临床症状消退,值得推广。

鼻塞式无创同步间歇指令通气治疗婴幼儿重症肺炎疗效观察

目的:探讨鼻塞式无创同步间歇指令通气(nSIMV)治疗婴幼儿重症肺炎的疗效。方法:76例婴幼儿重症肺炎分为两组,40例采用nSIMV治疗,另36例采用常规吸氧治疗,观察记录治疗前、后临床症状、生命体征及动脉血气变化。结果婴幼儿重症肺炎患儿采用nSIMV治疗24 h后,心率、呼吸及血气分析指标改善均较常规吸氧疗效明显,差异均有统计学意义(P均<0.05);nSIMV治疗总有效率较常规吸氧疗效明显,住院天数较常规吸氧疗效明显缩短,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论:nSIMV可快速有效地改善婴幼儿重症肺炎的临床症状,缩短病程,值得推广。