探讨胃苓汤治疗代谢相关脂肪性肝病的网络药理学机制

目的:探讨胃苓汤治疗代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)的作用机制。方法:借助TCMSP及Uniprot数据库收集胃苓汤的活性成分并对其靶点进行基因名称校正,通过GeneCards、DisGeNET、OMIM数据库提取MAFLD的疾病靶点,分别将药物与疾病靶点导入Venny2.1在线软件中获取共有靶点,利用Cytoscape 3.9.1软件构建药物-活性成分-药物靶点互作网络。借助STRING数据库在线绘制蛋白相互作用网络,运用Metascape数据库对共有靶点进行GO功能及KEGG通路富集分析。结果:共收集胃苓汤活性成分158个,其中槲皮素、柚皮素、山柰酚等是其治疗MAFLD的潜在核心成分。经筛选得到其治疗MAFLD的作用靶点有121个,涉及关键靶点PTGS2、ESR1、AR、PPARG等。结论:胃苓汤中多种成分具有治疗MAFLD活性,并通过多靶点及多途径发挥作用。

基于网络药理学和分子对接探讨参苓白术散治疗代谢相关脂肪性肝病作用机制

目的应用网络药理学方法和分子对接探讨参苓白术散治疗代谢相关脂肪性肝病的潜在作用机制。方法根据TCMSP数据库搜集中药活性成分及其作用靶点,GeneCards、Drugbank数据库搜集疾病靶点,借助Cytoscape 3.9.1软件预测关键活性成分及核心靶点。交集靶点通过STRING数据库进行蛋白互作分析,Metascape数据库进行GO功能和KEGG通路富集分析,最后借助AutoDock Vina 1.1.2软件进行分子对接验证。结果筛得关键活性成分有槲皮素、豆甾醇、山柰酚、木犀草素、β-谷甾醇、7-甲氧基-2甲基异黄酮、柚皮素等,核心靶点有AKT1、TNF、IL6、TP53、VEGFA、IL1B、CASP3、ESR1、MAPK3、PTGS2,潜在作用靶点主要富集在P53、TNF、IL17、Th17细胞分化等信号通路。分子对接结果显示结合力均良好。结论参苓白术散治疗代谢相关脂肪性肝病具有多成分、多靶点、多通路的特点。

中医药在核苷类似物治疗慢性乙型肝炎肝纤维化中的作用

核苷类似物作为慢性乙型肝炎最主要的抗病毒药物,其在抑制乙型肝炎病毒DNA复制阶段发挥重要的作用,然而在有效延缓慢乙肝肝纤维化的进程中,无法达到乙型肝炎病毒临床清除的治疗效果,不能阻止低病毒载量情况下乙型肝炎肝纤维化、肝硬化的进展。防治慢乙肝肝纤维化的治疗选择里,中医药在近几年的应用越来越广泛,并验证其在抑制乙肝病毒DNA复制,降低HBsAg、HBeAg血清含量,减缓慢乙肝肝纤维化、肝硬化进展等多方面,多靶点的作用机制,为核苷类似物治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的治疗提供中医药联合的方案选择。