C_4化工利用的一个重要方面——异丁烷、异丁烯的化工利用

本文探讨了C_4化工利用的一个重要方面,特别是异丁烷的化工利用,通过催化脱氢、醚化、氧化等工艺过程,以取得甲基叔丁基醚(MTBE)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、环氧丙烷(EBA)等重要的化工产品,在涉及的工艺过程中,脱氢膜催化和异丁烯(叔丁醇)一步选择氧化是正在研究开发中的工艺过程,有可观的经济价值,预期近年内会取得突破。

杂多化合物膜催化异丁烯选择氧化反应

以多孔钛片为支撑体 ,将组成为HxCu1.2 PAs0 .6Mo12 Oy的杂多化合物与具有氧溢流效应的氧化物Sb2 O4 制成催化膜 ,在特制的膜催化反应器中进行异丁烯选择氧化反应 .结果表明 ,杂多化合物 Sb2 O4 催化膜具有较高的催化活性 ;在适宜的条件下 ,甲基丙烯酸收率可达 2 6 3 % ,甲基丙烯醛收率可达 2 2 4% ,液体产物 (即可用产物 ,包括甲基丙烯酸、甲基丙烯醛、乙酸和丙酮 )收率可达 6 7 4%

杂多化合物薄膜化催化剂与异丁烯选择氧化

在多孔钛管上 ,以Ce0 .5 Zr0 .5 O2 为载体 ,制备了杂多化合物薄膜化催化剂。在膜催化反应器上 ,考察了薄膜化催化剂对异丁烯选择氧化反应的催化性能。并与固定床反应器进行了对比。结果表明 ,薄膜化催化剂显著提高了催化活性和选择性 ,在最佳反应温度 (370℃ )、空速 2 880h- 1 下 ,液相产物 (甲基丙烯酸、甲基丙烯醛、乙酸和丙酮 )的总收率达到 6 3 4% ,其中甲基丙烯酸收率达 14 7% ;而固定床反应器的最佳反应温度为 36 0℃ ,在空速 72 0h- 1 时 ,液相产物的总收率仅为 47 7% ,其中甲基丙烯酸收率仅为 1 1%

ZrO_2超细粒子的制备与表征

以共沉淀结合喷雾干燥的方法制备了纳米级的ＹＴＺ粉料（以Ｙ２Ｏ３稳定的ＺｒＯ２），讨论了反应物浓度、碱度、烧结方法、成粒方法、烧结条件等对粉料的影响．热分析和ＸＲＤ（Ｘ－射线衍射）分析显示，当温度从常温升至７００℃，粉料经历了由无定形向四方相、单斜相晶体的转变，相变温度分别是４５０、７００℃．对烧结过程的研究发现，在３００℃处并非为简单的失水过程而是相转变．用ＴＥＭ（透射电子显微镜）观察了粉料团聚体的形貌、尺寸，ＴＥＭ及Ｘ射线线宽法确定晶粒的大小约２０ｎｍ；ＢＥＴ法测得其比表面积最高可达７９．５ｍ２／ｇ．

多孔金属片载杂多化合物膜的催化性能

用组合化学法合成了Cu1.3As0 .3PVMo11高元杂多化合物 ,并用红外和差热 热重分析技术进行了表征 ;将高元杂多化合物制成高分子催化膜 ,用于几种醇的选择性催化氧化反应 .结果表明 ,高元杂多化合物膜具有优异的催化性能 .

Mo-Te三元氧化物催化剂的研究

研究了Mo Te三元氧化物催化剂对异丁烯选择氧化生成甲基丙烯醛反应的催化作用以及催化剂的活性相及其主要组分的作用;并利用XRD、PM和比表面测定对催化剂进行了表征,结合微型反应———色谱联用装置评价了催化剂的催化性能。

用于叔丁醇选择氧化的改性杂多化合物催化剂

将杂多化合物与具有“氧溢流”效应的α－Ｓｂ_２Ｏ_４混合制备的催化剂，在叔丁醇（异丁烯）一步 选择氧化过程中，甲基丙烯酸为主要产物．经优化催化剂制备和反应条件后，甲基丙烯酸和甲基 丙烯醛总收率在７５％以上，其中甲基丙烯酸收率达５０％，有工业应用前景．采用ＤＴＡ、ＩＲ、ＸＲＤ 等方法对催化剂的组成与性质、物相结构进行了表征，考察了制备条件对催化剂活性的影响．

杂多化合物催化低级烷烃部分氧化的研究进展

本文回顾了近年来杂多化合物用于低级烷烃的部分氧化的一些典型反应 ,对此提出了可能的反应机理 。

用于氧氮分离促进输送膜的研究

报道对氧的促进输送膜的研制和膜的性能测定工作以Ｃｏ（３ＦＳａｌｅｎ）为氧载体，用简便的方法制备了聚砜－硅橡胶－氧载体复合膜；研究了制备方法和制备条件对膜渗透和分离性能的影响实验结果表明，促进输送膜能有效地在提高氧氮分离系数αＯ／Ｎ的同时，也提高了膜对氧的透气速率ＰＯ．采用混合固体氧载体的制膜方法也有独特的优点．

添加组分对Mo-Te-Ni催化性能的影响

采用微型反应———色谱联用装置评价了Mo Te Ni催化剂添加不同金属氧化物对异丁烯选择氧化生成甲基丙烯醛反应的催化性能的影响。添加Fe、Cu、Ce氧化物可促进催化剂自身的氧化还原循环,提高氧化活性,降低反应温度;添加适宜的碱金属氧化物调节催化剂的表面酸度可显著提高MAL的选择性;添加稀土Ce氧化物还改善了催化剂的表面结构可显著提高催化剂的热稳定性。利用XRD、PM、SEM、EDAX和比表面测定对催化剂进行了表征。

SO_4^(2-)/TiO_2固体超强酸薄膜化催化剂合成乙酸乙酯的研究

以多孔钛片为支撑体,制备了SO42-/TiO2固体超强酸薄膜化催化剂。在膜催化器上,考察了薄膜化催化剂对乙醇和乙酸合成乙酸乙酯的催化性能。结果表明,薄膜化催化剂显著提高了催化活性;当n(乙醇)∶n(乙酸)=1.5∶1、原料流量3.0 mL.h-1和反应温度为110℃时,乙酸乙酯收率达94.8%;用后薄膜催化剂的处理很方便,催化剂再生后可重复使用,对环境无污染。

磷钨杂多酸催化乙醇和乙酸酯化反应的研究

以多孔钛片为支撑体,制备了磷钨杂多化合物薄膜化催化剂。在膜催化器上,考察了薄膜化催化剂对乙醇和乙酸合成乙酸乙酯的催化性能。结果表明,薄膜化催化剂显著提高了催化活性;当n(乙醇)∶n(乙酸)=1.5∶1,原料流量2.55mL/h;在反应温度为110℃时,乙酸乙酯产率可达97%,且薄膜催化剂的处理很方便,不污染环境。

原位X-射线衍射反应器的研制及应用

多相催化反应通常是在高温和一定的气氛中活化及反应,粉末X-射线衍射仪一般均在室温和空气气氛下操作,不能获得反应条件下催化剂的物相变化数据,对正确阐明反应机理和催化作用机制有一定的困难.我们从催化剂及动力学研究的需要出发,参照有关文献,与北京大学仪器厂合作设计,并由后者制造了一台原位X-射线衍射反应器,经初步试验获得了满意的效果.本文着重介绍原位反应器的结构及初步试验的结果。

三[四氨基-μ-二羟基合钴(Ⅲ)]合钴(Ⅲ)硫酸盐九水合物的研究

The XRD patterns of {Co(OR)2Co(NH3)4]3}(So4)3.9H2O has been indexed.The wht cell paramtes of the crystai was determined. The crystal is hexagonai with a=b=1.168nm, c=1.501nm, V=1.772nm, Z=2, Dc=1.860g.cm-3. Also, the thermal decomposition of the crystal was studied by DTA, TG, XRD, IR and cheforcal analysis.

用于人工供氧系统的氧载体的研究

本文报导了人工氧载体-Fluomine的合成、表征和吸、放氧性能的实验研究。所获得的结果表明,Fluomine是一种性能优异的氧载体,吸放氧速率快、寿命长、工作条件温和,有望用于航天、航空等领域的供氧系统。

12-钨磷杂多酸及其Ce(Ⅲ)、A1(Ⅲ)难溶盐催化合成肉桂酸异戊酯

用１２－钨磷杂多酸及其Ｃｅ（Ⅲ）、Ａ１（Ⅲ）盐为催化剂合成肉桂酸异戊酯，工艺简单，缩短了反应时间（耗时不超过２ｈ），催化剂首次使用的酯收率在９５％以上，难溶盐催化剂可多次重复使用，可降低催化剂的消耗和腐蚀．

H_xCu_(1·2)PAs_(0·6)Mo_(12)O_y杂多化合物膜催化剂与异丁烯选择氧化

以多孔钛片为支撑体,将组成为HxCu1.2PAs0.6Mo12Oy的杂多化合物与具有氧溢流效应的氧化物Sb2O4及Ce0.5Zr0.5O2分别制成催化膜,在特制的膜催化反应器中进行异丁烯选择氧化反应。结果表明,杂多化合物-Sb2O4催化膜与杂多化合物-Ce0.5Zr0.5O2催化膜均具有较高的催化活性;在适宜的条件下,甲基丙烯酸收率最高可达26.3%、甲基丙烯醛收率可达22.4%,液体产物(即可用产物,包括甲基丙烯酸、甲基丙烯醛、乙酸和丙酮)总收率可达67.4%。

多孔无机膜孔径大小和分布的测定

多孔无机膜孔径大小和分布的测定庞先杰钟邦克＊（暨南大学化学系催化室，广州５１０６３２）ＰａｎｇＸｉａｎｊｉｅａｎｄＺｈｏｎｇＢａｎｇｋｅ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，ＪｉｎａｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｇｕａｎｇｚｈｏｕ５１０６３２）关键...

杂多化合物薄膜催化异丁烯水合反应

以多孔钛片为支撑体,制备了磷钨杂多化合物薄膜化催化剂,并在膜催化器上进行异丁烯水合反应的研究。结果表明,薄膜化催化剂催化活性高,在原料气流量20.9 mL/h、异丁烯与水摩尔比1:5、反应温度110℃条件下,叔丁醇收率可达78％,且薄膜催化剂的处理极为方便,不污染环境。

多晶X—射线衍射在催化研究中的应用

通过研究工作中的一些实例,介绍了XRD在催化研究中的应用,它涉及物相分析、晶粒大小和晶格常数的测定等.用这些方法,研究了催化剂的活性组分、制备条件和制备过程的相变.