用纤维素黄原酸酯去除硫酸锌浸出液中的重金属杂质

用硫酸浸取锌矿粉,除了锌被大量浸出外, 其它一些对电解炼锌过程有害的杂质如Cu2+、Cd2+、Co2+、Ni2+等也被部分浸出,与锌一起进入了溶液. 湿法炼锌厂用此硫酸锌浸出液进行电解炼锌之前,必须将这些杂质除去. 而目前采用的除杂质方法主要有锌粉置换法[1～3]、锌粉除Cu2+、Cd2+加黄原酸钾(CH3CH2OCSSK)除钴法[4]、溶剂萃取法[5,6]、吸附法[7]等. 但由于锌的置换反应难以深入到锌粉内部进行,所以反应后还有大量锌未参与反应就进入到沉渣中,需要进行2次分离,而且对钴的去除效果不十分理想;黄原酸钾除Co2+的效果虽好,但它散发出恶臭,污染环境,劳动条件差;萃取法的除杂质效率虽很高,但萃取剂部分溶解,对后面的电解过程有不良影响;吸附法也由于受到吸附剂吸附容量等因素的限制难以工业化. 所以研究者们一直都在寻找新的除杂质药剂和新的除杂质方法. 本文制备了一种新的除杂剂,可有效地除去硫酸锌溶液中的重金属离子,而且成本比传统使用的锌粉置换法要低,可望能为湿法炼锌行业和立德粉生产行业提供一种简单廉价的除杂质新方法.

用稻草和含碱废液制取黄原酸酯并处理含铜废水

以稻草和金属铬生产中产生的氢氧化铬反应废液为主要原料制备黄原酸酯，并用来处理模拟的含铜废水和湘潭电缆厂实际的含铜废水。试验考察了废水的ｐＨ值、铜的初始浓度及酯的用量对铜脱除率的影响。含铜２０ｍｇ／Ｌ。的废水经处理后，Ｃｕ２＋浓度可降至０．０５ｍｇ／Ｌ。以下。

食品抗氧化剂棓酸丙酯的制备和分析

叔丁基羟基茵香醚(BHA)、二丁基羟基甲苯(BHT)及没食子酸丙酯(PG)即棓酸丙酯是我国允许使用的抗氧化剂。但有人报道,BHA对白鼠有致癌作用,日本已不许其用于食品中”在这些抗氧化剂中,PG对油脂的抗氧化性能最强,是最受欢迎的一种油脂抗氧化剂。但对PG的制备、分析很少见到详细报道,本文就PG的制备条件、抗氧化性能、原料的回收利用,特别是用差热方法对产品进行鉴定、分析开展了讨论。

透明氧化铁颜料生成条件的研究

对硫酸亚铁溶液用氢氧化钠和碳酸氢铵为沉定剂生成透明氧化铁颜料的条件进行了初步研究。这些条件包括温度、pH值、空气流量等。并对颜料的制备过程进行了某些改进。

不溶性稻草黄原酸酯的制备和应用

本文用稻草为原料,制成了稻草黄原酸酯,并用其处理含Cr^(6+)、Fe^(2+)、Cu^(2+)、Hg^(2+)等重金属离子废水,收到满意结果。废水经处理后,重金属含量均在废水排放标准以下。本文就废水pH值、酯剂用量、酯的储存寿命等因素对重金属脱除率的影响进行了考察。

用不溶性甘蔗渣黄原酸酯处理含铅废水

本文用碱处理甘蔗渣得到碱纤维素,再将碱纤维素进行酯化制成不溶性甘蔗渣黄原酸酯.并对用其脱除废水中的Pb^(+2)进行了研究。

用含碱废液作碱源制备稻草黄原酸酯来处理含锌废水

用金属铬生产中排出的氢氧化铬反应废液作碱源制备稻草黄原酸酯，用来处理含锌废水．考察了废水的ｐＨ值、酯剂用量及反应时间对锌脱除率的影响．废水经处理后，锌的残留浓度降至１．０ｍｇ／Ｌ以下．

MA-TA-AA-AM-SAS共聚物的反相乳液合成及其性能

为了提高产率,减少副反应,以环己烷为分散介质,油/水比例为1.6,Span80-Tween80为乳化剂,使用过硫酸钾作为引发剂,用新方法反相乳液合成了高分子聚合物马来酸酐-牛磺酸-丙烯酸-丙烯酰胺-烯丙基磺酸钠。通过静态阻垢实验评定表明:阻垢剂投加量达到10 mg/L时对碳酸钙和磷酸钙阻垢率较佳,分别为90.4%和91.8%;在高温、高pH、高硬度等恶劣条件下对碳酸钙仍分别有60.2%,46.4%,53.2%的较好阻垢率;投加量达到5 mg/L时对氧化铁分散性能最佳,透光率为46.1%。该共聚物是一种耐恶劣条件的优良阻垢分散剂。

共聚物MA-TA-AA-AM-SH的反相乳液合成及其阻垢分散性能研究

以环己烷为分散介质,油∶水为1∶1.5,Span80-Tween80为乳化剂,过氧化氢为引发剂,以马来酸酐(MA)、牛磺酸(TA)、丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)和次亚磷酸钠(SH)为单体反相乳液合成共聚物(MA-TA-AA-AM-SH)阻垢剂。通过静态阻垢实验表明:综合经济因素,阻垢剂投加量达到10 mg/L对CaCO3、Ca3(PO4)2和CaSO4的阻垢效果较佳,分别为82.3%,95.9%和78%;在高温条件下对碳酸钙和磷酸钙分别有56.6%,68.9%较佳阻垢率;高pH、高硬度恶劣条件下对碳酸钙仍分别有40.8%,57.9%的较好阻垢率;投加量达到8 mg/L时对氧化铁的分散性能最佳,透光率为56.7%。并利用IR对其结构进行表征。该阻垢剂是一种较好耐苛刻条件的多功能阻垢分散性剂。

共聚物MA-AM-AA-MMA的反相乳液合成及其阻垢分散性能

以环己烷为分散介质,油/水比例为1.5,Span 80-Tween 80为乳化剂,过硫酸钾为引发剂,用反相乳液合成了功能高分子马来酸酐-丙烯酰胺-丙烯酸-甲基丙烯酸甲酯。通过静态阻垢实验表明,阻垢剂投加量达到8 mg/L对CaCO3、Ca3(PO4)2和CaSO4的阻垢效果较佳,分别为90.5%,93.2%和86%;在高温、高pH、高硬度等恶劣条件下对碳酸钙仍分别有40.4%,32.4%,37.6%的较好阻垢率;投加量达到3 mg/L时对氧化铁的分散性能最佳,透光率为69.7%。并用IR法对其结构进行表征。该阻垢剂是一种耐严酷条件的优良多功能阻垢分散剂。

AA-AM-AN-SH共聚物的反相乳液合成及性能研究

研究了以环己烷为分散介质,油/水比例为1.4,Span80-Tween80为乳化剂,过二硫酸钾为引发剂,以丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、丙烯腈(AN)和次亚磷酸钠(SH)为单体反相乳液合成共聚物AA-AM-AN-SH阻垢剂。通过静态阻垢实验评定该共聚物对水中CaCO3垢、Ca3(PO4)2垢的阻垢效果,探讨了共聚物浓度、温度、溶液pH值、水体硬度等因素对阻垢性能的影响及共聚物分散氧化铁的性能,并对其结构进行了表征。结果表明,共聚物AA-AM-AN-SH具有较好的分散性能及耐高温、耐高硬度、耐宽pH值的优良阻垢性能。

高分子马来酸酐-牛磺酸-丙烯酸共聚物反相乳液合成及阻垢分散性能研究

研究了以环己烷为分散介质、油水比为1．6、Span80-Tween80为乳化剂、过硫酸钾为引发剂,反相乳液聚合 合成高分子马来酸酐-牛磺酸-丙烯酸共聚物(MA-TA-AA)。通过静态阻垢实验评价了该共聚物时水中CaCO3、 Ca3(PO4)2的阻垢效果。探讨了共聚物的药剂用量、温度、pH值、水体硬度对阻垢率的影响以及分散氧化铁的性能。并 用IR法对其结构进行了表征。该合成工艺符合环保要求,能减少副反应、提高产率,合成的阻垢剂具有耐高温、高硬度、 高碱度、宽pH值的优良阻垢性能。

共聚物MA—SA—AM—AA的反相乳液聚合及其阻垢分散性能

研究了以环己烷为分散介质,油/水比例为1.5,Span80—Tween80为乳化剂,过硫酸钾为引发剂,用反相乳液聚合合成了多功能马来酸酐—氨基磺酸—丙烯酰胺—丙烯酸共聚物(MA—SA—AM—AA)。通过静态阻垢实验评定了该共聚物对水中CaCO3、CaSO4和Ca3(PO4)2的阻垢效果。探讨了共聚物分散氧化铁的能力及共聚物的用量、温度、pH值。水体硬度对阻垢率的影响。共聚物的合成工艺及应用符合环保要求,合成的阻垢剂具有耐高温、高硬度、宽pH值等优良阻垢性能。

一种含磷阻垢分散剂的反相乳液合成及性能

研究了以环己烷为分散介质,油/水比例为1.5,Span 80-Tween 80为乳化剂,过氧化氢为引发剂,以丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)和次亚磷酸钠(SH)为单体合成共聚物(AA-AM-MMA-SH)阻垢分散剂。通过静态阻垢实验评定该共聚物对水中CaCO3,Ca3(PO4)2,CaSO4的阻垢效果,探讨了药剂用量、恒温温度、溶液pH值、水体硬度等因素对阻垢性能的影响,及共聚物分散氧化铁的性能。并利用红外光谱(IR)法对其结构进行了表征。实验结果表明:合成的阻垢剂具有较好分散性能及耐高温,高硬度,宽pH值等优良阻垢性能。

一种新型阻垢分散剂的反相乳液聚合及性能

以环己烷为分散介质,油/水比例为1.5,Span 80—Tween 80为乳化剂,过硫酸钾为引发剂,用反相乳液聚合合成了马来酸酐—牛磺酸—丙烯酰胺—烯丙基磺酸钠共聚物。通过静态阻垢实验评定了该共聚物对水中CaCO3,Ca3(PO4)2的阻垢效果。讨论了共聚物分散氧化铁的性能及药剂用量,温度,pH值,水体硬度对碳酸钙阻垢率的影响。结果表明:合成的阻垢剂具有较好分散性能及耐高温,高硬度,高pH值的优良阻垢性能。

叶下珠对乙肝病毒标志转阴的观察

1988年 Thyagarajan 等氏报道印度产叶下珠治疗 H BsAg 阳性患者有59%的转阴效果。我们于1990年试用本地产的叶下珠,治疗27例无症状 HBsAg 携带者,现将结果报道如下。材料与方法收治标准:全部病例均系 HBsAg、HBeAg 和抗—HBc 三项同时阳性,无自觉症状,肝脏不肿大,肝功能试验(ALT、TTT、ZnT)结果正常。其中男21例,女6例,年龄2～38岁,平均17.2岁。

从湿法炼锌硫酸盐溶液中除钴

以稻草、氢氧化钠和二硫化碳为原料制成黄原酸盐 ,用来除去湿法炼锌厂硫酸锌浸取液中的钴 ,可使钴降至 0 5mg L以下。锌损失约为 1 %