矿区植物重金属元素测定的两种前处理方法比较

分别采用酸消解法和干灰化法处理16种矿区植物,并用原子吸收分光光度法测定其中的Mn、Cd、Cr和Zn的含量。结果表明:除Cd外,两种处理方法对Mn、Cr、Zn的测定结果有明显影响。测定植物组织Cd时,两种处理方法都可采用;测定Mn、Cr元素,采用酸消解法较为合适;测定Zn则宜采用干灰化法,并可适当延长木质部分(根、茎)的灰化时间。

锰和镉对农作物生长的毒性效应

目的研究锰(Mn)和镉(Cd)单一及联合染毒对农作物生长的影响。方法以大白菜、莴笋、豇豆和紫花苜蓿种子为受试植物,通过种子发芽和根伸长试验测定不同浓度的Mn2+(5～300 mg/L)、Cd2+(0.25～18 mg/L)单一及复合染毒的生态毒性效应。结果Mn、Cd单一及联合染毒对4种农作物种子发芽抑制率远小于对根伸长的抑制率,根伸长抑制率与Mn2+、Cd2+染毒浓度呈统计学正相关。4种农作物中,莴笋对Mn、Cd染毒最为敏感,豇豆和紫花苜蓿对Mn染毒的耐受性较大。结论根伸长抑制率比种子发芽抑制率更能准确反映重金属的毒理效应。在Mn、Cd污染共存时,Mn和Cd主要表现为拮抗作用。

锰矿区植物中Pb、Cd和Cu含量的测定——酸消解法和干灰化法的比较

用酸消解法与干灰化法分别处理广西3个锰矿废弃地的10种植物样品,并用原子吸收分光光度计测定其Pb、Cd和Cu的含量。结果表明,处理方法对Cu和Pb测定结果有明显影响,而对Cd则影响不大。在测定植物组织Cu含量时,采用干灰化法较好;测定Cd含量时,两种方法均可采用。在叶组织Pb测定时,两种处理方法无明显分别,但木质组织Pb测定时采用干灰化法更为理想。

固相萃取/毛细管气相色谱法测定肉桂皮中六六六、滴滴涕农药残留量

研究了肉桂皮中六六六、滴滴涕农药残留量的测定方法.以丙酮-石油醚混合溶剂为提取剂,旋涡振荡提取,采用固相萃取技术对提取液净化,优化洗脱溶剂的比例和用量,用气相色谱/微电子捕获检测器（μECD）测定.在优化条件下,BHC及DDT农药在10～1 000 μg/L质量浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.995 8～0.998 1.2种农药在肉桂皮中的加标回收率为92.1％～ 112％,相对标准偏差（RSD）为2.8％～8.1％,方法的检出限（LODs）为5.0×10-3～2.4×10-2mg·kg-1,定量下限（LOQs）为1.3×10-2～6.0×10-2mg· kg-1.方法具有简单、灵敏、选择性高、重现性好等优点.

龟苓膏粉中铅含量的不确定度评定

参照我国计量技术规范《测量不确定度的评定与表示》及有关方法,对龟苓膏粉中铅含量的测定过程进行了不确定度的来源分析;通过建立数学模型,以图表的方式对其测定过程中出现的各个因素进行分析,找出影响其检测结果的主要来源因素;通过对各分量相对不确定度的计算,最终得出龟苓膏粉中铅含量的扩展不确定度为(0.780±0.0323)mg/kg,k=2。

锰和镉单独及联合染毒对豇豆生长及叶片脂质过氧化的影响

目的研究锰和镉单独及联合染毒对豇豆生长和叶片脂质过氧化的影响。方法通过盆栽试验，测定Mn^2＋（150—900mg／L）、Cd^2＋（10～60mg／L）单独及联合染毒对豇豆的生态、生理毒性效应[株高、根长、整株干重、根、茎、叶鲜重、叶绿素a、b、类胡萝卜素、超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）、过氧化氢酶（CAT）]。结果豇豆生物量随着染毒浓度增加而显著降低，以叶鲜重受影响最明显。叶绿素a、b含量与染毒浓度呈负相关，其中叶绿素b对Cd^2＋染毒最敏感；不同染毒剂量组类胡萝卜素含量差异无统计学意义。豇豆叶MDA含量随染毒浓度增加总体呈递增趋势，显示膜结构受损伤程度加剧。三种保护酶对Mn^2＋,Cd^2＋独及联合染毒敏感性表现为POD〉CAD〉SOD。结论Mn^2＋．Cd^2＋单独及联合染毒对豇豆生长有明显抑制作用，以单独Cd^2＋染毒抑制效应最强，单独Mn^2＋染毒的抑制作用最小；生理指标表明Mn^2＋,Cd^2＋在植物体内存在拮抗作用。

龟苓膏粉类产品重金属污染评价及其来源分析

对华南地区龟苓膏粉类产品的重金属污染状况进行研究分析。结果表明：龟苓膏粉类产品铅、砷含量范围分别在0．76～2．58mg／kg和0．10～0．26mg／kg之间。所抽检产品的铅超标率为66．1％，砷未发现超标批次。经评价发现该类产品受重金属铅轻度污染的情况普遍存在。从生产原辅料分析产品中重金属铅的来源发现产品中的铅元素主要来源于凉粉草原料。因此对龟苓膏粉类产品中铅元素的污染控制。重点在原料凉粉草的质量控制。