紫锥菊通过调控TLR4-NF-κB通路增强免疫抑制鸡的免疫功能

紫锥菊是一种重要的免疫增强剂,常作为替抗药物用于饲料添加剂,但其作用机制有待进一步研究。本试验旨在研究紫锥菊对免疫抑制鸡免疫功能的影响及其机制。将120羽7日龄的雏鸡随机均分为:对照组、环磷酰胺组、紫锥菊组、紫锥菊+环磷酰胺组(联合组)。环磷酰胺组和联合组雏鸡连续3 d胸肌注射生理盐水配制的环磷酰胺溶液(80 mg·kg^(-1)),同时对照组和紫锥菊组连续3 d注射等量生理盐水,除紫锥菊组和联合组每天饲喂含紫锥菊全草粉末(含量为1%)的基础日粮外,其余各组雏鸡饲喂基础日粮,每天称重并记录,连续饲喂21 d。试验结束时,分析体重及脾脏指数的变化,检测炎性因子(NF-κB、IκB、IL-2、IL-4、IL-6、TNF-α、IFN-γ)和TLR家族(TLR2、TLR4、TLR7、MyD88)基因mRNA及蛋白的表达含量。结果显示,紫锥菊处理提高了雏鸡的生长性能,环磷酰胺抑制了雏鸡的生长并显著降低了脾脏系数(P<0.05),且环磷酰胺组脾组织病理变化明显,而在联合组中上述病理变化得到缓解。与对照组相比,环磷酰胺组的NF-κB、IL-2、IL-4、IL-6、IFN-γ、TLR2、TLR4、TLR7、MyD88的mRNA水平均显著下调(P<0.05、P<0.01或P<0.001),而联合组相比于环磷酰胺组,除TLR7外,上述基因mRNA表达量均显著上调(P<0.05、P<0.01或P<0.001)。此外,紫锥菊的添加显著提高了炎性因子和TLR家族相关蛋白的表达水平。结果表明:紫锥菊可通过调控TLR4/NF-κB通路增强免疫抑制鸡的免疫功能。

高铜对大鼠肾细胞炎性因子和细胞增殖的影响

旨在探讨铜中毒对大鼠肾组织炎性因子的表达和细胞增殖功能的影响。本研究选用32只20日龄健康大鼠随机分为4组,每组8只,其中,对照组日粮的铜(Cu)浓度为15 mg·kg^(-1);高铜Ⅰ组日粮Cu浓度为30 mg·kg^(-1);高铜Ⅱ组日粮Cu浓度为60 mg·kg^(-1);高铜Ⅲ组日粮Cu浓度为120 mg·kg^(-1)。连续饲喂6个月,检测肾组织Ki-67、PCNA、IL-1β、IL-2、IL-6、IL-18、NF-κB、TNF-α的mRNA及其蛋白的表达。随着日粮中铜含量增高,肾组织中Ki-67、PCNA mRNA及其蛋白表达量显著降低(P<0.05)。炎性因子IL-1β、IL-2、IL-6、IL-18、NF-κB、TNF-αmRNA的表达水平显著升高(P<0.05),IL-1β蛋白的表达水平呈剂量依赖性上升,IL-6和IL-18蛋白表达水平先上升,后下降。结果表明,日粮铜含量高于30 mg·kg^(-1)时,将不同程度地抑制大鼠肾组织的细胞增殖,促进炎性因子的表达,造成炎性损伤。

三氧化二砷对鸡肝脏氧化应激和蛋氨酸亚砜还原酶表达的影响

本研究旨在探讨三氧化二砷(ATO)对鸡肝脏氧化应激和蛋氨酸亚砜还原酶(Msrs)表达的影响。将32只1日龄雏鸡分为对照组(生理盐水)、低剂量组(1 mg·kg^(-1) ATO溶液)、中剂量组(3 mg·kg^(-1) ATO溶液)和高剂量组(9 mg·kg^(-1)ATO溶液),用相应浓度的ATO溶液通过灌胃处理雏鸡,每天灌胃1次,持续5周。试验期结束后,取肝组织并分析肝脏系数和观察肝组织病理变化;测定肝组织中MDA水平和SOD活力;检测Msrs基因和蛋白的表达水平。结果显示,与对照组相比,中、高剂量组肝脏系数极显著升高(P<0.01),中、高剂量组肝有淤血和水泡变性;相比于对照组,试验组MDA水平极显著增加(P<0.01),SOD活力极显著下降(P<0.01);低、中、高剂量组中MsrA、MsrB1、MsrB3基因mRNA表达水平相比对照组极显著增加(P<0.01或P<0.001),但MsrA蛋白水平极显著降低(P<0.01)。结果表明,ATO诱导鸡肝发生氧化应激,同时通过促进Msrs表达以清除ROS,减轻肝氧化损伤。

一例猫肥厚性心肌病继发腹主动脉血栓的诊断及中西医结合治疗

9岁雄性已去势狸花猫1只,按时免疫驱虫,2018年9月28日后肢突然无力,且呕吐,于发病后1 h就诊,发病前未见明显异常,为了对该患猫所患疾病进行诊治,试验采用临床检查、心电图检查、B型超声波检查进行确诊,并根据检查结果进行治疗。结果表明:该猫双后肢瘫痪,后肢脚垫发绀,触诊有疼痛感,无后肢股动脉脉搏;心电图检查提示窦性心律,未见明显异常;B型超声波检查结果提示左心室壁增厚,左心房扩张,腹主动脉分叉处有血栓,确诊为猫肥厚性心肌病继发腹主动脉血栓。经行长期针灸、艾灸及中成药治疗,结合预防、溶解血栓西药及心脏病药物治疗后,患猫病情得到有效控制,运动机能基本恢复。说明通过中西医结合治疗猫肥厚性心肌病有较好的疗效。

砷暴露心脏毒性及其防治研究进展

砷(As)是一种备受关注的环境化学元素,由于砷矿的开采及砷化合物在农牧业的使用,环境中的砷暴露对人畜的心血管系统产生严重的影响,包括缺血、心律失常和心力衰竭。三氧化二砷(As_(2)O_(3))是常见的无机砷化合物,近年来被作为治疗急性早幼粒细胞白血病的高效药,其在临床应用上一直受到心脏毒副作用的限制。目前研究认为,三氧化二砷诱导的心脏毒性可能的机制包括离子通道功能改变、氧化应激、细胞自噬和凋亡。文章就近年来国内外对As_(2)O_(3)心脏毒性的机制研究及其防治进行综述。

高铜诱导大鼠卵巢自噬发生

为探讨高铜对大鼠卵巢的影响,将24只20日龄大鼠随机分成4个不同浓度CuCl2饲料饲喂组:对照组(15 mg/kg)、高铜Ⅰ组(30 mg/kg)、高铜Ⅱ组(60 mg/kg)和高铜Ⅲ组(120 mg/kg),连续饲喂6个月。观察卵巢病理变化,检测血浆和卵巢铜含量、抗氧化指标(SOD活性、MDA含量、T-AOC水平)、自噬相关基因(LC3-Ⅰ、LC3-Ⅱ、Atg-5、Beclin-1)表达和自噬蛋白LC3-Ⅱ定位表达。结果显示,随着饲料铜含量增高,卵巢中铜含量呈升高趋势,高铜组大鼠卵巢出现卵泡闭锁和颗粒细胞扩散;卵巢组织中MDA含量、T-AOC水平和SOD活力均明显升高(P<0.05);卵巢中自噬相关基因LC3-Ⅰ、LC3-Ⅱ、Atg-5和Beclin-1的表达显著上调(P<0.05),自噬蛋白LC3-Ⅱ的组织分布也显著增加(P<0.05)。结果表明,高铜可导致雌性大鼠卵巢发生氧化损伤和自噬,自噬增加可能是氧化损伤诱导的,而过多自噬则加重铜对卵巢的损伤。

As2O3对小鼠雄性生殖系统的毒性作用

为了研究三氧化二砷(As2O3)对雄性小鼠生殖系统的影响,将40只6周龄雄性小鼠随机分为4组,以0,3,6,9 mg/kg的剂量连续4周皮下注射As2O3溶液,观察睾丸和附睾病理变化,检测精子活力、血浆和睾丸中砷含量、睾酮含量、抗氧化指标(MDA、GSH-Px)、生殖相关标志性分子AR、GPx5和Miwi基因表达以及Miwi定位表达。结果显示,As2O3处理组中睾丸生精管畸形,管内生精细胞排列紊乱,附睾管内精子和生精细胞显著减少。随着As2O3浓度的增加,精子活力下降,血浆和睾丸中的砷含量增加,睾酮水平降低。在血浆和睾丸中,MDA和GSH-Px含量在6和9 mg/kg As2O3组显著增加(P<0.05)。生殖相关标志性分子AR、GPx5和Miwi的表达量与对照组相比显著降低(P<0.05)。Miwi在睾丸初级精母细胞中的定位表达随着As2O3剂量的增加明显降低。上述结果表明,As2O3诱导小鼠发生氧化应激,阻碍了小鼠的精子成熟和精子发生,导致生殖毒性。