药物经济学在医保决策中的应用

文章旨在分析药物经济学在医保决策中的作用,在介绍域外有关制度经验的基础上,以描述性统计等方法剖析制度效益,为我国构建药物经济学框架下科学高效的医保目录准入与报销标准体系提供借鉴。

英国创新药品价格协议研究

根据国际主流分类标准,将英国创新药品价格协议分为疗效导向和经济导向两种类型。对重点协议进行个案研究的基础上进行综合分析,研究各协议的设计因素与实施机制,进一步探求英国创新药品价格谈判协议在具体实践中的制度效益与制度效率,为我国药品价格谈判的设计提供借鉴。

中美仿制药上市准入制度比较研究

本文通过构建评价指标体系,运用描述性统计分析比较研究中美仿制药上市准入制度绩效,深入剖析其政策成因。研究显示,我国仿制药上市准入制度存在受理量过高、审评量和通过率低、审评周期长和重复率高等问题,在对我国医药产业发展和国民公共健康事业贡献度方面尚存在较大提升空间。建议借鉴美国成熟管理经验,完善我国仿制药上市准入制度,推动高价值仿制药快速上市。

我国专利药谈判“五环”机制设计研究

专利药谈判系各国控制药品费用支出过快增长的重要规制手段。2016年5月,我国公布首批国家专利药谈判结果,降价效果显著。本文在分析国家专利药品价格谈判背景、成效和需进一步改进问题的基础上,概括总结国内外专利药谈判制度,并提出我国专利药品谈判的"选-评-审-谈-执"五环节机制设计。

澳大利亚专利药价格谈判制度实证研究与启示

文章旨在分析澳大利亚专利药物谈判定价制度,以诺华公司眼科药物诺适得在澳大利亚的药品价格谈判流程为研究对象,采用典型案例实证分析法,探讨其控价效应,为我国在有效控制药品价格、保证新医改政策有效推行的前提下完善专利药物价格谈判政策提供了借鉴意义。

日本药品数据保护制度安全监控效应——基于舍曲林上市后风险管理实证分析

本文以辉瑞公司抗抑郁药舍曲林在日本的数据保护过程为研究对象,采用典型案例实证分析法,分析日本药品数据保护制度的安全监控机制。通过分析数据保护制度与上市后风险管理制度的配套实施过程,探讨数据保护制度的创新药物安全监控效应,以期为完善我国药品数据保护制度提供借鉴。

价格披露制度在澳大利亚仿制药定价中的应用与评价

文章旨在分析澳大利亚仿制药价格披露制度,在研究其制度背景、历史沿革的基础上,采用描述性统计及典型案例分析法追踪价格披露全流程的每一个步骤,探讨其制度绩效,为我国在新医改政策有效推行的前提下构建市场因素起主导地位的仿制药定价调价体系提供借鉴意义。

让药价谈判机制可持续

2016年5月20日,历时逾半年的首轮国家专利药谈判结果终于落地。对于国家和患者而言,此次谈判是我国政府首次依照国际惯例引进专利药价格谈判机制,在谈判中通过以量换价的方式,将价格高、疾病负担重的治疗乙肝、肺癌等疾病药品价格降低50%以上,说明谈判试点开局良好,人民群众成为最大受益者。