Cu(Ⅱ)催化NaOCl氧化碘帕醇的效果和过程解析

本文研究Cu(Ⅱ)催化NaOCl氧化非离子型碘代X射线造影剂—碘帕醇(IPM),对IPM降解过程中Cu的回收和形态进行解析,考察Cu(Ⅱ)、NaOCl浓度和卤素离子对IPM降解效果及碘代消毒副产物-碘仿的生成影响;采用XRD、XPS分析Cu(Ⅱ)反应后的产物晶型和形态变化,结合循环伏安曲线和计时电流表征Cu(Ⅲ)的生成,推测Cu(Ⅱ)催化NaOCl氧化IPM的机理.利用HPLC/MS/MS分析中间产物,推测IPM的降解路径.结果表明,与Co(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)相比,Cu(Ⅱ)显著提高了NaOCl的分解率和IPM的氧化效果,25℃、pH=6.71,500r/min,NaOCl和Cu(Ⅱ)浓度分别为0.5和0.05mmol/L,60min,8.0mg/L IPM的降解率达到77.51%;HO·、活性氯自由基和Cu(Ⅲ)都有助于Cu(Ⅱ)/NaOCl氧化IPM,且Cu(Ⅲ)的贡献随pH值升高而增大.NaOCl浓度在0.1~2.5mmol/L范围增加,IPM降解率增加;Cu(Ⅱ)浓度在0.005~0.5mmol/L存在适宜值.HPLC/MS/MS共检测出13种产物,IPM的降解途径主要包括:侧链酰胺键水解和氧化,碘取代、羟基加成.Cl^(−)、Br^(−)和I^(−)(1~5mmol/L)在影响IPM氧化效果的同时,Br^(-)显著促进了CHI_(3)的生成,生成量达到48.28μg/L.

基于“QQ群+雨课堂+云课堂”的“一群两堂”《分析化学》课程在线教学实践

文章阐述了基于我校云课堂平台,借助雨课堂和QQ群,构建《分析化学》课程“课前导学+课中讲学+课后助学”的“一群两堂”一体化线上教学新模式。通过教学实践过程发现,该教学模式的应用使学生的学习兴趣得到了极大的提高,学习效率和质量得到了提高,取得了相对满意的教学效果,可以为在线教学建设其他化学专业课程提供一定的借鉴。

锌卟啉敏化TiO_2光催化剂的原位法制备及其光催化性能研究

以锌卟啉为敏化剂,采用溶剂热法原位合成了锌卟啉敏化TiO2复合光催化剂。利用XRD、SEM、UV-Vis DRS和TG-DTA对所得锌卟啉-TiO2复合光催化剂进行了表征和分析。分析结果表明,采用原位合成法能使锌卟啉原位负载于TiO2表面,且未改变TiO2的晶型和形貌;锌卟啉的存在使TiO2在可见光区域出现吸收峰,采用原位合成法制备的金属卟啉敏化TiO2光催化剂相对于溶剂回流法制备金属卟啉敏化TiO2光催化剂有更好的热稳定性和更好的催化降解亚甲基蓝性能。

Ag@ AgCl等离子体负载TiO_2光催化剂的制备及其对氯霉素的降解研究

采用蒸汽热法制备锐钛矿相TiO2,利用沉积-沉淀法和光化学反应将AgCl分散到TiO2上,通过光化学反应将Ag+还原,获得Ag@AgCl等离子体负载TiO2光催化剂。通过XRD、TEM、UV-vis漫反射吸收光谱(DRS)对产物进行表征,研究光催化剂对氯霉素的光催化降解性能。结果表明,Ag@AgCl等离子体负载TiO2光催化剂对氯霉素具有良好的光催化活性,其在高压汞灯下30 min的降解率可达95%,在Xe灯下180 min的降解率可达60%。

生物降解塑料聚乳酸研究进展

简要叙述了聚乳酸(PLA)的基本特性,介绍了PLA在包装行业、纺织行业、医药卫生行业等应用领域的研究进展,重点介绍了PLA的共混改性、复合改性、添加增容剂改性等方法的研究进展。

以过程管理和质量监控保证本科毕业设计论文质量和水平——以西安理工大学应用化学专业为例

本科毕业设计是培养学生创新性思维、综合素质和工程实践能力的重要一环。本文根据实际工作中存在的问题,通过对毕业设计中的各个环节,从毕业设计选题、学生科研能力培养环节、毕业设计经费控制等进行合理的过程管理和质量监控,以期达到提高毕业设计教学质量和水平的目的。

不同形貌TiO_2对氯霉素的光催化降解研究

将浓碱水热法制备的钛酸盐纳米管(TNT),采用二次水热和高温煅烧法制备了不同形貌的锐钛矿相TiO2纳米管(NT)和TiO2纳米棒(NB)光催化剂,通过XRD、TEM、UV-vis漫反射吸收光谱(DRS)对产物进行表征,研究光催化剂对氯霉素的光催化降解性能。结果表明,不同形貌TiO2光催化剂对氯霉素具有不同的催化活性,TiO2纳米管(NT)比TiO2纳米棒(NB)有更好的吸附性能;在高压汞灯辐射下,TiO2纳米棒(NB)对氯霉素的光催化降解效率高于TiO2纳米管(NT)。在高压汞灯下TiO2纳米管(NT)和TiO2纳米棒(NB)对氯霉素的光催化降解过程均遵从Langmuir-Hinshelwood动力学模型。

多壁碳纳米管修饰电极的制备及其应用

研究了多壁碳纳米管修饰电极的制备方法及其对水飞蓟宾的电催化作用。利用循环伏安法和线性扫描法在乙醇-磷酸盐缓冲溶液中（pH：5．56）研究了水飞蓟宾的电化学特性。水飞蓟宾在多壁碳纳米管修饰电极上，于0．64V处有一不可逆氧化峰，用线性扫描法建立了其定量方法，线性范围为2．0×10^-6～1．0×10^-4mol／L，检出限为4．4×10^-7mol／L。利用该电极建立了水飞蓟宾的定性、定量方法，该法简便、快速、灵敏。

CdSe/泡沫镍薄膜电极对结晶紫的光电催化降解

采用恒电位电沉积法,以泡沫镍为基底电极,制备了CdSe/泡沫镍薄膜电极,采用扫描电子显微镜、紫外可见漫反射光谱和能谱分析表征了CdSe薄膜的形貌及其组成。应用该电极研究结晶紫溶液在光电催化降解过程中的COD去除率。结果表明,以白炽灯(100 W,2只)为光源,采用电沉积30 min所得的CdSe/泡沫镍薄膜电极为工作电极,外加偏压为0.4 V(vs.SCE),0.01 mol/L NaCl为电解质,光电催化降解浓度为0.001 g/L的结晶紫溶液120 min,COD去除率达到84.3%。

聚合物/CNTs复合导电材料研究进展

介绍了碳纳米管(CNTs)的性质及特点,对聚合物/CNTs复合导电材料的制备方法进行了综述,同时简单介绍了几类常见聚合物/CNTs复合导电材料的研究进展。

AgNWs/g-C_(3)N_(4)复合纳米材料对香兰素的电催化研究

为了建立一种新型的食品中香兰素的快速测定方法,论文通过高温煅烧法制得块体C_(3)N_(4),而后进行超声剥离得到片状g-C_(3)N_(4)。以硝酸银为原料,使用聚乙烯吡咯烷酮和柠檬酸钠为稳定剂和分散剂,水合肼为还原剂,通过化学还原法,将硝酸银还原在片状的g-C_(3)N_(4)溶液中,制备了AgNWs/g-C_(3)N_(4)复合纳米材料。将所得复合材料修饰于玻碳电极上,采用微分脉冲伏安扫描(DPV)研究了香兰素在其表面的电化学催化行为,筛选出AgNWs与g-C_(3)N_(4)的最佳质量比为15%。在pH5.80的PBS缓冲溶液中,于0.7 V(vs.SCE)处产生一灵敏的氧化峰,其峰电流与香兰素的浓度在3~95μmol/L的范围内具有良好的线性关系。对实际样品进行加标回收率测定,结果表明:回收率可达96.83%~101.9%,该修饰电极具有对香兰素较好的电催化效果,结果满意。

理工科院校《工程化学》选修课教学探讨

讨论学分制下开发工程化学课程的教学课件的设计思路和研制过程,课程管理以及实验教学环节的安排,对工程化学实践教学进行了讨论。

TiO_2界面光催化剂的制备及其催化性能研究

采用液相沉积法在纳米TiO2表面沉积SiO2形成SiO2-TiO2纳米复合微粒,然后用γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH-550)对SiO2-TiO2微粒进行表面部分修饰,制备了两亲性TiO2界面光催化剂。采用XRD、TEM、FT-IR和TG-DTA等技术研究了所得样品的形态结构和包覆情况。结果表明,SiO2-TiO2复合微粒中TiO2呈锐钛矿型,且其表面均匀地包覆着一层SiO2膜,对SiO2-TiO2纳米复合微粒进行部分改性后,所得样品具有界面两亲性质,紫外光照射2 h后仍能够稳定地悬浮在油-水两相界面。以亚甲基蓝的光催化降解反应为模型反应,考察了TiO2界面光催化剂的催化性能,试验结果表明,在紫外光照射下,TiO2界面光催化剂对亚甲基蓝的脱色降解效果明显优于纯TiO2,反应2 h后脱色率达到75%左右;并且TiO2界面光催化剂由于可以稳定悬浮于界面上而便于回收。

CuAPTPP-TDI-TiO2光催化微球的合成及其光催化性能

采用Adler法合成了5-（4-氨基苯基）-10，15，20-三苯基卟啉铜配合物（CuAPTPP），通过甲苯二异氰酸酯（TDI）的桥联作用对TiO2微球进行表面修饰，使TDI分子中的两个活性TDI基团分别与TiO2表面的羟基和CuAPTPP的氨基反应，将CuAPTPP敏化剂分子以化学键合的方式固定在TiO2表面，形成光催化微球CuAPTPP—TDI—TiO2．通过FT—IR、XRD、SEM、EA、UV-Vis和DRS等测试手段对CuAPTPP—TDI-TiO2进行结构表征．讨论了桥联分子TDI修饰量对光催化微球性能的影响，确定了TDI与TiO2的最佳摩尔比．以亚甲基蓝（MB）为降解对象，考察了CuAPTPP-TDI—TiO2微球的可见光催化性能．结果表明，桥联分子TDI在CuAPTPP与TiO2微球表面形成了牢固的化学键，复合微球在150w氙灯辐照下降解10mg／LMB溶液，120min降解率可达98．7％，其降解率过程服从一级动力学规律，测得降解速率常数为5．1×10^-2min^-1，半衰期为11．3min．催化微球在回收4次的条件下，对MB的降解率仍保持在90％以上．

掺杂型纳米微球Cr-TiO_2的原位水热合成及其光催化降解抗生素(氯霉素)性能

采用水热法合成了掺杂型Cr-TiO2复合纳米微球,通过XRD、SEM、DRS、BET等对样品进行了表征和分析,探讨了Cr掺杂量在0.03%-0.1%(Cr:TiO2;摩尔比)范围内时对TiO2光催化性能的影响。掺杂型Cr0.03-0.1-TiO2光催化剂为不规则纳米球状颗粒的平均粒径为40 nm,锐钛矿相晶型,其中Cr0.05-TiO2禁带宽度为3.08 eV,比表面积为65.64 m2/g,平均孔径17.9 nm,比纯TiO2的孔径大两倍。以氯霉素(CAP)为抗生素代表,考察了掺杂型Cr0.03-0.1-TiO2的光催化降解性能,确定了最佳光催化性能样品的Cr掺杂量。结果表明,在高压汞灯(125 W)120 min的辐照下,Cr0.05-TiO2对CAP的降解率可达96.8%。CAP的光催化降解服从一级动力学规律,测得降解速率常数k为3.4×10-2min-1,半衰期t1/2为12.4 min。

铂纳米晶的合成及其甲醇电催化性能

以草酰胺作为保护剂，采用胶体法合成铂纳米晶，考察了不同溶液pH值、前驱体与保护剂反应物配比对铂纳米晶形貌及其甲醇电催化氧化活性的影响．测试表明，pH=5、反应物配比1：20合成的铂纳米晶的甲醇电催化氧化活性最佳，其峰电流密度达到1709v-A·cm-2．空气中搁置3个月后，其表面形貌变化不大，但甲醇的电催化活性显著降低．0．05～1．2V电位范围循环扫描100周期，其循环伏安曲线明显变化，晶体表面原子排列方式也发生变化，由易毒化（100）面逐渐转化为（110）面，其甲醇电催化活性增加．

响应曲面法优化支撑液膜中Cu(Ⅱ)的传输

以2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯为载体,煤油为膜溶剂,聚偏氟乙烯膜为支撑体,构建了支撑液膜体系。采用响应曲面优化法对影响Cu(II)传输的主要因素进行了优化并建立了二次多项式数学模型。同时研究了Cu(II)在该体系中的传输过程,建立了Cu(II)在支撑液膜体系中传输的渗透系数方程。结果表明,建立的二次模型的R2为0.999 6,拟合度良好,具有高度显著性。获得Cu(II)在支撑液膜体系中最佳传输条件为:Cu(II)起始浓度为4.0×10-4 mol/L,迁移时间为120min,载体浓度为7.0%,料液相pH为5.0,在此条件下,Cu(II)的迁移率可达到84.9%,与预测值的相对误差为0.35%。

NaHCO_(3)活化荞麦皮生物炭对碘帕醇的吸附

采用NaHCO_(3)活化荞麦皮生物炭,优化得到生物炭0.25N-BC[m(NaHCO_(3))∶m(荞麦皮)=0.25∶1],通过SEM、BET、XRD、Raman、FTIR和XPS等方法进行表征,分析NaHCO_(3)对生物炭理化性质的影响,探究其对非离子型碘代X射线造影剂碘帕醇(IPM)的吸附性能和机制.结果表明,与荞麦皮生物炭相比(BC),NaHCO_(3)活化生物炭的结构缺陷程度更高(比表面积和孔体积分别由480.40 m^(2)·g^(-1)和0.29 cm^(3)·g^(-1)增至572.83 m^(2)·g^(-1)和0.40 cm^(3)·g^(-1),ID/IG是BC的1.22倍),表面含碳和含氧官能团数量发生显著变化,极性增强[(N+O)/C由0.15增至0.24],能够有效吸附IPM,0.25N-BC对IPM最大吸附量达到74.94 mg·g^(-1),是BC(7.88 mg·g^(-1))的9.51倍.拟二级吸附动力学和Langmuir、Freundlich等温线模型可很好地拟合0.25N-BC对IPM的吸附,吸附过程主要以化学吸附和单层、非均质多层吸附为主;孔隙填充、氢键、π—π和n—π相互作用是0.25N-BC吸附IPM的主要机制.对比不同碱[KOH、Na_(2)CO_(3)、NaHCO_(3)、KHCO_(3)和Ca(HCO_(3))_(2)]活化荞麦皮生物炭对IPM的吸附,0.25N-BC吸附效率高,达到吸附平衡时间短,能有效去除实际水体(二沉池出水和湖水)中IPM的残留,并具有良好的循环使用性能,吸附-解吸3次后对IPM的去除率仍保持在74.91%.研究表明NaHCO_(3)活化荞麦皮生物炭是一种绿色有效,可持续去除含碘有机物的优良吸附剂.

紫外增强NaOCl氧化泛影酸钠的效果及产物毒性变化

研究紫外(UV)增强NaOCl氧化泛影酸钠(Sodium Diatrizoate,DTZ)的效果,考察了NaOCl浓度和初始溶液pH对该过程的影响,分析主要活性物种及其贡献,并探讨DTZ的氧化路径和氧化产物毒性的变化.结果表明,UV/NaOCl能够显著提高DTZ的氧化效果,初始pH=6.5,40 min,DTZ的降解率达到100%.氧化过程遵循准一级反应动力学,k为4.999×10^(-2) min^(-1),分别是NaOCl氧化(k=7.517×10^(-3)min^(-1))和UV(k=1.451×10^(-2) min^(-1))的6.65倍和3.45倍.自由基抑制实验表明,与HO·和Cl·相比,二级氯自由基ClO·和Cl_(2)^(-)·是UV/NaOCl氧化DTZ的主要活性物种.NaOCl浓度在50~150μmol·L^(-1)范围升高,DTZ的降解率增加;初始pH对DTZ降解的影响较为显著,pH=6.50降解效果最好,ClO·和Cl_(2)^(-)·的贡献率最高(50.37%).采用液相色谱串联二级质谱(HPLC/MS/MS)共检测出6种产物,UV/NaOCl氧化DTZ的路径包括脱碘、脱羧、亲电反应和分子内环化.IO_(3)-的生成量随DTZ降解率升高而增加.基因毒理组学表明,DTZ的毒性随反应进行逐渐降低.本研究表明UV/NaOCl是一种有效、安全去除水中含碘有机污染物的方法.

四羟基苯基金属卟啉(MTHPP)/TiO_2的合成及其光催化活性的研究

采用Alder法合成四羟基苯基卟啉,并用四种醋酸盐:醋酸锌,醋酸镍,醋酸铜,醋酸钴与原卟啉合成了相应4种金属卟啉(MTHPP).采用金属卟啉为敏化剂,并与蒸汽热法制备的纯锐钛矿型TiO2作用,得到相应的金属卟啉敏化TiO2复合光催化剂.利用红外、紫外、SEM、和XRD对所得金属卟啉以及金属卟啉-TiO2复合光催化剂进行了表征和分析.结果表明,所合成的金属卟啉均为目标化合物,金属卟啉负载于TiO2表面,未改变TiO2的晶型和形貌.金属卟啉与TiO2之间存在氢键的作用力.可见光降解亚甲基蓝(MB)实验结果表明,用锌卟啉(ZnTHPP)敏化的复合催化剂性能最好,复合催化剂性质稳定,可重复使用多次.