棉铃虫核型多角体病毒G4株Ha99蛋白的原核表达和orf99敲除回复子的构建

[目的]探索棉铃虫核型多角体病毒G4株Ha99蛋白的最佳表达条件。[方法]采用PCR从其基因组中扩增出orf99编码区,将其克隆到pGEM-Teasy载体,测序后将其亚克隆到原核表达载体pGEX-KG,转化大肠杆菌BL21加入IPTG诱导融合表达。并在orf99缺失杆粒HaBac△99的基础上构建了orf99敲除子HaBac-KO99及回复子HaBac-Rep99。[结果]SDS-PAGE分析表明,GST-Ha99融合蛋白得到成功表达,Westernblot进一步分析表明融合蛋白已得到成功表达。此外,PCR及酶切验证各载体构建成功。[结论]为orf99功能的进一步研究奠定基础。

电力系统继电保护三误常见问题研究

继电系统保护在电力系统中能够有效保障电网的有序进行。当电网发生足以损坏设备或危及电网安全运行的故障时,使被保护设备快速脱离电网。对电网的非正常运行及某些设备的非正常状态能及时发出警报信号,以便迅速处理,使之恢复正常。实现电力系统自动化和远动化,以及工业生产的自动控制。因此,继电保护质量优劣直接关系着电网的有序进行和安全生产。因此,提升电力系统的继电保护综合水平对于增强电力企业的运营有效性和安全性具有十分重要的作用。由于电力系统设备复杂、流程繁琐,极易出现继电保护的“三误”事故:误碰、误整定、误接线。对电网企业的安全运行造成了极大的威胁。本文主要论述了带继电系统保护的“三误”问题以及解决办法,以期为专业人士提供参考。

棉铃虫单核衣壳核型多角体病毒HaSNPV orf101的原核表达及抗体制备

[目的]摸索棉铃虫单核衣壳核型多角体病毒(HaSNPV)orf101编码蛋白原核表达条件并制备其多克隆抗体。[方法]根据HaS-NPVorf101序列,设计引物,引入适当的酶切位点,利用PCR扩增出基因片段并将其克隆至pGEM-TEasy载体,然后亚克隆至原核表达载体pGEX-KG,检测在不同条件下融合蛋白的表达产量及其折叠性质。原核表达产物经SDS-PAGE分离纯化,免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体。[结果]在IPTG诱导的条件下,融合蛋白GST-HA101可在大肠杆菌BL21中以包涵体形式高效表达,表达产物的大小为55.8 kDa。制备的多克隆抗体经1∶8 000倍稀释后用于Western Blot分析,获得特异性显色信号。[结论]原核表达蛋白及其多克隆抗体的获得为深入研究Ha101的基因功能打下了基础。

分层集群的新型电力系统运行与控制研究

随着新型电力系统的不断发展,电力系统的形态将不可避免地经历一次深刻的变革。随着可再生能源渗透率的不断提高以及电力电子设备的广泛应用,未来电力系统所能容纳的电源和负荷类型将不断扩大,从而导致其运行和控制的复杂度急剧增加。

棉铃虫核型多角体病毒(HaSNPV)G4株Ha109蛋白的原核表达及抗体制备

根据棉铃虫单核衣壳核多角体病毒(Helicoverpa armigera single nucleocapsid nucleopoly-hedrovirus,HaSNPV)G4株基因组全序列,设计引物,利用PCR方法扩增出开放阅读框(open reading frame,ORF)109编码片段并将其克隆至载体pGEM-TEasy,测序正确后将其亚克隆至原核表达载体pGEX-KG,经IPTG诱导,融合蛋白GST-Ha109在E.coliBL21中以包涵体形式得到高效表达。表达目的蛋白大小为38.5 kD,经SDS-PAGE分离纯化,免疫新西兰大白兔制备了多克隆抗体。抗体经1∶6 000倍稀释后用于Western blotting分析,获得特异性显色信号,为深入研究Ha109的功能奠定基础。

电流互感器的接线及极性测试的分析

本文阐述了电力系统中互感器的重要性以及电流互感器二次开路的危害性及其原因,并对变压器套管式电流互感器极性检测方 法进行了探讨分析。

浅谈110kV变电站的自动化继电保护

自动化技术在我国的普及和应用越来越广泛,特别是在 110kV 变电站中。随着自动化控制在变电站中的运用,配电自动化已逐渐受到各大电网公司的重视。作为变电站中的一个关键环节,它对整个变电站的安全和可靠度产生着很大的作用。为此,本文对 110kV 变电站采用的自动化继电器控制技术进行了研究,以期能为相关专业人士提供借鉴,为我国电力系统有所助益。