人胎儿肺内分泌细胞的组织学观察

本文用光镜、电镜和荧光方法,观察了13例胎儿肺内分泌细胞的形态和分布。该细胞多见于小支气管,呈圆形或卵圆形,附着于基底膜上。它们为嗜银染色阳性。胞浆内含神经分泌型颗粒,其直径为168～312nm。经含L-DOPA的Tyrode液温育,乙醛酸处理,细胞显绿色荧光。

肺泡Ⅱ型TGFβ_1和PDGF基因表达及其在肺纤维化中的意义

目的 :研究转化生长因子 β1(TGFβ1)和血小板源性生长因子 (PDGF)在肺泡Ⅱ型细胞中的表达及其在肺纤维化过程中的意义。方法 :分离培养正常成年大鼠肺泡Ⅱ型细胞 ,建立大鼠矽肺模型 ,用原位杂交和免疫组化技术检测体外培养的和矽肺病变中的肺泡Ⅱ型细胞TGFβ1和PDGF BmRNA和蛋白的表达。结果 :(1)体外培养的肺泡Ⅱ型细胞免疫组化染色TGFβ1强阳性 ,PDGF B弱阳性 ;原位杂交TGFβ1和PDGF BmRNA均为阳性。 (2 )大鼠矽肺实验组增生的肺泡Ⅱ型细胞明显表达TGFβ1和PDGF BmRNA和蛋白 ;对照组仅有部分正常肺泡Ⅱ型细胞TGFβ1mRNA呈弱阳性。结论 :增生的肺泡Ⅱ型细胞有TGFβ1和PDGF B基因表达 ,其在矽肺纤维化病变中可能起重要作用。

生长因子对成年大鼠肺泡型细胞增生的影响

目的 探讨 EGF、TGFα、TGFβ1、PDGF、b FGF对肺泡 型细胞增生的影响。 方法 在原代培养的成年大鼠肺泡 型细胞中 ,加入不同种类、不同剂量的生长因子 ,作用 48h,测定 3H- Td R掺入、细胞数量和 Ki- 6 7标记指数。 结果 EGF、TGFα均促进肺泡 型细胞 3H - Td R掺入量、细胞数量及 Ki- 6 7阳性标记率增加 ,TGFα比EGF的作用更强 ;TGFβ1的作用与 EGF、TGFα相反。 EGF、TGFα和 TGFβ1对肺泡 型细胞增生的影响均呈明显量效关系。 PDGF和 b FGF对肺泡 型细胞增生的影响未显示出明确的量效规律。同时或先后加入 TGFα和TGFβ1,肺泡 型细胞的增生反应不同。 结论 EGF、TGFα和 TGFβ1对培养的成年大鼠肺泡 型细胞增生有明显的调控作用 ;TGFα和 TGFβ1共同作用于细胞时 ,其生物效应与加入不同因子的时序有关。

肺泡型细胞内表皮生长因子和转化生长因子α、β_1及其受体基因表达的研究

分离培养成年大鼠的肺泡 型细胞 ,通过斑点杂交、原位杂交和免疫组织化学染色 ,研究肺泡 型细胞内表皮生长因子 (EGF)、转化生长因子 α和 β1 (TGFα、TGFβ1 )及其受体基因的表达。结果显示肺泡 型细胞可表达 EGF、TGFα和TGFβ1 ,也可表达相应的 EGF受体 (EGFR)、TGFβ受体 型和 型 (TβR 、TβR )。表明肺泡 型细胞是合成和分泌 EGF、TGFα和 TGFβ1 的细胞之一 ;细胞凭借其 EGFR、TβR的存在 ,其增殖与分化可能受 EGF、TGFα和 TGFβ1 的旁分泌和自分泌两种途径调控。

生长因子对培养的肺泡Ⅱ型细胞分泌功能及形态的影响

目的：探讨表皮生长因子（ＥＧＦ）、转化生长因子α和β１（ＴＧＦα，ＴＧＦβ１） 对肺泡Ⅱ型细胞（ＡＴⅡ） 磷脂分泌功能及细胞形态（ 肥大） 的影响。方法：原代培养的成年大鼠ＡＴⅡ中，加入生长因子作用４８ ｈ，应用化学测定法测定培养介质中总磷脂含量，采用图像分析技术测量细胞体积参数。结果：ＥＧＦ、ＴＧＦα均可使总磷脂含量增加，而ＴＧＦβ１ 则使总磷脂含量降低；随ＥＧＦ、ＴＧＦα浓度增加，ＡＴⅡ平均直径（ＤＱ） 、体积（ＶＱ） 和表面积（ＳＱ） 均逐渐增大，ＴＧＦβ１ 对细胞体积变化无明显影响；ＴＧＦα和ＴＧＦβ１ 同时加入培养体系中，总磷脂含量及细胞体积均无明显改变。结论：ＥＧＦ、ＴＧＦα能促进ＡＴⅡ磷脂分泌和细胞肥大；ＴＧＦβ１ 对ＴＧＦα的作用有抑制效应。

肥大细胞与肺成纤维细胞共育方法

近年来,肥大细胞(mast cell,MC)对成纤维细胞生长的影响受到人们的关注。MC与成纤维细胞共育方法为研究其影响的重要手段。我们取腹腔MC与同源动物肺成纤维细胞(lung fibroblast,LFB)共育,观察MC对LFB生长的影响,方法基本稳定,国内尚未见报道。现介绍如下。

肝素对鼠肺成纤维细胞胶原mRNA表达的影响

目的 :探讨不同剂量的肝素对胎鼠肺成纤维细胞 (LFb)Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA表达的影响。方法 :采用Northern印迹杂交方法检测Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA的表达。结果 :浓度为 0 1mg/L、1mg/L、10mg/L的肝素对Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA的表达的影响不明显 ;10 0mg/L的肝素则抑制Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA的表达。结论 :Ⅰ。

实验性矽肺早期病变中肺泡Ⅱ型细胞增生的病理学意义

目的 探讨肺泡Ⅱ型细胞增生在矽肺纤维化中的意义。方法 建立大鼠实验性矽肺早期病变模型 ,光镜和电镜观察其肺内病变及肺泡Ⅱ型细胞增生 ;用免疫组织化学、原位杂交、免疫电镜、原位杂交与免疫组织化学双标技术检测其肺泡Ⅱ型细胞内转化生长因子 β1(TGFβ1)和血小板源性生长因子 B(PDGF B)的基因表达。结果 ( 1)大鼠矽肺模型主要形态学改变 :灶性间质性炎症 ,细胞结节和轻度纤维组织增生 ,肺泡Ⅱ型细胞明显增生。 ( 2 )实验组大鼠增生的肺泡Ⅱ型细胞内TGFβ1、PDGF BmRNA和蛋白表达增强 ;对照组大鼠仅有部分正常肺泡Ⅱ型细胞TGFβ1mRNA呈弱阳性 ,未见TGFβ1蛋白、PDGF BmRNA和蛋白表达。结论 肺泡Ⅱ型细胞增生是矽肺早期的病变之一 ;增生的肺泡Ⅱ型细胞TGFβ1和PDGF B基因表达上调 ,在矽肺纤维化的早期病变中可能起重要作用。