目的:检测过敏性紫癜(Henoch-Schonlein purpura,HSP)患儿外周血辅助性T淋巴细胞-9(helper T lymphocyte,Th9)与IL-9的表达变化,探讨其对病情及预后的价值。方法:选取2019年1月-2020年6月在南通大学附属南通妇幼保健院儿科住院的60例HS...目的:检测过敏性紫癜(Henoch-Schonlein purpura,HSP)患儿外周血辅助性T淋巴细胞-9(helper T lymphocyte,Th9)与IL-9的表达变化,探讨其对病情及预后的价值。方法:选取2019年1月-2020年6月在南通大学附属南通妇幼保健院儿科住院的60例HSP患儿作为HSP组,随机选取同期体检的60名儿童作为对照组,检测HSP组急性期、恢复期和对照组外周血Th9细胞比例及IL-9的水平,将HSP组分为过敏性紫癜性肾炎(Henoch-Schonlein purpura nephritis,HSPN)组及非HSPN(non-HSPN,NHSPN)组,随访6个月,并根据有无病情反复分为复发组与非复发组,分别比较组间指标的差异。结果:HSP组急性期与恢复期外周血Th9细胞及IL-9水平均高于对照组,且急性期高于恢复期(均P<0.05);HSPN组急性期及恢复期外周血Th9细胞和IL-9水平均高于NHSPN组(均P<0.05);复发组急性期外周血Th9细胞和IL-9水平与非复发组相比差异无统计学意义(P>0.05),而恢复期复发组高于非复发组(P<0.05)。结论:Th9细胞及IL-9参与HSP的发病过程,且对疾病的预后及复发有一定的预警价值。展开更多
目的探讨新生儿细菌性脑膜炎(BM)感染Toll样受体2/9(Toll like receptor 2/9,TLR2/9)基因多态性。方法选择南通市妇幼保健院儿内科2018年9月-2020年8月收治的BM新生儿75例作为BM组,选择同期医院出生的健康新生儿80例作为对照组,留取两...目的探讨新生儿细菌性脑膜炎(BM)感染Toll样受体2/9(Toll like receptor 2/9,TLR2/9)基因多态性。方法选择南通市妇幼保健院儿内科2018年9月-2020年8月收治的BM新生儿75例作为BM组,选择同期医院出生的健康新生儿80例作为对照组,留取两组新生儿脐带血标本,提取全血DNA后,采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)检测两组患儿外周血中TLR2基因rs5743708位点和TLR9基因rs352140位点基因型分布,比较不同基因型BM发病时间及预后。结果BM组患儿TLR2基因rs5743708位点AA基因型频率、A等位基因频率(16.00%、36.67%)及TLR9基因rs352140位点TT基因型、T等位基因频率(24.00%、41.33%)高于对照组,CC基因型频率(41.33%)低于对照组(P<0.05);校正性别、出生时孕周、出生时体质量等因素后,Logistic回归分析结果显示,携带TLR2基因rs5743708位点AA基因型、A等位基因以及TLR9基因rs352140位点TT基因型、T等位基因是新生儿发生BM的影响因素(P<0.05);TLR2基因rs5743708位点和TLR9基因rs352140位点不同基因型BM患儿发病时间及预后比较分布无统计学意义。结论TLR2基因rs5743708位点和TLR9基因rs352140位点基因多态性与本地区新生儿对BM易感性有关,其中TLR2基因rs5743708位点A等位基因和TLR9基因rs352140位点T等位基因为易感基因。展开更多
文摘目的探讨新生儿细菌性脑膜炎(BM)感染Toll样受体2/9(Toll like receptor 2/9,TLR2/9)基因多态性。方法选择南通市妇幼保健院儿内科2018年9月-2020年8月收治的BM新生儿75例作为BM组,选择同期医院出生的健康新生儿80例作为对照组,留取两组新生儿脐带血标本,提取全血DNA后,采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)检测两组患儿外周血中TLR2基因rs5743708位点和TLR9基因rs352140位点基因型分布,比较不同基因型BM发病时间及预后。结果BM组患儿TLR2基因rs5743708位点AA基因型频率、A等位基因频率(16.00%、36.67%)及TLR9基因rs352140位点TT基因型、T等位基因频率(24.00%、41.33%)高于对照组,CC基因型频率(41.33%)低于对照组(P<0.05);校正性别、出生时孕周、出生时体质量等因素后,Logistic回归分析结果显示,携带TLR2基因rs5743708位点AA基因型、A等位基因以及TLR9基因rs352140位点TT基因型、T等位基因是新生儿发生BM的影响因素(P<0.05);TLR2基因rs5743708位点和TLR9基因rs352140位点不同基因型BM患儿发病时间及预后比较分布无统计学意义。结论TLR2基因rs5743708位点和TLR9基因rs352140位点基因多态性与本地区新生儿对BM易感性有关,其中TLR2基因rs5743708位点A等位基因和TLR9基因rs352140位点T等位基因为易感基因。