侧柏小孢子的发生和雄配子体的形成

侧柏[Platycladusorientalis（L．）Franco]初生造孢细胞在8月下旬（1992年）形成，11月上旬形成小孢子母细胞，1993年2月中旬形成四分体，2月下旬小孢子从四分体内释放出来，3月中旬形成成熟花粉粒并开始传粉，4月上旬花粉粒在珠心上萌发，5月上旬生殖细胞分裂，6月上旬精原细胞分裂。小孢子母细胞在休眠以前开始减数分裂，解除休眠以后形成成熟的花粒粒。减数分裂从11月上旬开始至次年2月17日结束。小孢子母细胞减数分裂存在扩散双线期。小孢子母细胞以双线期渡过休眠。精原细胞接近颈卵器时开始分裂，形成两个大小相同的精细胞。精细胞独立存在的时间很短。精细胞的细胞质分为三个区域。小孢子母细胞在发育过程中，发现有部分小孢子母细胞退化，在小孢子囊内形成一大的空腔的现象。

荔枝的胚胎学研究

本文报道荔枝(Litchi chinensis Sonn.)的大小孢子发育。胚珠倒生,珠被两层,位于珠孔端靠近珠柄的外珠被不存在,而有珠孔塞。厚珠心,孔原细胞直接起大孢子母细胞作用。合点端大孢子具功能。胚囊发育为正常型。小孢子形成为连续型,成熟花粉为二细胞型。雌花柱头为湿型,具乳突细胞。两个极核在受精前融合。授粉后约64小时两个精子分别与卵和次生核融合。三个反足细胞是短命的。胚乳发育为核型。假种皮发生于外珠被。焦核品种的合子不分裂而后逐渐解体;大核品种的合子分裂发育形成胚。

罗汉果大小孢子发生与雌雄配子体发育

葫芦科植物的胚胎学方面已积累了不少资料。但是罗汉果的胚胎学却未见报道。本文选取罗汉果[Siraitia grosvenorii(Swingle)C.Jeffrey]不同发育时期的雌、雄花芽,用纳瓦兴或 FAA 固定液固定。石蜡法制片,切片厚 6—8μm,铁矾-苏木精染色,固绿复染。各发育阶段的切片用 PAS 法染色以显示淀粉。为显示胼胝质。

风信子再生胚珠的大孢子发生和胚囊发育的细胞学观察

离体条件下风信子(Hyacinthus orientalis L.)再生胚珠的形态发生及大孢子发生和胚囊发育的细胞学研究表明:再生胚珠具有正常的珠被、珠心和珠柄的分化过程,但其形状与自然情况下的明显不同,绝大部分再生胚珠是直生型和半倒生型,与自然情况下相同的倒生型胚珠极少;胚珠的大孢子发生和胚囊的发育具有正常的细胞学过程。最后可形成1个卵细胞,2个助细胞,1个中央细胞和3个反足细胞的8核蓼型胚囊。结果表明,处于完全孤立状态下的再生胚珠,自分化启动以后即能按预先确定的发育程序完成大孢子发生和胚囊发育的复杂过程。由此推测,完成这个复杂过程是胚珠自控的,它不需要来自花芽或植株的任何信息。