马来酸噻吗洛尔滴眼液的HPLC测定

在ＬｉｃｈｒｏｓｏｒｂＲＰ－１８色谱往上采用流动相甲醇－水－三乙胺（５０：５０：０．１，ｐＨ３．０）、检测波长２９５ｎｍ，在２０～１００μｇ／ｍｌ范围内，峰面积（Ａ）与对照品浓度（Ｃ）呈良好的线性关系，日内、日间ＲＳＤ分别为０．９７％和１．２１％，平均回收率为９８．９８±０．９７％，结果满意。

氟代喹诺酮类抗菌药简介

喹诺酮类又称吡酮酸类,是从60年代初萘啶酸问世起迅速发展起来的一类合成抗菌药。第1代萘啶酸及第2代吡哌酸都曾广泛应用于临床。到70年代后期,出现了第3代氟代喹诺酮类药物,它们具有广谱、高效、易透过细胞外膜,组织分布广和毒性低等特点,受到国内外医药学界的普遍重视。目前国内逐渐普及应用的有诺氟沙星(氟哌酸),沃(氧)氟沙星(氟嗪酸),依诺沙星(氟啶酸),环丙沙星(环丙氟哌酸)以及培氟沙星(甲氟哌酸)等。下面对该类药物的基础和临床作一简要介绍。一、作用机理和药代动力学新的喹诺酮类药物主要作用是抑制细菌DNA合成回旋酶,该酶在ATP·Mg^(?)存在下能暂时切断DNA链并再结合形成螺旋。灭活该酶就打破了DAN的超螺旋结构从而杀灭细菌。该酶分A、B2个亚型,多数喹诺酮作用于A亚型,也有少数作用于B亚型。

HPLC对山莨菪碱制剂含量分析研究

目前山莨菪碱的质控方法有高氯醚滴定法和酸性染料比色法，二者在灵敏度和选择性方面都存在不足。采用ＨＰＬＣ，在色谱条件优化实验的基础上，以ＺｏｒｂａｘＯＤＳ为固定相，流动相：甲醇－水－三乙胺（５０：５０：０．１，ｐＨ３．０），检测波长２１４ｎｍ，左旋咪唑为内标物。日内误差ＲＳＤ＝１．１６％，日间误差ＲＳＤ＝１．４４％。对山莨菪碱制剂进行的含量测定结果表明，该法具有操作简便、灵敏度高、分析速度快的优点，一次色谱分析过程６ｍｉｎ即可完成。检测下限可达１０ｎｇ，克服了以往文献中因流动相含乙醚、导致基线噪声过大，难于在近紫外区进行检测而损失了山莨菪碱响应灵敏度的缺陷。

褶合光谱法用于盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸的限量检测

目的：建立用褶合光谱法进行盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸（ＰＡＢＡ）限量检测的方法。方法：选择褶合光谱波长范围为２１０～３３０ｎｍ，间隔４ｎｍ，以限量杂质三维褶合光谱差谱点域值为判据。结果：检测了５批样品，结果与中国药典规定的方法一致。结论：方法简便、灵敏、结果准确，适用于药物的杂质限量检测。

不同浓度羧甲基纤维素钠对兔口服甘草锌药动学与生物利用度的影响

本文对２％、５％、１０％和１５％四种浓度ＣＭＣ－Ｎａ影响家兔口服甘草锌药动学及生物利用度情况进行了研究。实验结果ＣＭＣ－Ｎａ不影响Ｔ＿（１／２）Ｋａ、Ｔ＿（１／２）Ｋｅ和Ｔ参数。与对照组比，浓度大于５％各组ＡＵＣ减小；浓度大于１０％各组Ｔｌａｇ增长；浓度大于５％各组Ｃｌ／Ｆ升高；浓度为５％和１５％两组Ｃ＿（ｍａｘ）降低（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）；各组的生物利用度分别为对照组的８２．０４％、７３．１８％、７０．８５％和６４．０１％。实验提示不宜用ＣＭＣ－Ｎａ作甘草锌的助悬剂，更不能用高浓度的ＣＭＣ－Ｎａ。

归芪胃友胶囊对在体动物胃泌酸的抑制作用

用消化器官分泌试验法试验了归芪胃友胶囊对大鼠胃泌酸的抑制作用。结果表明本品对大鼠胃基础泌酸功能有显著的抑制作用，并具剂量依赖性。０．１０ｍｇ／ｍｌ归芪胃友的抑酸效果分别与１．５１×１０－５ｍｏｌ／Ｌ雷尼替丁和６．３×１０－７ｍｏｌ／Ｌ奥美拉唑相当，可拮抗五肽胃泌素的促胃酸分泌，这一结果提示归芪胃友胶囊的抑制胃酸分泌作用可能是直接抑制了胃分泌细胞的活性。

褶合光谱－PLS法同时测定安痛定注射液3组分含量

通过褶合变换获得褶合光谱，以此为基础，结合应用偏最小二乘（ＰＬＳ）法，同时测定安痛定注射液中氨基比林、安替比林及巴比妥的含量，方法简便，结果满意。平均回收率和ＲＳＤ依次分别为：９９．８４％，０．１５％；９９．８７％，０．２１％及１００．２７％，０．３９％。

褶合光谱分析法测定洗麻滴鼻液组分含量

褶合光谱分析法测定洗麻滴鼻液组分含量空军总医院（北京１０００３６）郝勇，王燕，钱厚海洗麻滴鼻液制剂操作规程中含量测定项下只载有盐酸麻黄碱的含量测定方法（旋光法）。我们试用榴合光谱分析法，不经分离同时测定醋酸洗必泰和盐酸麻黄碱的含量。方法简便，快速，结...

用凝乳法测定胃蛋白酶合剂活力时试管内径的影响

《中国医院制剂规范》(简称规范)第一版中,胃蛋白酶合剂的活力测定采用凝乳法,只需将胃蛋白酶合剂和牛乳醋酸钠混合液共同加到试管中进行反应,不需任何特殊的仪器设备,适用于医院制剂快速检验。实践中我们发现,试管的内径大小对观察结果有影响,而规范对此未作要求。因此,我们就试管的内径问题进行了实验研究,结果如下:内径15～18mm

我院30例危重病人抗菌药物使用情况分析

为了概况性地了解我院危重病人合理使用抗菌药物的情况,我们对部份住院病人抗菌药物的使用进行了调查。 材料和方法 收集1992年1月至4月间本院内外科系统十个科室的30份危重病人病历。用军事医学科学院附属医院的[临床用药咨询系统]和海军四一三医院的[药品不良反应检索系统]软件进行联合用药情况分析。

临床输液反应因素及预防

临床输液反应因素及预防万征，钱厚海，王峰药剂科主题词静脉内输注／副作用静脉输液在临床治疗中有着十分重要的地位和作用，而其最常见最严重的不良反应－－输液反应时有发生，给病人造成极大的痛苦，甚至带来生命危险。引起临床输液反应的原因复杂，但其主要与热原污染...

新药归芪胃友胶囊的实验研究

１、试验了归芪胃友胶囊体外抗幽门螺旋杆菌活性，结果发现在浓度范围５．０～５００ｇ／Ｌ内具有剂量依赖性；和同浓度的三九胃泰胶囊相比，抑菌效果显著增强。２、通过用归芪胃友胶囊纠正小鼠模型脾虚验证其治疗慢性胃炎的药理作用，筛选了定量指标：肠比重、肠排钡速率和血清淀粉酶活性，分别反映：“脾虚”动物肠胀气、肠蠕动和自身代谢水平等。结果表明，归芪胃友胶囊治疗小鼠大黄灌胃引起的脾虚优于三九胃泰胶囊和传统补脾养胃方“四君子汤”。３、报道了归芪胃友胶囊急性毒性和慢性毒性试验结果。

咖啡因刺激离体豚鼠胃的胃酸分泌

咖啡因刺激离体豚鼠胃的胃酸分泌程言亮，贾恒明，王峰，刘敏，林秋，钱厚海药剂科主题词咖啡因，胃酸／分泌，动物实验，胃酸测定在临床实践中，以０．６７％的咖啡因加美兰配成胃分试餐，用作一种刺激胃酸分泌的工具药，来检验慢性萎缩性胃炎患者或其它胃酸过少者的胃泌...

他巴唑透皮吸收的研究Ⅰ

他巴唑为一口服抗甲亢药,经胃肠吸收后主要在肝脏代谢,且有较大的副作用。作者设想将其制成透皮吸收制剂,以其减少用药量和副作用。经实验证明,本药可透过离体兔皮,透过药物的量与时间和纯药浓度有关。Azone 可促进其透皮吸收.本实验采用UV 法测定他巴唑的药物浓度。

β-内酰胺类抗生素结构与不良反应的关系

β－内酰胺类抗生素结构与不良反应的关系王峰，钱厚海药剂科主题词内酰胺抗生素青霉素作为第一个β－内酰胺类抗生素问世并应用于临床已有半个世纪，在这半个世纪的时间内，β－内酰胺类抗生素有了飞速的发展。现在这类药物的总分类上有青霉烷（Ｐｅｎａｍ）、青霉烯类（...