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题名136例妇科臭氧治疗仪不良事件分析
被引量:4
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作者
赵瑛
黄璞
黄晖
赵丽
郑思维
钱君怡
史琛
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机构
华中科技大学同济医学院附属协和医院药剂科
湖北省药品(医疗器械)不良反应监测中心
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出处
《药物流行病学杂志》
CAS
2016年第4期251-253,共3页
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基金
湖北省药品(医疗器械)不良反应监测中心项目(编号:2015B4Q9)
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文摘
目的:分析136例妇科臭氧治疗仪不良事件报告,为安全用械、合理用械提供参考。方法:采用回顾性研究方法,对国家药品不良反应监测中心提供的2010年1月1日~2015年6月30日136份妇科臭氧治疗仪不良事件报告进行分类、汇总与分析评价。结果:136例中99例不良事件明确与臭氧治疗仪的使用有关,患者年龄范围为18~58岁;上报单位以使用单位为主体,占75.74%;因器械故障延误治疗是最常见的不良事件表现,占57.58%;不良事件的发生与产品质量、患者体质、技术人员操作、器械消毒等风险因素有关。结论:应进一步加强妇科臭氧治疗仪不良事件监测,加强风险控制,降低妇科臭氧治疗仪不良事件发生率,维护公众用械安全。
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关键词
臭氧
阴道炎
医疗器械
不良事件
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Keywords
Ozone
Vaginitis
Medical device
Adverse events
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分类号
R711.320.5
[医药卫生—妇产科学]
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题名基于真实世界的奥硝唑注射液临床应用分析
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作者
赵瑛
黄璞
华小黎
郑思维
钱君怡
陈相龙
史琛
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机构
华中科技大学同济医学院附属协和医院药剂科
湖北省食品药品监督管理局
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出处
《药物流行病学杂志》
CAS
2016年第9期555-558,共4页
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基金
湖北省药品(医疗器械)不良反应监测中心项目(编号:2015BA19)
中央高校基本科研业务费专项资金(编号:2014QN063)
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文摘
目的:对奥硝唑注射液上市后临床应用情况进行综合评价,为临床合理用药、完善使用说明书提供参考。方法:对本院2015年7月1日~10月31日入院并使用奥硝唑注射液的住院患者进行集中监测,对患者的人群特征、药品临床使用和不良反应发生情况进行总结分析。结果:监测期内使用奥硝唑注射液的住院患者1450例,以中老年女性居多,主要用于手术前预防感染和手术后厌氧菌感染的治疗(1023例,76.51%)、腹部感染(105例,7.85%)及盆腔感染治疗(95例,7.67%)。临床使用中存在不合理用药现象,主要表现在用药次数不正确、滴速过快和使用疗程过长。监测期内共收集3例药品不良反应,发生率为2.07‰,程度为“轻度”。结论:我院奥硝唑注射液临床应用存在不合理现象,应加强管控,保障患者用药安全;建议生产厂家进行滴速和联合用药相关研究,规范临床用药;集中监测能更全面收集药物使用的风险信号,反映药物临床使用情况。
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关键词
奥硝唑注射液
医院集中监测
上市后再评价
临床应用
药品不良反应
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Keywords
Ornidazole injection
Centralized monitoring
Post-marketing reassessment
Clinical use
Adverse drug reaction
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分类号
R978
[医药卫生—药品]
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题名益肾养阴通络方联合穴位贴敷治疗糖尿病肾病临床观察
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作者
曹蓓
王华
丁丽娜
钱君怡
金晓丹
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机构
江阴市中医院内分泌科
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出处
《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》
2023年第12期76-78,共3页
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文摘
观察临床上治疗糖尿病肾病疾病,实施益肾养阴通络方联合穴位贴敷治疗后的效果。方法 本院本次研究的研究对象为2022年11月至2023年6月阶段内接受诊治的60例糖尿病肾病患者,由随机数字表法选取划分为试验组、对照组各30例。此次研究中的试验组受试者在基础治疗之上,实施益肾养阴通络方联合穴位贴敷治疗干预,对对照组的患者展开常规治疗干预,干预之后对所有患者的治疗总有效率、血糖水平、生活质量测量值的数据值实施比较。结果 在本研究中,试验组的试验对象的治疗总是有效的。经过比较,具体数据高于对照组(P<0.05);在本研究中,试验组的试验对象的血糖水平低于对照组。(P<0.05);在本研究中,试验组的试验对象的生活质量测量值高于对照组(P<0.05)。结论 对糖尿病肾病患者展开益肾养阴通络方联合穴位贴敷治疗,患者的疗效普遍较好。治疗进行之后患者自身的临床症状得到较好的改善,其血糖指标得到较好的稳定生活质量也出现提升的趋势。
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关键词
益肾养阴通络方
联合治疗
穴位贴敷
糖尿病肾病
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分类号
R259
[医药卫生—中西医结合]
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题名喜炎平注射液儿科住院患者临床应用分析
被引量:14
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作者
赵瑛
黄璞
张玉
郑思维
钱君怡
史琛
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机构
华中科技大学同济医学院附属协和医院药剂科
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出处
《中国医院药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第16期1388-1391,共4页
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基金
国家科技支撑计划<安全合理用药评价和干预技术研究与应用>子课题(编号:2013BAI06B04Y023037)
中央高校基本科研业务费专项资金(编号:2014QN063)
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文摘
目的:对喜炎平注射液上市后儿科临床应用情况进行综合评价,为规范和指导临床合理用药、加强儿童用药监护提供依据。方法:采用医院集中监测的方法,选取某院儿科2014年1月-2014年12月入院并使用喜炎平注射液的住院患儿为研究对象,记录患儿的基本情况、药品使用和不良反应发生情况,并进行数据统计分析。结果:共观察病例248份,超过半数患儿处于婴幼儿期。所有使用喜炎平注射液的患儿中,给药途径选择、溶媒种类选择、未同瓶混用药品情况较好,均为100%合理。86.69%符合用药目的;22.98%的患儿用药时间过长;雾化给药方式占41.94%;用药剂量不足或过大分别占16.53%、6.85%;溶媒剂量不足的占27.42%。结论:该院儿科喜炎平注射剂临床使用总体较为规范,该注射剂在该院使用相对安全。针对临床不合理用药现象,应加强其使用的规范化管理,保障儿童用药安全。建议生产厂家开展该注射液雾化给药的有效性和安全性评价,规范儿童雾化吸入给药的剂量和频次。
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关键词
喜炎平注射液
医院集中监测
上市后再评价
用药分析
儿科
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Keywords
Xiyanping injection
hospital centralized monitoring
post-marketing reassessment
analysis use of drugs
pediatric
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分类号
R969
[医药卫生—药理学]
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