铁皮石斛组培苗和栽培苗的lncRNA检测及其差异表达

为了研究铁皮石斛菌根共生系统的Long noncoding RNA(lncRNA)调控机制,采用高通量测序方法对铁皮石斛栽培苗和组培苗lncRNA进行检测,并分析显著差异转录本。结果显示:2组4个样品共测出26543个lncRNA转录本,在实验组中显著上调的有186组,显著下调的有183组。GO富集分析共获得1275组数据,具有显著性差异的基因数最多的是细胞核;KEGG富集分析共获得20条通路,其中富集程度最显著的是苯丙素生物合成途径。选取参考基因已知的转录本,得到10组显著上调的lncRNA,10组显著下调的lncRNA,共涉及5条富集通路,分别在淀粉和蔗糖代谢途径和苯丙素生物合成途径中上调,在植物激素信号转导和内质网中的蛋白质加工途径中下调,剪接体途径中则同时存在表达上调和下调。以上结果可为进一步研究铁皮石斛菌根共生机制提供参考,对相关功能进行预测。

铁皮石斛叶总黄酮的大孔树脂纯化工艺及抗氧化活性

研究铁皮石斛叶总黄酮(Total flavonoids of Dendrobium officinal leaf, TFDL)的D101型大孔吸附树脂纯化工艺及其抗氧化活性。以动态吸附率、解吸率和总黄酮含量为指标,对影响大孔吸附树脂纯化效果的因素进行分析,确定最优的吸附-解吸附工艺条件;以抗坏血酸(Vc)和乙二胺四乙酸(EDTA)为阳性对照,采用1,1-二苯基-2-苦肼基自由基(DPPH)法、2,2'-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐阳离子自由基(ABTS^+)法和菲洛嗪(Ferrozine)法测定TFDL对DPPH和ABTS^+的抗氧化活性以及对金属离子(Fe^(2+))的螯合能力。结果表明:总黄酮的最佳纯化工艺为上样液浓度2.2 mg/mL、上样液体积16倍床体积(Bed volume, BV)、上样液pH值2.4、洗脱液80%乙醇、洗脱体积3.25 BV(解吸率达到90.83%),室温,总黄酮含量可达到193.95 mg/g;在DPPH和ABTS^+自由基清除以及Fe^(2+)的螯合3种抗氧化体系中,TFDL抗氧化活性具有浓度依赖性,清除DPPH、ABTS^+和Fe^(2+)的半数抑制浓度(IC_(50))分别为0.1123、0.7845 mg/mL和0.6434 mg/mL,其中对DPPH的清除能力最强,即TFDL具有较强的提供氢原子的能力。D101大孔吸附树脂适用于对TFDL的分离纯化,铁皮石斛叶总黄酮类化合物具有较强的抗氧化活性,有进一步开发的价值。

铁皮石斛组培苗和栽培苗的circRNA检测及分析

为了分析铁皮石斛组培苗与有菌根的栽培苗的circular RNA (circRNA)变化,采用高通量测序方法对铁皮石斛组培苗和栽培苗进行circRNA检测,并分析它们之间的差异。结果显示:两组4个样品共测出4115组不同的circRNA,其中有显著性差异的有27种,在实验组中17种为显著上调,10种为显著下调;GO富集分析一共检测出99组数据,其中显著性基因最多是核基因;KEGG富集分析表明,circRNA共有富集在7条KEGG通路上,其中丁酸甲酯代谢途径(Butanoate metabolism)和错配修复途径(Mismatch repair)具有显著性差异。以上结果可为进一步研究铁皮石斛形成菌根前后circRNA的变化提供参考。

人工抗菌肽的研究进展

抗菌肽由于具有广谱抗菌、半衰期较短的特点,成为有望替代抗生素的产品之一,但是天然抗菌肽仍然存在产量低下、生产成本高等问题,通过设计抗菌肽片段、改变部分氨基酸序列、连接抗菌肽片段等基因工程方法可实现人工抗菌肽的稳定及高产量表达,可获得具有更高生物活性的人工抗菌肽,文章分析了近年来人工抗菌肽在生物活性、抗菌机制、设计方法及应用方面的研究进展,为抗菌肽的高效利用和低成本生产提供理论基础。