新疆2株人蚤鼠疫菌栓形成能力的研究

分别用人工感染患鼠疫败血症而濒死的灰旱獭和经人工饲养装置定量鼠疫菌感染的人蚤灰旱獭株共552只,在整个观察期间末形成栓塞。以强毒鼠菌株7239号2.1×109个菌/ml狗血,感染和田人蚤狗株,其菌栓率为3.4％,这为人——人蚤——人的鼠疫传播途径提供了可靠的实验依据。证实1972年新疆和田地区洛浦县玉龙喀什乡发生人间腺鼠疫流行的媒介是和田人蚤狗株。

非鼠疫疫区方形黄鼠蚤成龄蚤的菌栓形成能力

非鼠疫疫区方形黄鼠蚤成龄蚤的菌栓形成能力钱存宁，张晓雪，冯玉明，姜万武，曹鸿翥，黄赤忠（新疆地方病防治研究所，乌鲁木齐市８３０００２）在非鼠疫自然疫源地中，寄生于长尾黄鼠的方形黄鼠蚤阿尔泰亚种Ｃｉｔｅｌｌｏｐｈｉｌｕｓｔｅｓｑｕｏｒｕｓａｌｔａｉｃｕ...

人蚤灰旱獭株的鼠疫菌感染试验

用鼠疫菌强毒株883号实现了对人蚤灰旱獭株的鼠疫苗感染,其感染率,雌性为58％,雄性为51％。用大数量感染的人蚤灰旱獭株(分别为265只、102只)对健康幼獭叮咬,未出现鼠疫的传播,表明人蚤灰旱獭株感染蚤的鼠疫媒介能力甚低。

长尾黄鼠的人工饲养和冬眼

１９８６年６月至１９８７年４月开展了长尾黄鼠的人工饲养和冬眠试验。试验表明，用小白鼠饲料和黄罗卜喂养，即可正常生活。在１２℃～２℃温度条件下，入眠期长尾黄鼠可进入冬眠。文中对该鼠冬眠期的体态、体温及呼吸频率进行了记述。冬眠后，雌、雄均有不同程度的发情表现。

鼠疫菌感染人蚤的饲养和观察装置

国内外诸多学者对医学昆虫,尤其是跳蚤的人工饲养提供了许多基本原理相同、但又不断改进的方法,保证了若干蚤种的饲养,可为对有关蚤种的试验研究提供蚤源。王志钢等综合前人的经验,进行了人工喂血装置的大力改进。

非鼠疫疫区似升额蚤指名亚种和宽新蚤保菌时间的实验研究

非鼠疫疫区长尾黄鼠寄生蚤似升额蚤指名亚种（Ｆ．ｅｌａｔｏｉｄｅｓｅｌａｔｏｉｄｅｓ）和宽新蚤（Ｎ．ｍａｎａ）感染鼠疫菌后，在２０～２３℃，８０％～９０％ＲＨ条件下，持续用小白鼠供血，其保菌时间不超过３０ｄ。

人蚤的鼠疫流行病学地位

本文总结作者的系列研究结果,综合有关文献指出,人蚤是一个特殊的蚤种。就其传播鼠疫的媒介作用而言,不同地区、不同宿主的人蚤,媒介作用不同。在一些地区、一些宿主,人蚤是鼠疫的传播媒介,但效能较低。在另一些地区或另一些宿主的寄生人蚤,其媒介能力则可能很低下,直至为零。

对长尾黄鼠鼠疫的一些认识——初析精河—乌苏鼠疫疫源地

到目前为止,世界上研究得较为详细的鼠疫自然疫源地,当推亚洲温带地区,亦即苏联、中国大部分地区的鼠疫疫源地,其中包括黄鼠(Citellus)鼠疫疫源地。在新疆,对精河-乌苏鼠疫疫源地,经过30年的监测研究,可以认为是较为全面的。为此,作者试图通过有关资料,提出对该地长尾黄鼠(C.undulatus Pall 1778,下称黄鼠)鼠疫和保存机理的看法。

塔里木盆地子午沙鼠年龄鉴定及种群年龄组成的研究

目的 研究塔里木盆地子午沙鼠年龄鉴定方法及种群年龄组成。方法 2 0 0 3年 9月 ,对在塔里木盆地捕获的867只子午沙鼠进行生物学测量和解剖 ,以胴体重为指标 ,经次数分配和参考体重、体长、尾长、繁殖及实验室饲养鼠数据作对比划分年龄组。结果 以胴体重为指标将子午沙鼠划分为 5个年龄组 ,胴体重、体重、体长和尾长随其生长变化明显 ,且成正相关 ,其中胴体重生长增加相对稳定 ,各年龄组平均胴体重加减 1个标准差 ,和加减 3个标准差均无交差现象。各年龄组体重间差别显著 (P <0 . 0 0 0 5 ) ,Ⅰ～Ⅳ龄♀性和Ⅰ ,Ⅳ龄 性间体长差别显著 (P <0 .0 5 ) ,Ⅰ～Ⅴ龄间尾长差别显著 (P <0 . 0 5 )。结论 以胴体重为指标 ,划分子午沙鼠年龄是一种比较可靠、适用的方法。

塔里木盆地子午沙鼠对喜马拉雅旱獭鼠疫疫源地鼠疫菌的感受性实验

目的 研究塔里木盆地子午沙鼠 (Merionesmeridianus)对从新疆和田喜马拉雅旱獭鼠疫疫源地分离的 470 0 4号鼠疫菌、乌恰县灰旱獭体分离的 2 110 6号菌株和内蒙古长爪沙鼠体分离的 980 0 5号鼠疫菌株感染子午沙鼠在病理改变、感受性、敏感性、二次感染后抗性等方面有无差异 ,仔鼠体内的母系抗体维持时间。方法 用分离自喜马拉雅旱獭体的鼠疫菌 470 0 4号 ,以 1× 10 1 ～ 1× 10 1 0 个菌皮下接种从塔里木盆地捕获的子午沙鼠。结果 本次试验株与 980 0 5株不同剂量感染后死亡情况大致相同 ,二者与 2 110 6株感染结果有较大差异。二次接种 1× 10 1 0 个鼠疫菌 ,存活鼠在饲养 5个月、10个月后产仔 ,从父本、母本、仔鼠体内均测出鼠疫F1抗体。结论 2 110 6株对子午沙鼠的LD50 与 980 0 5株和本次试验株LD50 有较大差异 ,前者毒力较强。再次证实子午沙鼠♀鼠抗体可通过胎盘传递 ,且仔鼠至少能维持抗体

塔里木盆地子午沙鼠鼠疫菌感受性实验

为研究塔里木盆地子午沙鼠 (Merionesmeridianus)对鼠疫菌的感受性、敏感性 ,用分离自新疆南天山乌恰灰旱獭体内的鼠疫强毒菌 2 110 6号 ,以 1× 10 1 ～ 1× 10 9个菌皮下接种从塔里木盆地捕获的子午沙鼠。1× 10 1 个菌可引起个别子午沙鼠死亡 ,1× 10 7个菌可使接种的子午沙鼠全部死亡。感染鼠的 95 %在 7d内死亡 ,1只鼠第 4 7d死亡细菌学培养仍为阳性。对初次感染后的存活鼠 ,再次接种 1× 10 8个菌 ,其耐受性有所增强。显示塔里木盆地子午沙鼠对从灰旱獭分离的强毒菌株敏感性较高 ,个体差异较大 。

子午沙鼠生命表和繁殖的研究

目的了解塔里木盆地子午沙鼠的种群数量动态。方法利用2003年对在塔里木盆地捕获的867只子午沙鼠,根据酮体重划分为5个年龄组,应用生命表法分析了该种群数量动态,旨在研究塔里木盆地子午沙鼠种群变动规律。结果雌、雄子午沙鼠期望寿命(ex)分别为1.368 1年和0.992 9年,平均死亡率(q)分别为0.535 3,0.669 8,妊娠期约为25天,哺乳期25天左右,平均产仔数6.747只,繁殖力和产仔数与年龄有关。内禀增长率(γm)为0.702 9/年,周期增长率(λ)为2.019 5,世代时间(T)为1.431 7年,种群经一个世代净增殖率(Ro)为2.735 4。结论表明塔里木盆地子午沙鼠种群目前尚属稳定。

塔里木盆地子午沙鼠对内蒙古长爪沙鼠鼠疫疫源地鼠疫菌的感受性实验

为研究塔里木盆地子午沙鼠 (Merionesmeridianus)对鼠疫菌的感受性、敏感性及仔鼠体内是否存在母系抗体 ,用分离自内蒙古长爪沙鼠体的鼠疫菌 980 0 5号 ,以 1× 10 1～ 1× 10 9个菌皮下接种从塔里木盆地捕获的子午沙鼠。其在病理改变、感受性、敏感性、二次感染后抗性增强等方面 ,与用新疆乌恰县灰旱獭体分离的 2 110 6号菌株感染子午沙鼠的结果大致相同。二次接种 1× 10 9个鼠疫菌 ,存活鼠在饲养 168d后产仔 ,从父本、母本、仔鼠体内测出鼠疫F1抗体 ,证实了子午沙鼠♀鼠抗体可通过胎盘传递。

云南大理和吉林双辽人蚤狗株鼠疫菌栓形成能力试验

用鼠疫强毒菌株50012号、84003号,2.8×10~9个菌/ml,分别感染双辽人蚤狗株6批334只和大理人蚤狗株5批341只,均未形成菌栓。试验表明这两株人蚤不是鼠疫的有效传播媒介。

三种昆虫驱避剂的驱蚊效果

本文报告了３种昆虫驱避剂Ｄｅｃｔ、ＤＭＰ和蚊敌牌驱虫剂的实验室和现场驱蚊效果。其结果为蚊敌牌驱虫剂实验室驱蚊有效保护时间为８ｈ，现场为４ｈ以上；Ｄｅｅｔ和ＤＭＰ实验室为５和３小时，现场为２和０．５小时。

长尾黄鼠感染鼠疫菌越冬试验初报

在人工条件下 ,进行了长尾黄鼠感染鼠疫菌后的带菌越冬试验。两年共感染黄鼠 90只 ,其中 40只冬眠 ,冬眠期死亡鼠仅从局部淋巴腺体培养到鼠疫菌 ;冬眠结束后 ,将醒眠鼠处死 ,未培养到鼠疫菌 ;抗体检查阳性率为 6 8% ,抗体滴度主要在 1∶ 32～ 1∶ 6 4之间。提示长尾黄鼠可以带菌进入冬季但其带菌越冬的可能性不大 ,在保存鼠疫菌越冬的作用上 。

塔里木盆地子午沙鼠鼠疫F1抗体实验观察

目的 观察塔里木盆地子午沙鼠（Merione meridianus）实验鼠疫F1抗体形成情况。方法 用强毒鼠疫菌2101号感染子午沙鼠，按不同时间随机抽取5只采血，用微量IHA法检测鼠疫F1抗体，观察仔鼠体内母系抗体维持时间。结果 （1）子午沙鼠感染鼠疫菌后，第4d出现抗体，此后抗体滴度维持在1：4—1：32之间。抗体阳性率为82．5％（85／103）；（2）母系抗体在仔鼠体内可维持4．5个月。结论 子午沙鼠鼠疫F1抗体形成时间早，抗体滴度偏低且较为集中（1：4—1：32），无明显高峰期和下降期，抗体持续时间长，阳性率较高；仔鼠体内的母系抗体至少维持4．5个月。这可为动物鼠疫调查或分析时提供有价值的参考依据。