沉默信息调节蛋白(silent information regulator,SIRT)是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(nicotinamide adenine dinucleotide,NAD+)依赖的去乙酰化酶,哺乳动物中含有7种SIRT,定位于细胞的不同部位,并具有不同的催化活性[1].SIRT6存在于细胞核,具...沉默信息调节蛋白(silent information regulator,SIRT)是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(nicotinamide adenine dinucleotide,NAD+)依赖的去乙酰化酶,哺乳动物中含有7种SIRT,定位于细胞的不同部位,并具有不同的催化活性[1].SIRT6存在于细胞核,具有NAD+依赖的去乙酰化酶和ADP-核糖转移酶活性,并参与各种细胞代谢途径,包括转录、代谢、DNA修复和基因组稳定性、增值和分化、癌症等[2].SIRT6通过其特异性催化不同的底物,参与并调节不同的细胞过程.本综述讨论了SIRT6的研究现状以及未来展望.展开更多
脓毒症是临床常见的危重症,是世界范围内严重的公共卫生问题。调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)是一种负向免疫调节细胞,可通过多种途径影响机体的免疫状态从而抑制炎症反应。掌握Treg相关领域的研究进展,对深入理解脓毒症发病机...脓毒症是临床常见的危重症,是世界范围内严重的公共卫生问题。调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)是一种负向免疫调节细胞,可通过多种途径影响机体的免疫状态从而抑制炎症反应。掌握Treg相关领域的研究进展,对深入理解脓毒症发病机制、探索脓毒症新的诊断和治疗手段具有重要意义。本文将对近年来Treg在脓毒症研究领域的相关进展做一综述。展开更多
目的拟通过动物实验阐明脓毒症早期骨髓血管内皮系统在组织、细胞层面以及转录水平发生的变化。方法通过盲肠结扎穿刺(cecal ligation and puncture,CLP)建立小鼠脓毒症模型,利用HE染色、组织免疫荧光、流式细胞分析以及实时荧光定量PC...目的拟通过动物实验阐明脓毒症早期骨髓血管内皮系统在组织、细胞层面以及转录水平发生的变化。方法通过盲肠结扎穿刺(cecal ligation and puncture,CLP)建立小鼠脓毒症模型,利用HE染色、组织免疫荧光、流式细胞分析以及实时荧光定量PCR等技术分析骨髓血管结构、通透性、血管内皮细胞相对比例和血管内皮细胞活化基因mRNA表达情况。结果骨髓血管系统在脓毒症早期发生一系列适应性改变。组织学分析表明,骨髓血管结构发生明显重塑,CLP组小鼠骨髓血窦平均密度为(410.43±72.63)个/mm^(2),较假手术组(294.43±68.94)个/mm^(2)明显增加(P<0.01);管腔面积占比为(43.46±3.21)%,显著高于假手术组[(30.28±4.44)%,P<0.001];CLP组小鼠骨髓组织中伊文思蓝含量为(0.42±0.12)ng/mg组织,显著高于假手术组[(0.24±0.09)ng/mg组织,P<0.05],提示血管通透性升高。流式细胞分析结果表明,CLP组小鼠骨髓内皮细胞呈现增殖状态,Ki67^(+)内皮细胞比例升高[(1.91±0.65)%比(5.06±1.10)%,P<0.01];转录水平分析表明,与血管内皮细胞活化有关的部分基因mRNA水平上调。结论早期脓毒症改变了骨髓血管和血管内皮细胞的结构与功能,对骨髓微环境产生了较为显著的影响。展开更多
文摘沉默信息调节蛋白(silent information regulator,SIRT)是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(nicotinamide adenine dinucleotide,NAD+)依赖的去乙酰化酶,哺乳动物中含有7种SIRT,定位于细胞的不同部位,并具有不同的催化活性[1].SIRT6存在于细胞核,具有NAD+依赖的去乙酰化酶和ADP-核糖转移酶活性,并参与各种细胞代谢途径,包括转录、代谢、DNA修复和基因组稳定性、增值和分化、癌症等[2].SIRT6通过其特异性催化不同的底物,参与并调节不同的细胞过程.本综述讨论了SIRT6的研究现状以及未来展望.
文摘脓毒症是临床常见的危重症,是世界范围内严重的公共卫生问题。调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)是一种负向免疫调节细胞,可通过多种途径影响机体的免疫状态从而抑制炎症反应。掌握Treg相关领域的研究进展,对深入理解脓毒症发病机制、探索脓毒症新的诊断和治疗手段具有重要意义。本文将对近年来Treg在脓毒症研究领域的相关进展做一综述。
文摘目的拟通过动物实验阐明脓毒症早期骨髓血管内皮系统在组织、细胞层面以及转录水平发生的变化。方法通过盲肠结扎穿刺(cecal ligation and puncture,CLP)建立小鼠脓毒症模型,利用HE染色、组织免疫荧光、流式细胞分析以及实时荧光定量PCR等技术分析骨髓血管结构、通透性、血管内皮细胞相对比例和血管内皮细胞活化基因mRNA表达情况。结果骨髓血管系统在脓毒症早期发生一系列适应性改变。组织学分析表明,骨髓血管结构发生明显重塑,CLP组小鼠骨髓血窦平均密度为(410.43±72.63)个/mm^(2),较假手术组(294.43±68.94)个/mm^(2)明显增加(P<0.01);管腔面积占比为(43.46±3.21)%,显著高于假手术组[(30.28±4.44)%,P<0.001];CLP组小鼠骨髓组织中伊文思蓝含量为(0.42±0.12)ng/mg组织,显著高于假手术组[(0.24±0.09)ng/mg组织,P<0.05],提示血管通透性升高。流式细胞分析结果表明,CLP组小鼠骨髓内皮细胞呈现增殖状态,Ki67^(+)内皮细胞比例升高[(1.91±0.65)%比(5.06±1.10)%,P<0.01];转录水平分析表明,与血管内皮细胞活化有关的部分基因mRNA水平上调。结论早期脓毒症改变了骨髓血管和血管内皮细胞的结构与功能,对骨髓微环境产生了较为显著的影响。