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镍络合物催化条件下2,2′-联吡啶的偶联合成 被引量:13
1
作者 钱延龙 王晨 +1 位作者 陶晓春 黄吉玲 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1264-1266,共3页
在制备联吡啶的偶联反应中 ,镍化合物和三苯基膦通常是以化学计量参与反应 .我们在对Tiecco报道的偶联反应进行研究的过程中发现 ,这一反应可以在催化条件下进行 .这一改进主要基于投料顺序的改变 ,充分利用零价镍当场 (insitu)生成时... 在制备联吡啶的偶联反应中 ,镍化合物和三苯基膦通常是以化学计量参与反应 .我们在对Tiecco报道的偶联反应进行研究的过程中发现 ,这一反应可以在催化条件下进行 .这一改进主要基于投料顺序的改变 ,充分利用零价镍当场 (insitu)生成时的高活性 .将氯化镍、三苯基膦、2 溴吡啶先溶于DMF中 ,然后在 5 0℃时加入锌粉 ,催化偶联生成联吡啶 ,可以获得满意的收率 .同时对三种镍化合物的反应活性作了比较 ,以NiCl2 ·6H2 O活性最高 . 展开更多
关键词 镍络合物 催化条件 2 2’-联吡啶 偶联合成 2-溴吡啶
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钌催化降冰片烯开环移位聚合的研究 被引量:4
2
作者 钱延龙 陈斌 +1 位作者 金军挺 黄吉玲 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第8期1050-1052,共3页
CpRuCl(PPh_3)_2/O_2和CH_3OCH_2CH_2CpRuCl(PPh_3)_2/O_2体系对降冰片烯(NBE)开环移位聚合(ROMP)有活性,降冰片烯的转化率和聚降冰片烯主链双键顺反比与氧气催化剂摩尔比及催化剂本身性质有关.在实验的基础上提出了钌催化降冰片烯开环... CpRuCl(PPh_3)_2/O_2和CH_3OCH_2CH_2CpRuCl(PPh_3)_2/O_2体系对降冰片烯(NBE)开环移位聚合(ROMP)有活性,降冰片烯的转化率和聚降冰片烯主链双键顺反比与氧气催化剂摩尔比及催化剂本身性质有关.在实验的基础上提出了钌催化降冰片烯开环移位聚合的可能机理. 展开更多
关键词 钌催化剂 开环移位聚合 降冰片烯 催化活性
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有机钛与田菁胶的交联及其压裂液的应用 被引量:8
3
作者 钱延龙 吕家琪 +1 位作者 吕诚炎 李芸仙 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 1992年第3期220-224,共5页
研究了上海有机化学研究所研制的有机钛交联剂TA-13与田菁胶的交联作用。广泛比较了影响交联反应的各种因素,例如:田菁胶的规格和浓度,交联剂的用量,pH值,交联时间等。考察了有机钛冻胶的耐温性。讨论了交联反应的机理。介绍了田菁胶有... 研究了上海有机化学研究所研制的有机钛交联剂TA-13与田菁胶的交联作用。广泛比较了影响交联反应的各种因素,例如:田菁胶的规格和浓度,交联剂的用量,pH值,交联时间等。考察了有机钛冻胶的耐温性。讨论了交联反应的机理。介绍了田菁胶有机钛压裂液在油田现场应用的情况。 展开更多
关键词 有机钛 交联剂 田菁胶 压裂液
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开发二氧化碳在化学工业中的应用 被引量:1
4
作者 钱延龙 徐敏之 金如人 《化工进展》 EI CAS 1984年第3期37-40,共4页
一、概况利用二氧化碳生产化工产品已经成为当代化学工业领域内的重大研究课题。二氧化碳和碳酸盐是地球上碳的主要存在形式,比煤和石油中的碳要多千百倍,因此可以说。
关键词 二氧化碳 有机合成 甲烷化 研究课题 CO CO2 工业气体 化学合成 合成氨生产 反应 过渡金属络合物 化学工业
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有机过渡金属化合物与CO_2的反应
5
作者 钱延龙 徐敏之 金如人 《有机化学》 SCIE CAS 1984年第3期181-186,共6页
本文主要综述以下四个方面内容;(1)过渡金属与CO_2的配位络合物,(2)CO_2对过渡金属络物的可逆插入,(3)CO_2对过渡金属络合物的不可逆插入,(4)CO_2的还原和歧化反应。
关键词 综述 过渡金属络合物 二氧化碳 歧化反应 插入反应 还原反应
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国际均相催化研究的某些进展和动向
6
作者 钱延龙 《有机化学》 SCIE CAS 1981年第3期217-224,239,共9页
第二届国际均相催化会议于1980年9月1日至3日在西德杜塞尔多夫召开。参加会议的有来自26个国家和地区的300多位科学工作者。我国4位正在西德进修的访问学者也参加了会议。大会共安排主题报告和特邀报告8篇,研究成果报告80篇。这些报告... 第二届国际均相催化会议于1980年9月1日至3日在西德杜塞尔多夫召开。参加会议的有来自26个国家和地区的300多位科学工作者。我国4位正在西德进修的访问学者也参加了会议。大会共安排主题报告和特邀报告8篇,研究成果报告80篇。这些报告的内容反映了近年来国际上均相催化研究的某些进展和动向。一、小分子的催化活化这次会议对CO、N2、O2、CO2、SO2等小分子的催化活化研究十分重视,特别突出了CO的催化活化的研究。目前,研究的重点是CO的还原机制. 展开更多
关键词 均相催化 会议 有机合成 化学合成
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二茂二氯钛和二(取代茂)二氯钛的低频振动光谱分析 被引量:6
7
作者 聂崇实 毛晨 +2 位作者 张才华 钱延龙 陈寿山 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1990年第2期5-11,共7页
本工作摒弃前人用正四面体假设结构,而采用近年发表的结构参数及C_(2v)对称性对Cp_2TiCl_2(1)(Cp为环戊二烯基)的络合骨架振动进行了简正坐标计算。对骨架振动频率作了合理归属。侧得了20个(R-C_5H_4)_2TiCl_2化合物的红外光谱。这些化... 本工作摒弃前人用正四面体假设结构,而采用近年发表的结构参数及C_(2v)对称性对Cp_2TiCl_2(1)(Cp为环戊二烯基)的络合骨架振动进行了简正坐标计算。对骨架振动频率作了合理归属。侧得了20个(R-C_5H_4)_2TiCl_2化合物的红外光谱。这些化合物在500-50cm^(-1)低频区与母体(1)的光谱相似。它们的特征骨架伸缩、变角和Cp环跷动模式可易于指认。低频光谱表明这些化合物仍保持C_(2v)结构。 展开更多
关键词 二茂二氯钛 有机化合物 振动 光谱
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修饰Al_2O_3负载的烯基取代茂金属催化体系催化乙烯聚合的研究 被引量:1
8
作者 计兵 王立 +2 位作者 封麟先 钱延龙 黄吉玲 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第5期631-633,共3页
A new supported catalytic system of Cp  Zr Cl2/ B F3/ Al2 O3 for ethylenepolymerization was prepared . The preparation conditions such as pretreatment temperature ,reaction time and the concentration of added B F3 w... A new supported catalytic system of Cp  Zr Cl2/ B F3/ Al2 O3 for ethylenepolymerization was prepared . The preparation conditions such as pretreatment temperature ,reaction time and the concentration of added B F3 were investigated . It was found that thechemicalreaction and physical adsorption occurred between B Fand Al2 O3 . Their frequencywas dependent on the O Hconcentration at Al2 O3 surfaces. Ahigher polymerization activity106 ~107g P E/mol Zr·h was obtained by using the resultantsupported catalysteven atlower[ Al]/[ Zr] ratios. 展开更多
关键词 茂金属 负载型 催化剂 载体 乙烯聚合 聚乙烯
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大位阻取代环戊二烯基钛、锆化合物的合成及光谱性质 被引量:2
9
作者 程琳 蹇锡高 +1 位作者 陈寿山 钱延龙 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期50-52,共3页
通过1-环己烯基锂与6,6-二烷基富烯发生环外双键的加成反应形成大位阻取代茂锂盐;后者再与MCl4(M=Ti,Zr)反应,合成了7个含或不含手性碳的大位阻取代茂金属有机化合物,并研究了它们的1HNMR、EIMS和IR.
关键词 光谱性质 取代茂锆化合物 取代茂钛化合物
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含分子内配位Ln←O键的稀土有机化合物催化甲基丙烯酸甲酯聚合 被引量:1
10
作者 黄吉玲 谢小敏 +1 位作者 钱延龙 陈建鑫 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期110-114,共5页
采用含有分子内配位Ln←O键、茂 (茚 )和环辛四烯 (COT)混合配体的稀土有机化合物与三乙基铝体系催化甲基丙烯酸甲酯 (MMA)的聚合 ,可以得到高分子量 (Mη>10 0× 10 3 ) ,窄分子量分布 (Mw/Mn<3)的聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA) ... 采用含有分子内配位Ln←O键、茂 (茚 )和环辛四烯 (COT)混合配体的稀土有机化合物与三乙基铝体系催化甲基丙烯酸甲酯 (MMA)的聚合 ,可以得到高分子量 (Mη>10 0× 10 3 ) ,窄分子量分布 (Mw/Mn<3)的聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA) .不同的配体及稀土元素可以影响这类稀土有机化合物的催化聚合活性 .化合物 (η5 MeOCH2 CH2 C5H4)Nd(η8 C8H8) (THF)具有较高的活性 (转化率 91 0 % ,Mη=115 2× 10 3 ) .考察了催化剂和助催化剂浓度 ,以及聚合温度和时间对 (η5 cyclo C4H7OCH2 C9H6)Dy(η8 C8H8) /AlEt3 体系催化聚合反应的影响 .结果表明 ,最佳聚合条件为 :n(MMA) ∶n(催化剂 ) ∶n(助催化剂 ) =12 0 0∶1∶5 ,θ =6 0℃ ,t=32h .利用核磁共振和凝胶渗透色谱等技术对聚合物进行了表征 . 展开更多
关键词 镧系有机化合物 混合配体 分子内配位 甲基丙烯酸甲酯 聚合 催化
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均相铬系催化剂的合成与催化α-烯烃聚合的进展 被引量:1
11
作者 张浩 黄吉玲 钱延龙 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第12期981-989,共9页
铬系多相催化剂已广泛应用于工业聚乙烯的生产中 .近年来 ,探明多相铬催化剂的本质 ,并进一步开发新一代铬系均相催化剂成为人们追求的热点 .综述了近年来有关均相铬催化剂的合成与催化α 烯烃的报道 .
关键词 铬系催化剂 合成 Α-烯烃 聚合 均相催化 聚烯烃
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钛酸酯偶联剂的结构对PVC/木质素复合材料性能的影响 被引量:3
12
作者 赵树录 廖兵 +3 位作者 林果 黄玉惠 钱延龙 黄吉玲 《广州化学》 CAS 1997年第2期34-38,共5页
本文采用钛酸酯系列偶联剂对造纸工业废渣──木质素磺酸盐进行处理,然后填充聚氯乙烯(PVC)制成复合材料.结果发现用钛酸酯类偶联剂处理的木质素磺酸盐,填充PVC体系,其拉伸强度随使用钛酸酯偶联剂不同,拉伸强度下降幅度不同,而... 本文采用钛酸酯系列偶联剂对造纸工业废渣──木质素磺酸盐进行处理,然后填充聚氯乙烯(PVC)制成复合材料.结果发现用钛酸酯类偶联剂处理的木质素磺酸盐,填充PVC体系,其拉伸强度随使用钛酸酯偶联剂不同,拉伸强度下降幅度不同,而冲击强度和伸长率都不同程度上升,尤以冲击强度的提高最为明显. 展开更多
关键词 偶联剂 木质素磺酸盐 PVC 复合材料 钛酸酯
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烯基取代的茂钛族络合物合成及应用于烯烃催化聚合的进展 被引量:1
13
作者 钱贤苗 许胜 钱延龙 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2000年第3期358-366,共9页
综述了含烯基取代基的茂钛族络合物的合成 ,取代基上双键的化学反应 ,以及它们在α-烯烃催化聚合上的最新进展。
关键词 烯基取代基 茂钛族络合物 合成 烯烃 催化聚合
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一种活性极高的端烯加氢催化体系
14
作者 范荫恒 廖世健 +2 位作者 徐筠 钱延龙 黄吉玲 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第5期389-390,共2页
钛配合物还原剂双组分催化剂对不饱和烃类的加氢反应引起了人们的广泛关注.我们曾报道过以纳米氢化钠(NaH)为助剂(还原剂)与茂钛配合物组成的双组分催化剂对不饱和烃类的加氢反应[1,2],这类催化剂在温和条件下显示出很高... 钛配合物还原剂双组分催化剂对不饱和烃类的加氢反应引起了人们的广泛关注.我们曾报道过以纳米氢化钠(NaH)为助剂(还原剂)与茂钛配合物组成的双组分催化剂对不饱和烃类的加氢反应[1,2],这类催化剂在温和条件下显示出很高的活性,但稳定性稍差.最近我们... 展开更多
关键词 茂钛配合物 纳米级 氢化钠 加氢 端烯 催化剂
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CpTiCl_2(OR)/MAO体系催化苯乙烯间规聚合的研究
15
作者 马海燕 张越 +2 位作者 陈斌 黄吉玲 钱延龙 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第7期1259-1261,共3页
Five new alkoxyl substituted half sandwich complexes CpTiCl 2(OR), R=methoxylethyl(1), methoxylpropyl(2), methoxylisopropyl(3), o methoxylphenyl(4), tetrahydrofurfuryl(5), were synthesized, characterized and tested as... Five new alkoxyl substituted half sandwich complexes CpTiCl 2(OR), R=methoxylethyl(1), methoxylpropyl(2), methoxylisopropyl(3), o methoxylphenyl(4), tetrahydrofurfuryl(5), were synthesized, characterized and tested as catalyst precursors for the syndiospecific polymerization of styrene. When activated with methylaluminoxane(MAO), the new precursors 1-5 exhibited high catalytic activity for the syndiospecific polymerization of styrene and were more active than CpTiCl 3. The different structures of alkoxyl ligands affected the activity slightly. When the polymerization was carried in bulk, all the five precursors exhibited high catalytic activity even at low ratio of c (Al)/ c (Ti)=300, the s PS% of the polymer produced by alkoxyl substituted complexes was much higher than that of CpTiCl 3. The polymerization temperature of 70 ℃ was more suitable for this kind of complexes. The existence of the additional oxygen atom in the alkoxyl ligands stabilized the active species at the higher temperature. 展开更多
关键词 茂金属催化剂 聚苯乙烯 钛有机化合物 甲基铝氧烷 间规聚合 苯乙烯
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利用二维核磁共振方法研究取代茚基金属钛、锆配合物的空间结构
16
作者 余亦华 夏薇 +3 位作者 马海燕 陶晓春 黄吉玲 钱延龙 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第2期347-354,共8页
通过1H 1HTOCSY和1H 1HNOESY谱对一系列新型结构的取代茚基钛、锆配合物进行了结构上的解析 .并由此发现夹心结构的锆配合物中 ,两个茚环 (或茚环和茂环 )以及茚环上的取代基之间存在核的Overhauser效应 ,这对于茚环相对空间结构的判断... 通过1H 1HTOCSY和1H 1HNOESY谱对一系列新型结构的取代茚基钛、锆配合物进行了结构上的解析 .并由此发现夹心结构的锆配合物中 ,两个茚环 (或茚环和茂环 )以及茚环上的取代基之间存在核的Overhauser效应 ,这对于茚环相对空间结构的判断提供了有效的证据 . 展开更多
关键词 二维核磁共振 茚基钛 锆配合物 Overhauser效应 空间结构
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环烯基锂与 6,6-n 亚甲基富烯反应立体化学研究
17
作者 程琳 蹇锡高 +1 位作者 陈寿山 钱延龙 《大连理工大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期176-179,共4页
研究了反应前后构象变化对环烯基锂和6,6-n亚甲基富烯反应的影响.发现此类反应随6,6-n亚甲基富烯的n值和构象的不同而异.当n=4时,发生加成和α-H攫取两种反应,主要为α-H攫取反应;当n=5、6时,与1-环己烯... 研究了反应前后构象变化对环烯基锂和6,6-n亚甲基富烯反应的影响.发现此类反应随6,6-n亚甲基富烯的n值和构象的不同而异.当n=4时,发生加成和α-H攫取两种反应,主要为α-H攫取反应;当n=5、6时,与1-环己烯基锂进行加成和还原两种反应,主要为加成反应,与1-环庚烯基锂只发生环外双键的加成反应.合成了两个新型大取代茂锆化合物. 展开更多
关键词 立体化学 环烯基锂 富烯 茂锆化合物 亚甲基富烯
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大取代茂钛、锆化物的合成及其谱学性质
18
作者 程琳 蹇锡高 +1 位作者 陈寿山 钱延龙 《大连理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第3期281-284,共4页
通过1-环己烯基锂与6,6-二烷基富烯发生环外双键的加成反应,形成大位阻取代茂锂盐后与MCl4(M=Ti,Zr)反应,合成了7个含或不含手性碳的大位阻取代茂金属有机化合物,并研究了它们的1HNMR、EIMS和IR光谱... 通过1-环己烯基锂与6,6-二烷基富烯发生环外双键的加成反应,形成大位阻取代茂锂盐后与MCl4(M=Ti,Zr)反应,合成了7个含或不含手性碳的大位阻取代茂金属有机化合物,并研究了它们的1HNMR、EIMS和IR光谱性质. 展开更多
关键词 光谱分析 取代茂锆化合物 取代茂钛化合物 合成
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QDTA/T/EGD/GC在线联同技术Ⅻ.倍半氧化羧乙基锗(Ge-132)热分解反应历程的研究
19
作者 蔡根才 钱延龙 +3 位作者 黄吉玲 黄家桢 沈明赓 钱义祥 《化学世界》 CAS CSCD 1996年第S1期344-345,共2页
QDTA/T/EGD/GC在线联同技术Ⅻ.倍半氧化羧乙基锗(Ge-132)热分解反应历程的研究蔡根才,钱延龙,黄吉玲,黄家桢,沈明赓,钱义祥(华东理工大学分析测试中心,应用化学研究所,上海石油化工研究院)六十年代,日... QDTA/T/EGD/GC在线联同技术Ⅻ.倍半氧化羧乙基锗(Ge-132)热分解反应历程的研究蔡根才,钱延龙,黄吉玲,黄家桢,沈明赓,钱义祥(华东理工大学分析测试中心,应用化学研究所,上海石油化工研究院)六十年代,日本浅井一彦首先人工合成了有机锗(G... 展开更多
关键词 倍半氧化羧乙基锗 反应历程 GE-132 热分解 反应式 吸热峰 国家自然科学基金 分析测试中心 放热效应 华东理工大学
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QDTA/T/EGD/GC在线联同技术ⅩⅢ.倍半氧化羧乙基锗(Ge-132)热分解反应历程的研究
20
作者 蔡根才 钱延龙 +3 位作者 黄吉玲 黄家桢 沈明赓 钱义祥 《化学世界》 CAS CSCD 1996年第S1期346-347,共2页
QDTA/T/EGD/GC在线联同技术ⅩⅢ.倍半氧化羧乙基锗(Ge-132)热分解反应历程的研究蔡根才,钱延龙,黄吉玲,黄家桢,沈明赓,钱义祥(华东理工大学分析测试中心,应用化学研究所,上海石油化工研究院)由于金属有... QDTA/T/EGD/GC在线联同技术ⅩⅢ.倍半氧化羧乙基锗(Ge-132)热分解反应历程的研究蔡根才,钱延龙,黄吉玲,黄家桢,沈明赓,钱义祥(华东理工大学分析测试中心,应用化学研究所,上海石油化工研究院)由于金属有机化合物有多种多样的结构类型,对其... 展开更多
关键词 倍半氧化羧乙基锗 反应历程 GE-132 热分解 分解反应 热氧化 反应式 国家自然科学基金 分析测试中心 金属有机化学
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