富血小板血浆修复牙周骨缺损的临床疗效

目的:比较富血小板血浆(PRP)和羟基磷灰石(HA)联合或单独应用HA对中、重度慢性牙周炎患者牙周骨缺损修复的疗效。方法:选择中、重度慢性牙周炎患者20例共20个骨缺损的患牙,随机分为2组,HA/PRP组于骨缺损区同时植入PRP与HA,HA组单独植入HA。术后3、6个月时观察牙龈退缩(GR)、探诊深度(PD)、临床附着水平(CAL)、牙周再附着的变化,并评估骨缺损高度和骨密度的改变,以平均光密度值变化(MOD)作为参考。结果:术后3、6个月相比两组的GR、PD、CAL无显著差异。牙周再附着方面,HA/PRP组术后3个月时显著优于HA组(P<0.05),6个月时两组无统计学差异(P>0.05)。术后3、6个月时HA/PRP组MOD值均明显高于HA组(P<0.05)。结论:HA、HA/PRP均为治疗牙周骨缺损的有效方法;PRP对牙周骨缺损修复有一定的促进作用,并在术后3个月即可达到相对稳定的水平。

炎黄保肾胶囊的质量控制研究

目的制定炎黄保肾胶囊的质量控制方法。方法采用HPLC法测定炎黄保肾胶囊中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量,并制定含量限度。结果 HPLC法测得炎黄保肾胶囊中大黄酸、大黄素、大黄酚检测浓度分别在8.88~44.40μg·ml^-1（r=0.9998）、2.28~11.40μg·ml^-1（r=0.9998）、2.08~10.40μg·ml^-1（r=0.9999）范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.04%、99.20%、99.68%。结论该制剂制备工艺稳定,建立的含量测定方法简便、可靠,可用于该制剂的质量控制。

高效液相色谱法测定金宝肾片中卡托普利的含量

目的：建立测定金宝肾片中卡托普利含量的分析方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Lichrospher C18（4.6 mm×250 mm，5μm）柱，流动相为甲醇-四氢呋喃-0.1%磷酸溶液（30：0.15：70，pH=2.6～2.8），检测波长为215 nm，柱温为40℃；流速为1.0 mL/min；进样量为20μL。结果卡托普利浓度在18.964～94.820μg/mL（r=0.9998）范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为96.97%，RSD=0.60%（n=9）。结论本测定方法操作简单、准确，重复性好，可用于该制剂的质量控制。

HPLC法测定地丙醇搽剂中醋酸地塞米松和樟脑的含量

目的建立同时测定地丙醇搽剂中醋酸地塞米松和樟脑含量的分析方法。方法采用高效液相色谱法同时测定醋酸地塞米松和樟脑的含量,以Lichrospher C18为色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-水(60∶40)为流动相,检测波长为270 nm,柱温为25℃,流速:1.0 m L/min。结果醋酸地塞米松和樟脑检测浓度分别在0.007 74~0.015 49 mg/m L(r2=0.9999)和0.487 28~1.949 13 mg/m L(r^2=0.9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为100.28%、99.72%,RSD为0.58%、0.56%。地丙醇搽剂中醋酸地塞米松平均含量为0.29 mg/m L,樟脑平均含量为28.84 mg/m L。结论本法操作简单,准确可靠,适用于地丙醇搽剂的质量控制。

富血小板血浆与富血小板纤维蛋白在牙周组织再生中的应用

富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)与富血小板纤维蛋白(platelet-richfibrin,PRF)因其促进组织再生的能力,在临床口腔创伤及缺损的修复中逐渐被重视及应用,并取得了令人较为满意的效果,鉴于PRP与PRF的制作较简便,且不易出现疾病传染及免疫排斥的不良反应,两者在口腔临床中的应用越来越广泛。牙周炎是目前造成牙周骨缺损最为常见的疾病之一,国内外的学者们为了探寻促进牙周组织再生的方法,将PRP与PRF用于牙周治疗中,本文即将近年来有关PRP与PRF在牙周组织再生中的临床应用作一综述。

美妮达搽剂的定量方法的研究

目的制定美妮达搽剂的质量标准,采用反相高效液相色谱法测定美妮达搽剂中的有效成分甲硝唑、氯霉素的含量,同时对氯霉素降解的二醇物进行含量控制。方法选用Inertsustain C_(18)柱(4.6mm×250 mm,5μm),以甲醇(A)-0.08%冰醋酸(B)系统梯度洗脱,洗脱条件为:0~13 min(25%A),13~18 min(25%A→80%A),18~25 min(80%A),25~30 min(80%A→25%A);检测波长为271nm,柱温35℃,流速:1.0 mL·min^(-1)。结果美妮达搽剂中甲硝唑、氯霉素以及氯霉素二醇物3种成分分离良好,甲硝唑、氯霉素检测浓度分别在38.1~304.8μg·mL^(-1)(r=1)、88.05~704.4μg·mL^(-1)(r=1)与峰面积呈良好的线性关系,甲硝唑低﹑中﹑高浓度的加样回收率在101.1%~102.4%(RSD<2.0%),氯霉素低、中﹑高浓度的加样回收率在98.6%~100.9%(RSD<2.0%);氯霉素二醇物浓度在3.065~24.52μg·mL^(-1)(r=0.9999)与峰面积呈良好的线性关系,低﹑中﹑高浓度的加样回收率在96.0%~96.8%(RSD<1.0%),检测限为0.25 ng。结论该法同时检测美妮达搽剂中甲硝唑、氯霉素以及氯霉素二醇物的含量,操作简单,准确可靠,可用于该制剂的质量控制。

Has_circ_0008717在羊膜间充质干细胞上清促血管生成中的作用研究

目的:探究has_circ_0008717在人羊膜间充质干细胞上清(hAMSC-CM)促进人脐静脉内皮细胞(HUVECs)血管生成过程中的作用。方法:通过划痕实验、Transwell实验及成管实验检测hAMSC-CM对HUVECs迁移及成管能力的影响,实时荧光定量RT-PCR筛选上调的circRNA(has_circ_0008717);小干扰RNA(siRNA)下调HUVECs内has_circ_0008717水平后,实时荧光定量RT-PCR检测血管内皮生长因子A(VEGFA)表达水平变化,划痕实验、Transwell实验及成管实验观察其对hAMSC-CM促进HUVECs迁移及成管的影响。结果:hAMSC-CM可明显促进HUVECs迁移及成管能力(P<0.05),HUVECs中has_circ_0008717升高最为明显(P<0.05),而敲低has_circ_0008717可明显抑制hAMSC-CM促进HUVECs迁移、成管和VEGFA的表达(P<0.05)。结论:hAMSC-CM可通过has_circ_0008717增强HUVECs的成管能力。

细胞电荷:抗肿瘤研究潜在的重要靶标

细胞电生理活动贯穿于生命过程的始终,肿瘤细胞因细胞膜结构及通透性发生改变,使肿瘤细胞表面电荷与正常细胞相比有很大的改变。细胞表面电荷通过静电引力影响细胞膜表面的功能蛋白进而介导细胞的信号传导行为。肿瘤细胞表面大量的负电荷可以引发肿瘤细胞自主的信号传导,产生肿瘤细胞侵袭、转移等恶性生物学行为。近年来很多研究发现通过影响肿瘤细胞表面电荷可以改变肿瘤的生物学行为。肿瘤细胞膜电荷是否可以作为一个潜在的抗肿瘤药物作用靶标,是肿瘤研究工作者亟待探究思考的问题,该文就近年来国内外关于肿瘤细胞膜电荷及以此为靶标开展抗肿瘤研究的有关热点问题及治疗进行概述,为广大肿瘤研究工作者提供参考。

溶血磷脂酸(LPA)对肿瘤转移的作用研究

溶血磷脂酸(lysophosphatidic acid,LPA),是溶血磷脂(lysophospholopid,LP)的活性成分之一,是一种重要的细胞外信号递质和细胞内第二信使。在正常生理状态下,LPA具有促进细胞有丝分裂、影响细胞形态、加速伤口愈合等作用。近年来研究资料发现LPA与肿瘤发生及侵袭转移等恶性化程度密切相关,但只有少量资料在分子及基因水平探讨了LPA表达与肿瘤侵袭转移的关系,且基本还停留在实验室阶段,临床上尚未开发出靶向LPA的抗肿瘤转移的有效药物。该文以肿瘤转移的几大关键步骤为出发点,总结了LPA在肿瘤细胞增殖、血管生成、迁移等关键步骤中的作用机制,为临床上开发出作用于LPA相关靶点,抑制肿瘤转移的新药提供理论依据,为肿瘤临床及肿瘤研究工作者提供参考。

大蒜有机硫化物抗肿瘤机制及应用前景探讨

大蒜为百合科葱属植物蒜的鳞茎,性温,味辣,其主要生物活性成分为多种有机硫化物(OSCs),具备抗菌消炎、降低胆固醇、抗血小板聚集、抗肿瘤等功效。近年来国内外流行病学调查及试验研究表明,OSCs对多种恶性肿瘤均有明显的抑制作用,其主要作用机制包括预防致癌物质活化、调控细胞内酶系统进行解毒、阻断肿瘤细胞周期、诱导凋亡、抑制转移及抗肿瘤血管生成等。笔者就大蒜有机硫化物(OSCs)抗肿瘤作用机制进行概述,为临床开发低毒高效的抗肿瘤中药提供了依据。

高效液相色谱法测定新肾炎胶囊中蒽醌类化合物的含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定新肾炎胶囊中蒽醌类化合物大黄酸、大黄素、大黄酚的含量。方法采用Phenomenex C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以甲醇-1%醋酸（70∶30）为流动相,检测波长254 nm,柱温25℃;流速1 m L·min-1。结果大黄酸、大黄素、大黄酚检测浓度分别在4.96~24.80μg·m L-1（r=0.999 6）、6.58~32.91μg·m L-1（r=0.999 9）、15.11~75.55μg·m L-1（r=0.999 9）范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为100.78%,98.13%,99.29%。结论制剂制备工艺稳定,建立的含量测定方法简便、可靠,可用于制定主要治疗成分大黄素、大黄酚的含量下限以及非主要治疗成分大黄酸的含量上限,进一步保障制剂安全。

双乌止痛酊质量标准研究

目的制订双乌止痛酊的质量标准。方法采用薄层色谱法对双乌止痛酊中的制天南星、当归及苯甲酰次乌头原碱进行定性鉴别,同时对制剂中的毒性成分乌头碱进行限量检查;采用高效液相色谱法测定苯甲酰新乌头原碱含量,色谱柱选用Inertsustain C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.02 mol/L的磷酸二氢钠(25∶75)为流动相,检测波长为230 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min。结果双乌止痛酊中制天南星、当归及苯甲酰次乌头原碱的定性鉴别专属性强,乌头碱限量测定符合规定;苯甲酰新乌头原碱的检测质量浓度在0.012 44~0.099 52 g/L(r=1.000 0,n=5)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.36%,RSD=2.45%(n=9)。结论该方法操作简单,准确可靠,可用于双乌止痛酊的质量控制。

体外牙体聚合度测量仪的研制及评价

目的介绍体外牙体聚合度测量仪的研制并对其精确性和可行性进行评价。方法根据基牙牙体聚合度的基本原理,利用现有的简单器械,稍加改装,设计制作体外牙体聚合度测量仪,用其测量12个后牙基牙的聚合度,并与用3D CaMega光学三维扫描系统所测量出的基牙牙体聚合度进行配对设计定量资料的t检验。结果体外牙体聚合度测量仪及3D CaMega光学三维扫描系统两种测量方法测量牙体聚合度差别无统计学意义(P=0.656)。结论体外牙体聚合度测量仪满足了设计的需要,精确度高,制作简单,操作方便,价格便宜,能够在教学和临床中进行广泛地推广和使用。

金宝肾片质量标准研究

目的建立金宝肾片的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对金宝肾片中的大黄素进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法测定金宝肾片中卡托普利及大黄酸、大黄素、大黄酚的含量,并进行方法学验证。结果大黄素的薄层色谱斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。卡托普利质量浓度在18.964~94.820μg/m L(R2=0.999 8)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为96.97%(n=9);大黄酸、大黄素、大黄酚检测质量浓度分别在2.19~17.52μg/m L(R^2=0.999 9),1.47~11.76μg/m L(R2=0.999 9),6.97~55.76μg/m L(R^2=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为102.91%,103.03%,102.06%(n=9)。结论该质量标准方法可行,专属性强,重复性好,可用于该制剂的质量控制。

蛭芪康胶囊的质量控制研究

目的：建立蛭芪康胶囊的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对制剂中的天麻蜜环菌粉、大黄、黄芪进行定性鉴别。采用3，5-二硝基水杨酸光度法（DNS）测定制剂多糖含量，采用Folin-酚法（Lowry法）测定制剂肽含量。结果：定性鉴别检出制剂中的天麻蜜环茵粉、大黄、黄芪；DNS法测定结果，多糖在6．412—32．060μg·ml-1的范围内呈良好的线性关系（r=0．9995），平均回收率为95．86％，RSD为0．86％（n=6）；Folin-酚法测定结果，肽在0．0597～0．2984mg·ml-1范围内呈良好的线性关系r=0．9990），平均回收率为100．3％，RSD为1．88％（n=6）。结论：本方法简便、准确，可作为该制剂的质控方法。

缺氧/复氧对脂多糖诱导人牙周膜成纤维细胞表达环氧合酶-2、前列腺素E_2的影响

目的观察缺氧/复氧对脂多糖诱导人牙周膜成纤维细胞表达环氧合酶-2、前列腺素E2的影响。方法用1μg/m L脂多糖诱导的人牙周膜成纤维细胞,在1%缺氧浓度下培养6、12、24、48 h,同时分别在缺氧刺激后复氧24 h,用Western Blotting和ELISA检测环氧合酶-2和前列腺素E2的表达。结果缺氧组环氧合酶-2的表达高于对照组,并在24 h达到高峰,复氧组环氧合酶-2的表达较缺氧组和对照组均增加;前列腺素E2的表达在复氧组高于对照组与缺氧组,但在缺氧组和对照组之间无统计学差异。结论缺氧能影响脂多糖诱导人牙周膜成纤维细胞环氧合酶-2的表达,复氧能增强环氧合酶-2和前列腺素E2的表达。缺氧/复氧对环氧合酶-2和前列腺素E2表达的影响在牙周炎的发展中有重要影响。

槲-芦美白防晒凝胶的制备及体外透皮行为考察

目的:以槲皮素和芦荟苷为原料,制备复方美白防晒凝胶并考察其体外透皮吸收行为。方法:以卡波姆940为基质,月桂氮艹卓酮为促渗剂,以丙二醇和甘油为保湿剂,采用单因素试验优选制剂的最佳处方并制备槲-芦美白防晒凝胶,考察复方凝胶的外观、黏稠度、流变性、pH及稳定性。建立芦荟苷、槲皮素的HPLC含量测定方法,采用Franze扩散池法,考察复方凝胶中芦荟苷和槲皮素的体外经皮渗透特性。结果:制备的槲-芦美白防晒凝胶外观透明,黏稠度、流变性适中,稳定性较好。芦荟苷、槲皮素检测浓度分别在8.36~83.60"g·ml^-1(r=0.9999)、7.565~75.650μg·ml^-1(r=0.9999)范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为99.54%和100.44%,RSD分别为0.34%和0.93%(n=9)。两者24 h累积渗透量分别为660.139μg·cm^-2和520.835μg·cm^-2,其24 h累积透过率分别为(88.05±1.63)%和(70.70±1.52)%。结论:用于测定复方凝胶中芦荟苷、槲皮素的含量测定方法操作简单,快速准确;两主药成分透皮吸收特性良好,为后期的药效实验提供依据。

盐酸米诺环素辅助牙周基础治疗对侵袭性牙周炎患者临床疗效的影响

目的探讨盐酸米诺环素辅助牙周基础治疗对侵袭性牙周炎患者临床疗效的影响。方法选取本院2016年11月～2017年11月收治的64例患有侵袭性牙周炎患者,按随机分配的原则分为对照组和观察组,每组32例。对照组给予牙周基础治疗,观察组给予盐酸米诺环素辅助牙周基础治疗。比较两组的临床效果及治疗过程中的不良反应发生情况。结果观察组的总有效率(90.63%)明显高于对照组(68.76%)(P<0.05)。与治疗前比较,两组治疗后的探诊出血指数(BI)、牙周探诊深度(PD)、附着水平(AL)水平均明显降低,且观察组上述指标的降低幅度显著大于对照组(P<0.05)。两组的不良反总应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸米诺环素辅助牙周炎基础治疗侵袭性牙周炎的临床效果显著,无明显不良反应,安全性好,值得临床推广。

龈下喷砂用于广泛型侵袭性牙周炎患者维护期的纵向疗效观察

目的纵向评价龈下喷砂用于广泛型侵袭性牙周炎(GAgP)患者牙周维护治疗期的临床疗效.方法选择10例GAgP患者作为研究对象,观察其完成牙周基础治疗进入维护期后各项临床检查指标的变化,于治疗后1、3、6、12个月复查并予以龈下喷砂,同时记录各时间点的探诊深度(PD)、临床附着丧失(CAL)以及牙齿松动度(TM).结果治疗前以及治疗后1、3、6、12个月的PD和CAL值在切牙、第一恒磨牙以及全口比较差异均有统计学意义(P<0.05),且随着时间的增加,TM逐渐变小.龈下喷砂过程中患者的平均疼痛值为1.55.结论完善的牙周基础治疗对GAgP患者具有良好的治疗效果,配合龈下喷砂进行的定期牙周维护不仅可减轻患者的根面敏感,而且使多项临床指标在一定时期内获得明显改善,确保了治疗效果的长期稳定性.