miR-502对大肠癌细胞功能的影响

目的探讨增加miR-502表达对大肠癌细胞功能的影响。方法将大肠癌细胞HCT116分为实验组、对照组。实验组细胞转染miR-502 mimics,对照组未转染miR-502mimics,采用MTT方法检测miR-502对HCT116增殖的影响;平板克隆形成实验观察转染miR-502后HCT116细胞集落形成情况,Transwell实验检测miR-502对大肠癌细胞迁移和侵袭的影响。结果 MTT实验结果显示,与对照组相比,转染miR-502 mimics的HCT116第1~5天的吸光度值减低,差异有统计学意义(P<0.001)。在HCT116细胞的克隆实验中,实验组和对照组间细胞集落数差异有统计学意义(P<0.001),实验组细胞集落形成数量较对照组少,集落体积明显小于对照组。Transwell实验结果显示,与对照组相比,转染miR-502 mimics后,HCT116细胞的迁移及侵袭能力明显下降(P<0.001)。结论 miR-502表达上调可抑制HCT116生长、迁移及侵袭能力,miR-502有潜在抑癌作用。