一个遗传性异常纤维蛋白原血症家系表型分析

目的对一个遗传性异常纤维蛋白原血症家系进行表型分析。方法先后采集该家系3代共5人静脉血,用全自动血凝仪检测凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白(原)降解产物(FDP)、D-二聚体(D-Dimer)和抗凝血酶Ⅲ活性(AT-Ⅲ),分别使用Clauss法和免疫比浊法对纤维蛋白原的活性和抗原性进行检测。结果先证者PT和APTT正常,TT明显延长,纤维蛋白原活性明显下降,抗原性在正常范围,其母亲的表型检测结果与之相同。家系其余成员检测结果均在正常范围。结论该遗传性异常纤维蛋白原血症家系表现为低纤维蛋白原血症,无出血或血栓。

复方氨林巴比妥注射液致血小板减少1例

1病例资料患者,男,27岁,因骑摩托车摔倒致头部受伤,伤后出现意识障碍、呼之不醒,伴伤口流血,行头颅CT示＂蛛网膜下腔出血＂。入院后查体：体温36.8℃,脉搏100次/min,血压110/85 mmHg。头部见多处软组织擦伤,伴渗血,双侧瞳孔不等大,对光反射均迟钝。

尿电导率与尿渗透压的相关性及在肾病中的临床应用

目的:探讨尿电导率与尿冰点渗透压的相关性及尿电导率在肾病中的临床应用。方法:用UF-1000i全自动尿沉渣分析仪和FM-8P全自动冰点渗透压计分别测定120例健康对照组和120例肾病组的尿电导率及渗透压,比较各组电导率与渗透压的相关性。结果:健康组尿电导率与渗透压的相关性分析R2=0.9044,回归方程为y=31.268x+200.14;肾病组尿电导率与渗透压的相关性分析R2=0.5239,回归方程为y=28.038x+240.85。结论:尿电导率与尿渗透压有很好的相关性,尿电导率能更好地体现肾病患者的肾脏浓缩功能。

难治性贫血与巨幼细胞性贫血鉴别诊断中骨髓形态检验的应用

目的探讨难治性贫血与巨幼细胞性贫血鉴别诊断中骨髓形态检验的应用价值。方法选取我院收治的13例难治性贫血患者(RA)为RA组,以收治的37例巨幼细胞性贫血(MA)患者为MA组,两组患者均行骨髓形态检验,比较两组患者的检验结果。结果 RA组患者有核红细胞PAS阳性率明显高于MA组(P<0.05);且两组患者红系病态、粒系病态、淋巴样小巨核比例均存在明显差异性(P<0.05);与RA组比较,MA组患者巨幼变原始红细胞、早幼红细胞直径均明显增大(P<0.05)。结论骨髓形态检验在鉴别难治性贫血与巨幼细胞性贫血中可发挥积极作用,可推广。

血液病细胞化学染色检验临床分析

观察应用细胞化学染色方法检验血液病的临床研究。方法:临床选择2018年4月-2019年6月在本院接受诊治的急性白血病患者50例为观察组,同期选择体检健康者50例作为研究对照,两组均进行碱性磷酸酶染色(NAP)、糖原染色(PAS)、α-醋酸萘酚酯酶染色法(α-NAE法)等细胞化学染色检验,评估两组碱性磷酸酶染色(NAP)、糖原染色(PAS)、α-醋酸萘酚酯酶染色法(α-NAE法)的阳性率。结果:观察组的碱性磷酸酶染色(NAP)、糖原染色(PAS)、α-醋酸萘酚酯酶染色法(α-NAE法)的阳性情况显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:碱性磷酸酶染色(NAP)、糖原染色(PAS)、α-醋酸萘酚酯酶染色法(α-NAE法)等细胞化学染色方法对于鉴别诊断白血病血液病提供科学依据,具有一定的参考价值。