宫颈癌Aquilion ONE 320 CT灌注成像表现初探

目的：探讨宫颈癌320CT灌注成像参数及其临床应用价值。方法：对36例临床诊断为宫颈癌患者行子宫颈CT灌注扫描，其中Ⅰ～Ⅱ期宫颈癌组16例，Ⅲ．Ⅳ期宫颈癌组20例，取15例宫颈癌旁正常组织作为对照组。应用PerfusionCT软件包对灌注图像进行后处理，得到时间一密度曲线（Timedensitycurve，TDC），灌注参数包括：血流量（Bloodflow，BF）、血容量（Bloodvolume，BV）及表面通透性（Permeabilitysurface，PS）。结果：Ⅰ一Ⅱ期宫颈癌组和Ⅲ～Ⅳ期宫颈癌组的BF、BV、PS均高于宫旁正常对照组；Ⅲ～Ⅳ期宫颈癌组的BF、BV、PS均高于Ⅰ～Ⅱ期宫颈癌组，差异均有统计学意义（P〈O．05）。灌注值随肿瘤病理分期的升高而增加。结论：子宫颈癌320CT灌注成像作为一种新的影像学方法，反映子宫肿瘤灌注成像参数及其内部灌注状态可靠，对肿瘤的分期及预后评估、评价肿瘤治疗疗效有重要的临床指导意义。

多西他赛联合FOLFOX方案治疗进展期胃癌临床疗效观察

目的观察多西他赛联合FOLFOX方案治疗进展期胃癌的疗效及不良反应。方法对32例进展期胃癌行多西他赛联合FOLFOX方案化疗,3周为1周期,完成2个周期后评价疗效。结果化疗总有效率37.5%,中位疾病进展时间6.3个月,中位生存期10.4个月。不良反应以骨髓抑制、胃肠道反应和静脉炎为主。结论多西他赛联合FOLFOX方案治疗进展期胃癌有较好的疗效,毒副作用可以耐受,可作为进展期胃癌一线治疗方案。

阿帕替尼联合替吉奥治疗老年晚期胃癌患者的效果

目的:观察阿帕替尼联合替吉奥治疗老年晚期胃癌患者的效果。方法:选取74例老年晚期胃癌患者为研究对象,以随机数字表法分为对照组和研究组,每组37例。对照组采用替吉奥治疗,研究组在对照组基础上联合阿帕替尼治疗。比较两组临床缓解率、治疗前后血清肿瘤标志物[糖类抗原199(CA199)、糖类抗原242(CA242)和癌胚抗原(CEA)]水平、γ干扰素(IFN-γ)水平、白细胞介素-4(IL-4)水平和不良反应发生率。结果:研究组临床缓解率为64.86%(24/37),高于对照组的40.54%(15/37),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组CA199、CA242和CEA水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组IFN-γ水平高于对照组,IL-4水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿帕替尼联合替吉奥治疗老年晚期胃癌患者可提高临床缓解率和IFN-γ水平,降低血清肿瘤标志物和IL-4水平,效果优于单用替吉奥治疗。

同步放化疗与序贯放化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效及对不良反应率的影响

目的探讨同步放化疗于序贯放化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效及对不良反应率的影响。方法选取2019年1月至2021年5月本院收治的92例中晚期非小细胞肺癌作为研究对象,按照随机数字表格法分为对照组和实验组,每组46例。对照组采用序贯放化疗治疗,实验组采用同步放化疗治疗,比较两组临床指标[血管内皮生长因子(VEGF)、生存率]、临床疗效及不良反应(胃肠道反应、白细胞下降、放射性损伤)发生情况。结果治疗后,实验组VEGF低于对照组,实验组生存率高于对照组(P<0.05);实验组治疗总有效率为73.91%,高于对照组的52.17%(P<0.05);实验组不良反应发生率为15.22%,低于对照组的34.78%(P<0.05)。结论同步放化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者效果确切,能降低血管内皮生长因子,减少胃肠道反应、白细胞下降、放射性损伤等不良反应发生率,提高患者生存率,值得临床推广应用。