垂体性侏儒症16例临床报告

本文分析垂体性侏儒症16例临床和实验室检查结果:单纯生长激素缺乏症4例,合并继发性甲状腺机能减退症1例,合并继发性肾上腺皮质机能减退症8例,全垂体前叶机能减退症3例。并结合实验室诊断及治疗进行讨论。

超声心动图评价几种少见的先天性心脏病

本文阐述了5例少见的先天性心脏病的两维和多普勒超声心动图特征。其中1例为孤立性二尖瓣瓣上狭窄环,1例法洛氏四联症伴肺动脉瓣缺如,2例左心室憩室,1例三尖瓣闭锁,大动脉换位伴左侧并置心耳。5例中3例经心导管及电影心血管造影证实;1例由尸检证实,而1例孤立性二尖瓣瓣上狭窄环已经外科手术治愈,并在继续随访中。

新生儿病毒性肝炎并发佝偻病——附50例X线分析

新生儿肝炎并发佝偻病和肺炎者较为常见[1],提示肝功能损害,影响骨骼发育[1,2].本病如早期诊断与及时治疗,预后大多良好,否则病情可迅速恶化而死于并发症.有关肝炎并发佝偻病文献报道不多,且一般都强调长骨干骺端的X线改变[1～3].而新生儿肝炎所致的佝偻病其主要的X线表现在胸部,严重者二侧肋骨有多发性骨折[4],二肺呈广泛性混合性肺炎,可在X线平片上显示其特殊表现.今将我院50例新生儿肝炎佝偻病报道如下.

先天性肠内风袋形膈膜症

本病是一种具有特殊病理形态的膈膜型的先天性肠发育异常.我们认为凡已确诊为先天性高位肠梗阻的患儿,一定要想到内在及外在梗阻同时存在的可能性.必须全面检查十二指肠及空肠.外科手术方法中膈膜切除及肠道重建术为首选.