交联壳聚糖富集分离-石墨炉原子吸收光谱法测定痕量钯的研究

将环氧氯丙烷与壳聚糖进行交联反应制备了不溶于酸、碱的交联壳聚糖（CCTS），研究了不同pH条件下CCTS对于Pd（Ⅱ）的吸附特性，结果表明：在pH1～4时，吸附20min，CCTS对Pd（Ⅱ）的吸附率达98％以上；考察了吸附时间、试样体积、CCTS用量、共存元素等对CCTS吸附Pd（Ⅱ）的影响、吸附容量以及Pd（Ⅱ）的脱附；探讨了吸附机理；建立了CCTS预富集分离，石墨炉原子吸收光谱（GFAAS）测定痕量钯的新方法。该法检出限（3σ，n=8）为0．143μg·L，相对标准偏差（RSD）小于5．47％，用于湖水和海水中痕量钯的检测，回收率在92％～96％之间。该法还可用于钯的回收利用。

交联壳聚糖预富集分离-石墨炉原子吸收光谱法测定痕量银(Ⅰ)

研究了交联壳聚糖(CCTS)对银(Ⅰ)的吸附性能,提出了用CCTS作为富集剂预富集分离水样中痕量银的新方法。研究结果表明:在pH 3.0时,CCTS对银的吸附率达99%以上,其饱和吸附量为0.6 mg/g;采用8 mL 0.5 moL/L的氨水可将吸附在CCTS上的银定量洗脱。用CCTS将水中痕量银(Ⅰ)富集20倍,石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)进行检测,检出限(3σ,n=6)为0.406μg/L,相对标准偏差(RSD)小于6.8%。该方法也适合贵金属银的回收利用。

缝管捕集原子吸收光谱法测定环境样品中微量Pb、Cu和Cd

研究了缝管原子捕集原子吸收光谱法测量Ｐｂ、Ｃｕ和Ｃｄ的最佳条件。结果表明，在选定的条件下，捕集１ｍｉｎ，测得Ｐｂ、Ｃｕ和Ｃｄ的特征浓度分别为１８２×１０－３、１２６×１０－３和６７×１０－５ｍｇ／Ｌ，比常规火焰原子吸收光谱法的灵敏度分别提高１１０、３９和１５０倍，用本方法测定地表水、茶叶和人发等环境样品中的微量Ｐｂ、Ｃｕ和Ｃｄ，结果满意。

纳米二氧化钛胶体分离富集-氢化物原子荧光光谱法测定水中超痕量锗

提出了用纳米TiO2胶体富集,氢化物原子荧光光谱法测定水样中超痕量锗的新方法。当溶液的pH为6.0～8.0时,纳米TiO2胶体对Ge((Ⅳ)吸附率为97.0～99.0%,并且吸附速度快。利用纳米TiO2胶体良好的吸附性能对水样中超痕量Ge((Ⅳ)进行富集,离心后,弃去上清液,用少量盐酸将富集了Ge((Ⅳ)的沉积物(纳米二氧化钛)转化成胶体,用氢化物原子荧光光谱法直接测定胶体中的锗。该法检出限(3σ)低(0.060μg.L-1),精密度好(相对标准偏差(RSD)为2.0%),简单、快速(省去了繁琐的过滤和脱附过程),用于实际水样中超痕量锗的测定,结果满意。

铝壶煮沸的饮用水中铝的形态分析

用过滤、离子交换和光解氧化分离自来水和经铝壶煮沸的饮用水中铝的形态，以石墨炉原子吸收光谱法测定铝的浓度，采用化学平衡模式计算铝的形态分布。实验结果表明：经铝壶煮沸1min的饮用水中颗粒态铝量比自来水降低了3．3倍，可交换态、不可交换有机态、不可交换无机态铝量分别增加了1．4、0．5和1．28倍，可交换态和不可交换无机态是铝的主要存在形态。随着煮沸时间的增加，可交换态、不可交换有机态、不可交换无机态铝量降低并趋于稳定，而颗粒态铝量则不断增大，成为铝的主要存在形态。

石墨炉原子吸收光谱法测定灵芝饮料中痕量锗

研究了用石墨炉原子吸收光谱法测定灵芝饮料中痕量锗,提出了以NaOH、H_2O_2为消解液分解样品,采用NaOH+Ni(NO_3)_2混合基体改进剂在热解涂层石墨管中直接测定灵芝饮料中痕量锗的方法。该法简单、快速、灵敏度高、重现性好。

电感耦合等离子体发射光谱中的光谱干扰

光谱干扰是电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)中的主要干拢。已有不少文献作了报道。CIP发射光谱的波长表,为研究光谱干扰提供了可靠的数据和资料。本文试对这方面的文献进行了归纳和分析。光谱干扰包括光谱线的重叠和背景。在ICP-AES中,有以下几种类型的光谱干扰不可忽视:

纳米二氧化钛对砷(Ⅲ)和砷(Ⅴ)吸附性能的研究

研究了纳米二氧化钛对 As( )和 As( )的吸附行为。结果表明 :纳米二氧化钛在 p H1～ 1 0范围内对 As( )和 As( )的吸附率可达 99%。另外还考察了吸附时间、吸附体积、共存元素对吸附率的影响。此研究对含砷废水的处理、痕量砷的分离。

交联壳聚糖在硒的形态分析中的应用研究

本文研究了交联壳聚糖对Ｓｅ（Ⅳ）和Ｓｅ（Ⅵ）的吸附行为，并对吸附机理进行了探讨。结果表明：在ｐＨ＝４时，Ｓｅ（Ⅳ）的吸附率达９５％，而对Ｓｅ（Ⅳ）几乎无吸附；吸附Ｓｅ（Ⅵ）后，用１ｍｏｌ／Ｌ盐酸定量解吸，建立了氢化物发生原子吸收测定环境中痕量Ｓｅ（Ⅳ）／Ｓｅ（Ⅵ）和有机硒的方法。本法的检出限为２０ｎｇ／Ｌ，回收率为９３％～１０６％，变异系数为２．０％～５．０％。

交联壳聚糖富集分离冷原子吸收分光光度法测定环境水样中痕量无机汞

报道了采用不溶于酸碱的交联壳聚糖，以ＥＤＴＡ为络合剂选择性富集分离，冷原子吸收分光光度法直接测定环境水样中痕量无机汞的方法，并对分析的最佳条件进行了探讨。方法的线性范围为３０～５００ｎｇ／Ｌ；富集倍数达１００倍；用于分析实际水样，回收率为９４％～９８％；检测下限（３）为 ７．８ ｎｇ／Ｌ；相对标准偏差小于６％。

交联壳聚糖在汞形态分析中的应用

研究了一种新型溶于水、酸、碱的交联壳聚糖在汞形态分析中的应用。以ＥＤＴＡ为络合剂，交联壳聚糖能选择性富集分离无机汞；以ＫＩ作为络合剂，交联壳聚糖同时富集甲基汞、乙基汞和苯基汞，０．４ ｍｏｌ／Ｌ ＮａＯＨ可定量洗脱苯基汞，１．０ ｍｏｌ／Ｌ ＮａＯＨ定量洗脱烷基汞（甲基汞和乙基汞），洗脱下来的有机汞用 Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７／ＣｄＣｌ２氧化，ＫＢＨ４还原，冷原子吸收光谱法测定。方法富集倍数达１００倍，用于分析实际水样，对无机汞、苯基汞及烷基汞的检测限（３σ）分别为 ７． ８ ｎｇ／Ｌ、９． ８ ｎｇ／Ｌ、１２ ｎｇ／Ｌ，回收率分别在 ９４％～９８％之间，对 ５０ ｎｇ／Ｌ的上述汞形态进行测定，相对标准偏差均小于８．０％（ｎ＝１１）。

水中痕量Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)交联壳聚糖吸附和DPCI光度法测定

研究交联壳糖（ＣＣＴＳ）对Ｃｒ（Ⅵ）的吸附行为，建立了ＤＰＣＩ光度法测定水中痕量Ｃｒ（Ⅵ）和Ｃｒ（Ⅲ）的新方法．在１００—２００ｍｌｐＨ＝３的溶液中，ＣＣＴＳ对Ｃｒ（Ⅵ）的吸附率为９７％，用２ｍｌ０．１ｍｏｌ·Ｌ－１ＮａＯＨ定量解吸Ｃｒ（Ⅵ），富集倍数达５０—１００倍．本法用于水中痕量Ｃｒ（Ⅵ）和Ｃｒ（Ⅲ）的测定，回收率９０％—１０５％，变异系数１．２％—４．８％，检出限０．０１５μｇ·Ｌ－１．探讨了吸附机理．

交联壳聚糖在痕量金预富集、分离中的应用研究

研究了交联壳聚糖(CCTS)对于金的吸附性能,提出了用CCTS作为富集剂,预富集、分离水样中痕 量Au 的新方法。研究结果表明:在pH为4.0,吸附25min的条件下,CCTS对金的吸附率达99.0%;采用 2.5%(W/V)的硫脲溶液可将吸附在CCTS上的金定量洗脱。将CCTS用于水中痕量金的预富集,富集倍数达 20倍;用火焰原子吸收光谱法(FAAS)检测,检出限(3σ,n=6)为0.088mg/L;相对标准偏差(RSD)小于 5.9%;回收率在92%～102%之间。所提出的预富集方法具有简便、快速、选择性好等特点。

3,5-二硝基水杨酸表面修饰纳米TiO_2吸附对硝基苯酚

化学吸附法合成3，5-二硝基水杨酸表面修饰的TiO2纳米粒子，TiO2表面修饰后呈浅黄色，Ti02表面羟基与3，5-二硝基水杨酸发生类似于醇和酸间的酯化反应．表层链接有苯环，极性减弱，非极性增强，在水、苯、乙醇中均分散性良好，与芳香族污染物的亲合力增强，有利于吸附去除芳香族污染物．表面修饰的TiO2纳米粒子20mg，在最佳吸附pH值3、吸附时间10min，对100mL对硝基苯酚（3～10mg／L）的吸附率可由改性前的43％增至99．9％．该法吸附效率高，可直接达到一级排放标准，提供了深度处理对硝基苯酚废水的新方法．

分离富集技术在形态分析中应用进展

对十年来分离富集技术在形态分析中应用进展进行了评述,引用1991～2001年文献67篇。

交联壳聚糖在痕量钨(Ⅵ)分析中的应用

提出了用交联壳聚糖 ( CCTS)预富集、分光光度法测定痕量钨的新方法。研究了 CCTS对钨 ( )的吸附行为 ,结果表明 :在 p H=4.5的条件下 ,交联壳聚糖对钨( )的吸附率最大 ,可达 96%。考察了吸附时间、吸附剂用量、样品体积以及共存元素对吸附率的影响 ,探讨了吸附机理。方法的检出限 ( 3σ)为 0 .65μg/ L,相对标准偏差 ( RSD)小于 0 .75% ( n=6) ,富集倍数为 2 0倍。用于温泉水和海水中痕量钨的测定 。

超富集植物蜈蚣草对水中As(Ⅲ)吸附行为的研究

采用流动注射-氢化物发生-电热石英管原子吸收光谱法研究了超富集植物蜈蚣草对水中As(Ⅲ)的吸附行为。探讨了蜈蚣草的前处理方法、溶液pH值、吸附时间、吸附剂用量、As(Ⅲ)浓度和溶液体积等因素对蜈蚣草吸附As(Ⅲ)的吸附率的影响。结果表明,以50 mg经2 mol.L-1HCl洗脱处理后的蜈蚣草粉末为吸附剂,在pH为2.0、As(Ⅲ)浓度为20 ng.mL-1、溶液体积50 mL、吸附时间15 min条件下,蜈蚣草对As(Ⅲ)的吸附率可达86.1%,水中残余As(Ⅲ)仅为2.8 ng.mL-1。本法成本低廉、操作简便,可望直接用于地下水中As(Ⅲ)的去除。

环境科学专业课程体系研究

采用论文统计分析方法 ,调查了环境科学研究的领域和方向 ,以此确定环境科学类人才的知识结构 ,在大学教育中安排相应的课程。

改性绿茶对汞的吸附研究——汞的形态分析

试验了用改性绿茶分离,冷原子吸收光谱法测定无机汞、烷基汞和苯基汞的条件,在pH5的溶液中吸附无机汞,与有机汞分离;在pH1的溶液中吸附有机汞,然后分别以1.5,3.0和6.0mol·l^(-1)盐酸解吸无机汞、烷基汞和苯基汞,用冷原子吸收光谱法测定汞,探讨了吸附机理,分析了牡蛎和水样中汞的形态.

水杨酸和5-磺基—水杨酸表面修饰纳米TiO_2吸附去除对硝基苯酚

利用化学吸附法合成了水杨酸和5-磺基—水杨酸表面修饰的TiO2纳米粒子.对表面修饰前后的TiO2纳米粒子,采用红外光谱法、固体紫外-可见漫反射电子光谱法比较其官能团和吸光性能的变化.研究发现,经水杨酸和5-磺基—水杨酸改性后的TiO2分别呈浅黄色、土黄色,吸收带边发生了明显的红移,吸收边起始点分别延伸至420nm和450nm处,出现—COOTi—和芳香羧酸酯的特征吸收峰;这说明TiO2表面羟基与水杨酸或5-磺基—水杨酸间发生类似酸和醇之间的酯化反应,分别形成的稳定六元环化合物;在最佳吸附pH值4.0和吸附平衡时间100min的条件下,水杨酸和5-磺基—水杨酸表面修饰的TiO2纳米粒子对硝基苯酚的吸附率可由改性前的43%分别提高至89%和94%,突破了TiO2吸附去除芳香族污染物的瓶颈——在吸附剂表面的低覆盖率;同时表层链接苯环的极性减弱,非极性增强,并在水、苯和乙醇中具有良好的分散性.