高良姜及其近缘植物挥发油成分的气相色谱指纹图谱研究

目的 :建立高良姜所含挥发油类成分指纹图谱的研究方法 ,以资鉴别高良姜的质量优劣。方法 :用气相色谱法测定 ,建立高良姜挥发油的指纹图谱。结果与结论 :道地药材高良姜及不同地区收集的市场商品具有相当稳定的、相似程度很高的指纹图谱 ,与混淆品有明显区别。

中药液相色谱指纹图谱的方法学研究——银杏叶总黄酮指纹图谱个例剖析

色谱指纹图谱是优于传统质量控制的新方法 ,在研究的过程中必然会遇到新问题。本文以银杏叶提取物HPLC指纹图谱为个例进行了研究。对银杏叶总黄酮成分的HPLC条件的优化、方法学验证以及银杏叶提取物色谱指纹图谱平台的构建和指纹图谱识别及计算机辅助相似度评价 (CASE)

哈帕甙在魔鬼爪浸膏和帕歌斯风湿乐片中的薄层鉴别及薄层扫描含量测定方法研究

目的：对魔鬼爪浸膏（Ｄｅｖｉｌ’ｓＣｌａｗＥｘｔｒａｃｔ）及制剂帕歌斯风湿乐片（ＰａｇｏｓｉｄＤｅｖｉｌ’ｓＣｌａｗＥｘｔｒａｃｔＴａｂｌｅｔｓ）中的环烯醚萜甙类成分进行定性鉴别，并定量测定其主要活性成分哈帕甙（ｈａｒｐａｇｏｓｉｄｅ）。方法：硅胶预制薄层板，氯仿乙酸乙酯甲醇水为展开剂，５％香草醛硫酸溶液或１０％硫酸乙醇溶液为显色剂做为定性鉴别；并采用薄层扫描法测定哈帕甙的含量，以氢氧化钠碱性板展开后，于２８３ｎｍ紫外吸收扫描。结果：线性范围１６．８ｎｇ～１５１．２ｎｇ，平均回收率为１０１．２％。结论：本方法经线性关系、灵敏度、专属性、稳定性及重现性方法考察证明符合定量要求。

中药栓剂中有机氯农药残留量测定方法的探索研究(Ⅱ)

目的选择合适的固相萃取方法,对前述的中药栓剂(以脂溶性基质为主)供试液进一步净化处理,使适用于中药栓剂(以脂溶性基质为主)中的20种有机氯类农药残留量测定。方法选用不同的固相萃取柱及固相萃取洗脱条件,对中药"化痔栓"供试液进一步净化处理,用GC—ECD法进行定量测定,并用20种有机氯农药混合标准品对其进行加标回收试验。结果待测定的各有机氯农药标准品回收率基本达到农药残留分析的要求。结论样品供试液经GPC柱洗脱后,再经弗罗里硅土小柱净化处理,可进一步去除杂质,达到准确定量的目的。

SPE-GC-ECD法测定中成药中20种有机氯类农药残留量

目的:建立中成药中20种有机氯农药残留量的测定方法。方法:采用正己烷作为提取溶剂,经弗罗里硅土小柱净化,选用电子捕获检测器(ECD)进行气相色谱测定。结果:20种有机氯农药在0.4～500μg·L^(-1)范围内呈良好的线性关系;检测限在0.04～2.62μg·L^(-1)之间,定量限在0.12～7.94μg·L^(-1)之间;低(5μg·L^(-1))、中(50μgL^(-1))、高(100μg·L^(-1))3个水平的添加回收试验的回收率(n=18)为72.2～125.3%,各回收率的RSD在3.2%～20.7%之间,符合残留量测定的有关要求。结论:方法简便、准确可靠,重复性较好,可作为中成药中有机氯农药残留的检验方法。

中药栓剂中有机氯农药残留量测定方法的探索(Ⅰ)

目的探索一种合适的样品提取及净化处理方法,以测定中药栓剂(以脂溶性基质为主)中的20种有机氯类农药残留量。方法选取不同的样品提取及GPC净化方法对中药"化痔栓"进行前处理,用GC-ECD法进行定量测定,并用20种有机氯农药混合对照品对其进行加标回收试验,以回收率作为评价指标从中选择较为可行的方法,再将其应用于其他类似基质的中药栓剂。结果该方法准确度、精密度试验基本达到农药残留分析的要求。结论本实验可为同类中药制剂中有机氯类农药残留量测定方法的研究提供参考。

银杏叶萜类内酯的荧光薄层色谱鉴别研究

早期文献报导的银杏叶萜类内酯薄层色谱鉴别．分离效果、灵敏度、重现性均不理想。本文建立的用醋酸钠改性硅胶薄层板展开，以甲苯－醋酸乙酯－丙酮－甲醇（５：２；５：２．５：０．３）为展开剂上行展开，可以将四种银杏内酯完全分开，用热化学荧光衍生方法，提高了荧光强度。提供了专属性强、重现性好的银杏萜类内酯的鉴别方法，为实现薄层色谱原位荧光测定建立了基本条件。

中药有机氯农药残留量测定中干扰因素分析

本文对农药残留量测定实际工作中存在的主要干扰因素进行了分析,以供从事中药材、中成药中有机氯类农药残留量分析的同行参考。

进口西洋参、银杏叶等天然药物制剂检验方法研究

本课题的立项旨在通过部分进口天然药物品种检验方法的科研,不仅解决口岸检验的法定任务,严格把好进入口岸的药品质量关,并能与国外相互交流,方法学的研究还可以外延到其他品种的分析。