大白菜施用钙肥防治干烧心病的研究

大白菜干烧心病是缺钙引起的生理性病害。３年来，通过不同种类钙肥、不同浓度氯化钙及氯化钙与萘乙酸配合施用的试验表明，喷施０．７％氯钙加５０ｐｐｍ萘乙酸，可使大白菜球叶中钙含量明显增加，氮含量减少。Ｃａ／Ｎ比提高，对干烧心病有较好防治效果。

顶空——毛细管柱气相色谱法测定水中吡啶

建立了顶空进样-气相色谱法测定水中吡啶的分析方法。选择氢火焰离子化检测器(FID)测定,用保留时间定性,外标法定量。吡啶质量浓度在0.2 mg/L 5.0 mg/L范围内有良好的线形关系,相关系数为0.999 5,检出限为0.03 mg/L。三组吡啶溶液的相对标准偏差分别为4.27%、2.13%、1.68%,加标回收率在78.0 95.3之间。该方法分离度高,精密度、检测灵敏度高,线性相关性强,符合GB 3838-2002《地表水环境质量标准》的要求。同时还具有预处理简便,分析速度快,干扰少等优点。

气袋法采样-捕集管富集-气相色谱质谱法分析废气中挥发性有机物研究

建立一种分析废气中挥发性有机物的方法,采用特氟龙气袋法采样-捕集管富集-气相质谱分析。该方法使用被动法采样,用DB-624UI色谱柱进行物质分离,用全扫描的方法进行质谱分析。实验结果表明64种挥发性有机物均具有良好的线性关系(r≥0.995),检测限(S/N>3)为0.004~0.094 mg/m^3,低浓度相对标准偏差在0.43%~8.38%之间,高浓度相对标准偏差在1.92%~25.1%之间。该方法可充分利用实验室原有仪器,具有便于样品采集和稀释的优点。

非抑制型离子色谱串联质谱法同时测定饮用水中卤乙酸和卤氧化物

本文建立了一种基于非离子抑制型离子色谱-电喷雾离子化-串联质谱(IC-ESI-MS/MS)的卤乙酸和卤氧化物分析方法,解决了当前卤乙酸检测预处理过程复杂和卤氧化物检测灵敏度低的问题,本方法中仅需的样品前处理为0.45μm滤膜过滤.样品采用Dionex IonPac AS16色谱柱进行分离,使用甲胺水溶液和乙腈作为混合流动相.采用电喷雾负离子(ESI-)模式,多反应监测模式(MRM)进行质谱分析.本文系统研究了甲胺水溶液的浓度及比例对分析物保留时间和响应值的影响,确定最优流动相条件为0.7 mol·L-1甲胺水溶液/乙腈,体积比30/70,等度洗脱.在此条件下,9种卤乙酸和3种卤氧化物在0.5—100μg·L-1范围内均具有很好的线性关系(r>0.995),检出限为0.052—0.270μg·L-1,检测下限为0.208—1.080μg·L-1;在自来水中加标回收率为74.9%—114.9%,相对标准偏差为1.2%—8.7%.运用本方法对模拟加氯消毒水样及无锡市的自来水进行检测,两次测量结果偏差小,二氯乙酸和三氯乙酸检出浓度最高.本方法灵敏快速、操作简便,为国家标准《生活饮用水标准检验方法》(GB/T5750)中二氯乙酸、三氯乙酸、氯酸盐和溴酸盐等指标的检测方法修订提供了技术支撑.

硅藻在水环境生物监测中的研究及应用进展

硅藻作为重要的初级生产者,在水生生态系统中占有重要地位。由于硅藻生长具有特定的环境要求,并且能对环境变化做出迅速的反应,常被当作生物监测指标来评估河流、湖泊及湿地等水环境的健康状况。文章总结了硅藻在水环境健康评价中的优势,并综述了硅藻在水生物生物监测中的研究及应用进展,指出硅藻指示水生态环境在从研究层面向应用层面转变的过程中存在的问题,并提出了今后在完善并推广硅藻生物监测过程中的发展方向。

江苏江阴污水处理厂排水的三维荧光光谱特征

纺织印染是江苏省江阴市的主要工业行业之一,江阴市许多污水处理厂接收印染废水,其中溶解性有机物是污水处理工艺中的重要去除对象。由于测量快速简便兼具灵敏性和一定选择性,三维荧光光谱被广泛应用于各类水体溶解性有机物的表征中。该研究主要采用三维荧光光谱分析了江阴市主要污水处理厂排水中溶解性有机物的组成特征。结果表明江阴市主要污水处理厂排水单位溶解性有机碳的UV254值为1.42~5.71 L·(mg·m)^(-1),其溶解性有机物的芳香化程度比一般生活污水处理厂排水高。江阴市主要污水处理厂排水的三维荧光光谱普遍存在类蛋白荧光团。生化或者“生化+混凝沉淀”工艺出水单位溶解性有机碳的类蛋白荧光强度大于2.86 R.U.·L·mg^(-1),而强氧化工艺出水单位溶解性有机碳的类蛋白荧光强度低得多,小于0.60 R.U.·L·mg^(-1),这主要是由于强氧化工艺对类蛋白荧光有机物芳香结构的分解作用所致。约33%的污水处理厂排水还存在类腐殖质荧光,腐殖化指数高于其他污水处理厂排水。通过平行因子法分解,江阴污水处理厂排水的三维荧光光谱含有2个类蛋白组分(峰位置分别位于225,280/320 nm和230,285/340 nm)和1个类腐殖质组分(峰位置位于240/415 nm)。江阴市主要污水处理厂排水中的类蛋白荧光团可能主要来源于分散剂MF。分散剂MF是一种常见的商品化染料添加剂,能够显著提升还原染料和分散染料等的分散性能。其主要成分为洗油磺化后的甲醛缩合物,难以生化降解。研究发现有助于深入了解江阴市污水处理厂排水中的有机污染物组成特征,对于处理工艺优化和深度处理工艺研发具有重要的指导意义。

水中阿特拉津的高级氧化工艺去除研究进展

阿特拉津作为广泛使用的农田除草剂,具有致癌和内分泌干扰的特性,因而阿特拉津的残留对生态环境有重要影响。高级氧化法(AOPs)能产生大量自由基,反应迅速,常被用来去除水中难降解有机污染物。文章总结了各类高级氧化工艺在去除阿特拉津时的优势与特点,指出了各工艺在运行效率及应用成本上存在的不足,并提出了今后高级氧化工艺去除微污染物的研究方向。

提升阅读素养 助力历史教学

提升阅读索养是提高教师专业水平、教学能力的重要途径。有方向、有目标地进行科学、系统的阅读,有利于教师形成完善的知识结构体系,能更游刃有余地运用教学方法,进而提升教育教学的境界和高度。

化工园区固定污染源挥发性有机物监测情况探讨

本文使用气袋法采样-捕集阱富集-气相质谱法对化工园区的固定污染源进行监测。通过实验确定气体样品初次稀释倍数,样品的保存期限,以及不同型号捕集管对不同有机物质的选择作用。

兴建海岛现代农业园区的实践与思考

浙江省舟山市是一个海岛城市,四面环海,人多地少,土地资源十分珍贵。市委、市政府为使有限的土地充分发挥效益,在全市开展以'农田园林化、作业机械化、布局区域化、农艺规范化、服务社会化、管理科学化、经营规模化、农民知识化'为目标的现代农业示范园区建设。这些园区的建成是对农业化的探索和实践。一。

大棚葡萄草莓蔬菜立体栽培的生态效应

据农业生态学原理,在一定时间和空间范围内,利用农业生物与非生物环境间以及生物种群间相互作用,通过各种调控措施和改善的自然环境和人工建立的农业设施,把葡萄、草莓、蔬菜采用大棚保护地立体栽培,使葡萄提前17天成熟,草莓提前125天上市,蔬菜则可利用两者生产间隙栽培.三者都得到协调生长,并获得比各自常规露地生产更佳的产量、品质和经济效益.

固相萃取-毛细管气相色谱法测定水中的甲基汞

根据巯基棉在一定酸性条件下能定量吸附甲基汞的原理,利用多通道并联的固相萃取装置,采用气相色谱(ECD)方法测定饮用水中痕量甲基汞,考察了水样pH值对回收率的影响。方法在10.0 ug/L～50.0 ug/L范围内线性良好,当采样体积为1.0 L时,检出限为0.06 ng/L,样品平行测定的加标回收率在79.6%～82.8%,相对标准偏差为2.5%。

大棚葡萄、草莓、小白菜立体套种高效栽培技术

采用大棚葡萄 草莓 小白菜立体栽培 ,可获得比露地栽培及大棚单一栽培更好的经济效益 ,且草莓、葡萄的经济性状和商品性均明显高于露地栽培。提出了立体套种的高效栽培配套技术。

艺术设计类院校空间环境形象设计与研究

近年来,校园规划设计越来越受到大众的重视,"绿色校园"、"人文校园"、"书香校园"等日益成为校园环境建设的重点和方向。随着艺术学科的蓬勃发展,艺术设计现已成为各个高校的独立学科,但就国内已有的艺术设计类院校而言,校园空间环境都缺乏比较系统的研究,因此本文将结合建筑的四个方面进行论述,结合当下校园环境现状进行分析,提出相应的改善措施。

茭白基本苗与产量的关系

我们用二熟茭“无锡茭白”做试验,结果表明:茭白每亩栽植1100墩,基本苗以3.2万个较为理想。游茭多,产量高,品质好。基本苗少于2万或超过4万个时,产量急剧下降。夏茭的产量则取决于游茭的数量和有效分蘖的素质。

无公害蔬菜怎样使用农药

无公害蔬菜是指在生态环境、操作规程、产品检测其农药残留及其他有害物质都符合国家标准允许范围内所生产出的可食用蔬菜。在生产、加工、贮藏、运输、销售等环节都要严格把关,特别是对农药的使用要严格做到以下几个方面: 一、严格禁止使用剧毒、高残留农药。无公害蔬菜禁止使用的农药主要有:西力生、赛力散、敌枯双、氟化钙、DDT、六六六、五氯酚钠、硫丹、三氯杀螨醇、甲拌磷、乙拌磷、久效磷、对硫磷、甲基对硫磷、甲胺磷、氧化乐果、呋喃丹、杀虫脒、五氯硝基苯、除草醚等,所有菊酯类杀虫剂不能在水生蔬菜上使用。

固相萃取-高效液相色谱法同时测定水中甲萘威和阿特拉津含量研究

[目的]建立同时测定水中甲萘威和阿特拉津的固相萃取一高效液相色谱法。[方法]利用固相萃取富集浓缩、高效液相色谱柱实现分离、紫外检测器定量检测的方法，同时测定水中甲萘威和阿特拉津含量。[结果]在试验条件下，甲萘威和阿特拉津在0．1～10．0mg／L浓度范围内的标准曲线线性相关系数分别达到0．9999和0．999O，相对标准偏差（RSO）分别为0．3％-0．5％和1．O％～3．7％．检出限分别为0．003和0．010μg／L。[结论]该方法具有操作简便、分析结果准确、检出限低等优点，适用于同时测定水中甲萘威和阿特拉津含量。

固相微萃取技术测定水中的吡啶与静态顶空方法的比较

用固相微萃取技术(SPME)及静态顶空(SHS)分别与气相色谱联用来分析水中的吡啶。通过试验确定了固相微萃取的分析参数:纤维萃取头、吸附时间、解吸时间、无机盐浓度,并与静态顶空方法作了比较。以同一浓度的标准溶液来分析两种方法的检出限、线性及重复性。结果表明,两种方法都具有很好的重复性和线性,固相微萃取的RSD在0.9%～3.1%之间,静态顶空的RSD在0.7%～3.6%之间。两种发方法的标准曲线相关系数也都在0.999以上。但是固相微萃取技术的检出限比静态顶空法低很多。固相微萃取方法测定水中吡啶的检出限是0.001mg/L,而静态顶空法的检出限只有0.03 mg/L。因此,测定水中的吡啶,使用固相微萃取技术优于静态顶空法。