目的评价贝那普利联合氨氯地平治疗轻中度高血压的临床疗效和安全性。方法检索中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、中文期刊全文数据库、万方数据库、Pubmed、EMBASE、ISIWeb of knowledge、Cochrane Library(从建库至2010年1...目的评价贝那普利联合氨氯地平治疗轻中度高血压的临床疗效和安全性。方法检索中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、中文期刊全文数据库、万方数据库、Pubmed、EMBASE、ISIWeb of knowledge、Cochrane Library(从建库至2010年12月)并辅以手工检索。纳入贝那普利联合氨氯地平(联合组)与单用贝那普利(单药组)比较治疗原发性高血压的随机对照试验,由两位研究员独立筛选并提取资料,采用Cochrane handbook5.1.0推荐的质量标准评价纳入研究的质量,采用RevMan5.1.0软件进行统计学处理。结果纳入7项研究。Meta分析结果显示:①两组经药物干预后收缩压:联合组比单药组降低收缩压更明显(MD=-6.08,95%CI:-9.03~-3.13,P<0.01);②两组经药物干预后舒张压:联合组比单药组降低舒张压更明显(MD=-4.88,95%CI:-6.63~-3.12,P<0.01);③两组治疗措施对心率的影响无统计学差异(MD=0.09,95%CI:-1.28~1.46,P=0.90);④不良反应:联合组总不良低于单药组。结论现有证据表明,贝那普利联合氨氯地平治疗轻中度高血压效果优于贝那普利单药。展开更多
目的评价中国人群凝血因子Ⅶ基因多态性与冠心病的遗传关联性。方法计算机检索中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、中文期刊全文数据库、万方数据库、Pub Med、EMbase、ISI Web of Knowledge、Cochrane Library(从建库至2015...目的评价中国人群凝血因子Ⅶ基因多态性与冠心病的遗传关联性。方法计算机检索中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、中文期刊全文数据库、万方数据库、Pub Med、EMbase、ISI Web of Knowledge、Cochrane Library(从建库至2015年7月)并辅以手工检索。纳入关于中国人群凝血因子Ⅶ基因多态性与冠心病的遗传关联性的随机对照试验,由两名研究员独立筛选并提取资料,采用NHI-NHGRI研究工作组推荐的遗传关联性研究报告规范为基础,评价所纳入的研究的质量。采用Stata11.0软件进行Meta分析。结果共纳入11个研究,累积冠心病2789例,对照组2580例。Meta分析结果显示,中国人群凝血因子Ⅶ基因型RR较QQ患冠心病风险增加(RR vs.QQ,OR=1.710,95%CI:1.109~2.637,P=0.015);同时基因型RQ较QQ患冠心病风险增加(RQ vs.QQ,OR=1.692,95%CI:1.074~2.655,P=0.023);基因型RR与RQ人群发生冠心病的风险差异没有统计学意义(OR=1.008,95%CI:0.886~1.146,P=0.908)。结论现有研究证据显示,中国人群凝血因子Ⅶ基因多态性具有明显的遗传关联性,且等位基因R为冠心病的遗传易感基因。展开更多
文摘目的评价贝那普利联合氨氯地平治疗轻中度高血压的临床疗效和安全性。方法检索中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、中文期刊全文数据库、万方数据库、Pubmed、EMBASE、ISIWeb of knowledge、Cochrane Library(从建库至2010年12月)并辅以手工检索。纳入贝那普利联合氨氯地平(联合组)与单用贝那普利(单药组)比较治疗原发性高血压的随机对照试验,由两位研究员独立筛选并提取资料,采用Cochrane handbook5.1.0推荐的质量标准评价纳入研究的质量,采用RevMan5.1.0软件进行统计学处理。结果纳入7项研究。Meta分析结果显示:①两组经药物干预后收缩压:联合组比单药组降低收缩压更明显(MD=-6.08,95%CI:-9.03~-3.13,P<0.01);②两组经药物干预后舒张压:联合组比单药组降低舒张压更明显(MD=-4.88,95%CI:-6.63~-3.12,P<0.01);③两组治疗措施对心率的影响无统计学差异(MD=0.09,95%CI:-1.28~1.46,P=0.90);④不良反应:联合组总不良低于单药组。结论现有证据表明,贝那普利联合氨氯地平治疗轻中度高血压效果优于贝那普利单药。
文摘目的评价中国人群凝血因子Ⅶ基因多态性与冠心病的遗传关联性。方法计算机检索中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、中文期刊全文数据库、万方数据库、Pub Med、EMbase、ISI Web of Knowledge、Cochrane Library(从建库至2015年7月)并辅以手工检索。纳入关于中国人群凝血因子Ⅶ基因多态性与冠心病的遗传关联性的随机对照试验,由两名研究员独立筛选并提取资料,采用NHI-NHGRI研究工作组推荐的遗传关联性研究报告规范为基础,评价所纳入的研究的质量。采用Stata11.0软件进行Meta分析。结果共纳入11个研究,累积冠心病2789例,对照组2580例。Meta分析结果显示,中国人群凝血因子Ⅶ基因型RR较QQ患冠心病风险增加(RR vs.QQ,OR=1.710,95%CI:1.109~2.637,P=0.015);同时基因型RQ较QQ患冠心病风险增加(RQ vs.QQ,OR=1.692,95%CI:1.074~2.655,P=0.023);基因型RR与RQ人群发生冠心病的风险差异没有统计学意义(OR=1.008,95%CI:0.886~1.146,P=0.908)。结论现有研究证据显示,中国人群凝血因子Ⅶ基因多态性具有明显的遗传关联性,且等位基因R为冠心病的遗传易感基因。