聚丙烯流延膜的制备与拉伸过程中的结构演变

高分子薄膜在加工过程中往往经历复杂的温度场以及拉伸场,拉伸通过诱导分子链取向而影响聚集态结构,进而影响薄膜各项性能。由于β晶聚丙烯(i PP)具有更好的力学性能,通过加入稀土类β成核剂(WBG)提高了i PP中β晶含量,并且利用流延的方法制备了i PP流延膜,研究了流延以及后拉伸条件对i PP结晶结构的影响。研究结果发现,随着牵伸比的增加以及流延温度的降低,i PP的结晶度增大,β晶含量减少,同时流延膜具有更高的拉伸强度。在后拉伸过程中,增加拉伸温度和应变能够促进β晶向α晶的转变,并且流延膜在拉伸后期出现空洞结构,基于此制备了i PP微孔膜。

电感耦合等离子体质谱法测定烟用接装纸中砷时内标法和标准加入法的比较

对内标法和标准加入法在电感耦合等离子体质谱法测定烟用接装纸中砷含量的效果进行了比较研究。内标法的检出限为11.10ng·L-1,相对标准偏差（n=6）为3.4%,加标回收率在94.3%~104%之间;标准加入法的检出限为14.70ng·L-1,相对标准偏差（n=6）为3.2%,加标回收率在91.4%~98.2%之间。配对T检验结果表明,两种不同分析方法测定的实际样品结果间无显著性差异。当待测样品中纸张添加剂成分较为简单时,宜采用内标法进行测定;当基体较为复杂,尤其当施加二氧化钛和云母混合物的烟用接装纸样品时,宜采用匹配基体效果更好的标准加入法。

微波消解动态反应池模式电感耦合等离子体质谱法测定卷烟纸中助燃剂含量

建立微波消解动态反应池模式电感耦合等离子体质谱法（DRC-ICP-MS）同时测定卷烟纸中钾、钠、镁含量的方法。卷烟纸试样经微波消解前处理后,注入电感耦合等离子体质谱仪检测分析,内标法定量。结果表明：钾、钠、镁的检出限分别为2.18、0.38和1.20μg/L,加标回收率为91.3%～106.2%,相对标准偏差为1.1%～4.9%。该方法消除多原子离子干扰效果强,简单、高效,数据稳定、准确,尤其适合大批量卷烟纸样品助燃剂含量的测定。

DRC-ICP-MS法测定卷烟纸中钾的不确定度评定

目的提高动态反应池模式电感耦合等离子体质谱法（DRC-ICP-MS）测定卷烟纸中钾含量的精密度,确保检测结果的准确性,识别和掌握影响测定的关键因素并实施有效监控和改进。方法依据JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》,采用因果图对不确定度的主要来源进行分析,通过数学模型科学评定各不确定度分量,提出扩展不确定度。结果各相对标准不确定度分量值介于0.0067~0.0402之间。根据分量所占权重大小,不确定度对测定结果影响程度依次为标准溶液配制、样品水分含量、样品重复测量、工作曲线拟合、样品制备。当卷烟纸中钾含量为13.337 mg/g时,其扩展不确定度为1.218 mg/g（k=2,P=95%）。结论优化标准溶液配制环节能适当降低不确定度,同时检测时要密切关注仪器状态,仪器的稳定性会同步影响不确定度的最终结果。

烟用材料交验抽样特性值的计算与应用

为有效评价烟用材料交验抽样方案的科学性与合理性,在分析烟用材料交验特点的基础上,提出了基于二项分布的烟用材料交验抽样方案中抽样特性值的计算方法,并运用Excel对两种不同抽样方案A(13,1)和B(32,5)的接收概率、风险质量等抽样特性值进行了计算和分析。结果表明,当产品质量水平较高(不合格品率为8.5%)时,A方案的接收概率69.57%小于B方案94.99%,说明对于质量较好的一批产品,A方案误判率过高;当产品质量水平较低(不合格品率为30%)时,方案A,B的接收概率均不超过7%,低于通常设定的使用方风险10%。因此,B方案更为科学、合理。