TDI改性纳米SiO_2表面

甲苯二异氰酸酯 (TDI)中的—NCO基团与纳米SiO2表面的—OH反应可使高反应活性的—NCO键合到SiO2 上 ,从而有效地改性了纳米SiO2 的表面。本文系统地研究了反应物质量比、反应温度、溶剂种类和用量、纳米SiO2 的活化处理等诸多因素对TDI与SiO2 表面—OH反应的影响 。

烷基化纳米SiO_2/MMA乳液聚合物的表征及对PC的改性效果

用TEM,FTIR分析研究了烷基化纳米SiO2/MMA乳液聚合产物的结构。结果表明,乳液聚合产物的粒子基本呈球形,由核壳组成,中心为SiO2核,外围为PMMA壳,核壳之间存在化学键。并在适量第三组分配合下能大幅度提高PC的韧性、加工流动性及耐热性,还研究了其增韧机理。

烷基化纳米SiO_2/MMA核壳无皂乳液聚合、产物表征及其应用

以烷基化纳米 Si O2 为核 ,以 MMA为壳层单体 ,系统研究了纳米 Si O2 用量、MMA单体用量及加入方式、引发剂用量、聚合反应温度、分散相用量等因素对无皂乳液聚合反应的影响 ,通过 FT- IR和TGA表征了产物 ,通过 TEM证实了核壳结构粒子的存在 ,初步探讨了聚合机理。并将核壳粒子产物用于改性聚碳酸酯 (PC) ,其效果十分显著。

烷基化纳米SiO_2/MMA乳液聚合物及其对PC的改性研究

用乳液聚合方法制备了烷基化纳米SiO_2/MMA孔液聚合物,用TEM、FTIR分析研究了乳液聚合物的结构。结果表明,该乳液聚合物的粒子基本呈球形,由核、壳组成,中心为SiO_2核,外围为PMMA壳,核壳之间存在化学键。在适量第三组分配合下,炕基化纳米SiO_2/MMA乳液聚合物能大幅度提高PC的韧性、加工流动性及耐热性。同时对其增韧机理也进行了研究。

FPE,CaCO_3非弹性体增韧PVC/CPE体系的研究

介绍以ＰＥ固相接枝马来酸二丁酯（简称ＦＰＥ）非弹性体增韧ＰＶＣ／ＣＰＥ体系。在ＰＶＣ／ＣＰＥ＝１００／５．５及１００／１０（质量比）体系中，加入５．５质量份ＦＰＥ后，其缺口冲击强度由１３．５ｋＪ／ｍ２、３１．５ｋＪ／ｍ２提高到１８．１ｋＪ／ｍ２、４０．８ｋＪ／ｍ２；拉伸强度由４９．４ＭＰａ、４１．７ＭＰａ提高到５２．９ＭＰａ、４２．７ＭＰａ，表明ＦＰＥ对ＰＶＣ／ＣＰＥ体系具有增韧增强双重作用。在ＰＶＣ／ＣＰＥ／ＦＰＥ三元体系中，加入适量的ＣａＣＯ３＊也有增韧作用，添加５质量份时，体系的缺口冲击强度由１８．１ｋＪ／ｍ２提高到２４．１ｋＪ／ｍ２。通过流变性能的测试表明，ＦＰＥ的加入能改善体系的流动性能。此外，还用ＳＥＭ研究了体系的增韧机理，认为在ＰＶＣ／ＣＰＥ／ＦＰＥ体系中，ＣＰＥ属弹性体增韧类型，ＦＰＥ属非弹性体增韧类型，两种机理同时存在。

DBM-g-PE与PVC的相互作用研究

采用固相接枝法制备了ＤＢＭ－ｇ－ＰＥ，用红外光谱分析证明了接枝物确实存在。ＰＶＣ／ＣＰＥ＝１００／５合金性能测定结果表明，添加５份接枝物的合金（Ａ），缺口冲击强度、拉伸强度分别为１８．２ｋＪ／ｍ２和５３．０ＭＰａ；而添加５份ＰＥ的合金（Ｂ），其相应性能为５．１ｋＪ／ｍ２和３３．８ＭＰａ。不加接枝物的合金（Ｃ），虽有高韧性，但拉伸强度却由５３．０ＭＰａ降至５０．２ＭＰａ。ＤＳＣ、ＳＥＭ的结果均表明，ＰＥ接枝ＤＢＭ后与ＰＶＣ的相互作用增强，与ＣＰＥ协同作用能增韧、增强ＰＶＣ，并探讨了其机理。

PP-高岭土复合材料的增韧

本文在加工设备中采用化学与物理改性相结合的方法对PP——高岭土复合材料的增韧进行了研究。结果表明,该复合体系在PE-g-MAH的存在下,加10份EPDM,体系的缺口冲击强度提高到增韧前的289.7%,无缺口提高到增韧前的342.4%。在MAH、PE、高岭土接枝母料的存在下,EPDM量相同,体系的缺口冲击强度提高到增韧前的324.1%,无缺口提高到增韧前的485.4%。本文还研究了橡胶种类、胶量、高岭土品种及改性工艺对增韧效果的影响,得出胶种以EPDM最好,用量10%,高岭土以超细土的品种为好。

聚丙烯接枝共聚物增大聚丙烯共混体系相容性的研究

本文采用尼龙1010(1010)、无机碳酸钙及硅酸钙分别与聚丙烯(pp)及聚丙烯的马来酸酐接枝共聚物(pp-g-MAH),制备六类聚丙烯共混物。用偏光显微镜、相差显微镜、扫描电镜研究它们的形态、分散状态及相界面。观察到与 pp-g-MAH 的共混物中分散相粒子都比其它 pp 共混物中的小且分散均匀,而相界面均较模糊。结果表明 pp-g-MAH 能改善聚丙烯与尼龙1010、碳酸钙、硅酸钙等极性物质间的相容性。

聚乙烯固相接枝马来酸二丁酯

采用固相接枝技术，以马来酸二丁酯（ＤＢＭ）为单体，制备了ＰＥ－ｇ－ＤＢＭ接枝物。研究了单体用量、反应时间、界面活性剂、引发剂对接枝率的影响，并用ＩＲ、ＭＩ、力学性能、ＤＳＣ测试方法对接枝物进行了表征与分析。

FPE和PVC的相互作用及其对PVC/CPE/FPE合金性能和形态结构的影响

用ＦＴＩＲ光谱证实了ＰＶＣ与ＰＥ８ＤＢＭ（简称ＦＰＥ）之间存在着氢键和偶极偶极的作用，其中以氢键作用为主。测定了ＰＶＣ／ＣＰＥ／ＰＥ和ＰＶＣ／ＣＰＥ／ＦＰＥ合金的力学性能，用ＤＳＣ、相衬显微镜及ＳＥＭ表征了这两个体系的微观形态结构。

聚酯薄膜表面的光化学接枝改性

研究了在氮气保护下，紫外光照射，以二苯甲酮（ＢＰ）为光引发剂，丙烯酰胺（ＡＡＭ）在聚酯（ＰＥＴ）薄膜表面的气相接枝聚合。探讨了反应条件对接枝结果的影响，并对接枝机理作了初步探讨。用光电子能谱（ＸＰＳ）、水接触角、染色程度作为接枝改性结果的表征。ＸＰＳ谱图上接枝产物的Ｎ１Ｓ与Ｃ１Ｓ之比随光照时间的增加而明显增加。水接触角由接枝前的８０°下降到２０°。染色程度提高１０倍以上。

增加聚烯烃共混物界面粘结力的研究

在加工设备中制备聚乙烯、聚丙烯树脂的马来酸酐(MAH)接枝共聚物(PE-g-MAH,PP-g-MAH)。用偏光显微镜、相差显微镜及扫描电镜研究了PP-g-MAH及PP共混物的形态、分散状态与相界面。考察了PE-g-MAH/PET,PE/PET复合薄膜的剥离强度及PE-g-MAH/CaCO_3,PE/CaCO_3共混物的力学性能。所有结果均表明聚烯烃马来酸酐接枝物可显著增加聚烯烃共混物中组分间的相容性和界面粘结力,并讨论了其机理。

修正的Mark—Houwink方程及其应用

介绍了由Ｐ．Ｍａｎａｒｅｓｉ等人提出的修正的Ｍａｒｋ—Ｈｏｕｗｉｎｋ方程，该方程的新颖之处在于把特性粘数［η］与多分散性聚合物的Ｍｎ，Ｍｗ，和Ｍｚ相联系。方程中的参数不受分子量分布的影响，方程的有效性不仅经过大量具有连续性和不连续性的分子量分布的聚合物实例的检验，而且通过具体实验，指出了该方程应用于确定Ｍｎ、Ｍｗ、Ｍｚ，以及Ｍａｒｋ—Ｈｏｕｗｉｎｋ方程中Ｋ．α常数时的成功与不足之处。

聚苯乙烯-聚乙烯的反应性共混研究

用IR、DSC、DMA等分析方法研究了噁唑啉官能化聚苯乙烯(RPS)与马来酸酐接枝聚乙烯(MPE)的共混反应,对反应性共混物及相应的非反应性共混物作了应力-应变试验,发现反应性共混提高了PE/PS共混物的力学性能,改变了MPE的结晶情况。

共混条件对HPVC／NBR合金性能的影响

重点讨论了填充剂品种、炭黑加料顺序、共混温度、共混比等共混条件对ＨＰＶＣ／ＮＢＲ合金物理机械和相容性的影响，同时利用Ｂｒａｂｅｎｄｅｒ流变仪对ＨＰＶＣ／ＮＢＲ合金的流变性能进行了初步研究。

TDI改性纳米SiO_2表面

甲苯二异氰酸酯 (TDI)中的 -NCO基团与纳米SiO2 表面的 -OH反应可使高反应活性的 -NCO键合到SiO2上 ,从而对纳米SiO2 的表面进行有效地改性。系统地研究了反应物质量比、反应温度、溶剂种类和用量、纳米SiO2的活化处理等诸多因素对TDI与SiO2 表面 -OH反应的影响 。

聚四氟乙烯薄膜表面光接枝改性的ESCA研究

对紫外光接枝表面改性的聚四氟乙烯（ＰＴＦＥ）薄膜进行了Ｘ射线光电子能谱的研究。结果表明，ＰＴＦＥ表面在预光照阶段发生ＣＦ键的断裂，产生活性中心；在接枝反应阶段，ＰＴＦＥ表面的ＣＦ键继续受紫外光照射而发生断裂，氟原子脱落。

修正的Mark—Houwink方程及其应用

Ｍａｒｋ—Ｈｏｕｗｉｎｋ方程是高分子物理中最常用的方程之一，但由于该方程尚有不足之处，近年来国外学者对其加以修正，本文就此进行较详细的介绍。修正方程把特性粘数［η］与多分散聚合物的Ｍｎ、Ｍｗ和Ｍｚ相联系。该方程的有效性不仅经过大量具有连续性的和不连续性的分子量分布的聚合物实例的检验，并且通过具体实验指出由该方程确定三种平均分于量以及Ｍａｒｋ—Ｈｏｕｗｉｎｋ方程中Ｋ、ａ常数时的成功与不足之处。

高聚合度聚氯乙烯热稳定性研究

以固相电导法为手段研究了高聚合度聚氯乙烯（ＨＰＶＣ）的热稳定性。探讨了氮气流量、低分子杂质、试样的形状、温度等因素对ＨＰＶＣ树脂热脱氯化氢速率的影响。实验结果表明，ＨＰＶＣ的热降解反应为零级，在温度１８０～２００℃、氨气流量４０ｍＬ／ｍｉｎ条件下，ＨＰＶＣ的降解活化能为１０７ｋＪ／ｍｏｌ，证实ＨＰＶＣ树脂的热稳定性优于通用型聚氯乙烯树脂。

高密度聚乙烯(HDPE)薄膜的光接枝改性

在氮气保护、紫外光照射下，以二苯甲酮为光引发剂，丙烯酸在ＨＤＰＥ薄膜表面的光接枝聚合改性。探讨了光照时间、单体浓度、单体种类、溶剂种类等反应条件对接枝效果的影响。用红外光谱、水接触角和染色程度表征接枝效果，水接触角由８０°降至３４．４°，染色程度增加约９９倍。结果表明，表面光接枝改性对薄膜本体的力学性能没有影响。