影响超临界水氧化技术工业化的原因及对策

超临界水氧化(SCWO)技术是处理难降解、有毒有机废物的一种新型绿色、高效技术。近年来该研究领域十分活跃,但工业化进展缓慢。基于上述现状,本文在介绍SCWO基本原理的基础上,着重分析研究了该技术目前存在的技术难题,探讨了影响其工业化的主要原因及可能的对策。

肺炎支原体肺炎伴喘息患儿血IL-10、IL-17和VEGF的检测及其意义

目的观察白细胞介素10(IL-10)、白细胞介素17(IL-17)和血管内皮生长因子(VEGF)在儿童肺炎支原体肺炎中的表达水平及其与喘息的相关性。方法选取62例肺炎支原体肺炎患儿,分为伴喘息组(A组,32例)和无喘息组(B组,30例),另选取健康儿童30位作为对照组(C组),检测三组儿童血清中IL-10、IL-17和VEGF的浓度。结果肺炎支原体肺炎伴喘息组和无喘息组患儿血清IL-17和VEGF的水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);肺炎支原体肺炎伴喘息患儿的IL-17和VEGF的水平高于不伴喘息者,差异有统计学意义(P<0.01)。与对照组相比,肺炎支原体肺炎伴喘息组和无喘息组患儿的IL-10水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.01);肺炎支原体肺炎伴喘息患儿的IL-10的水平低于不伴喘息者,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 IL-10、IL-17和VEGF可能在小儿肺炎支原体肺炎导致喘息样发作中起重要作用。

5岁以下儿童反复喘息发作呼吸道病原分析

目的探讨5岁以下儿童反复喘息发作与呼吸道感染之间的关系。方法 2014年1月1日至2014年12月31日在我科住院治疗的525例5岁以下反复喘息儿童按年龄分三组:A组30天-1岁,B组1-3岁,C组3-5岁。收集急性喘息发作期血清,采用间接免疫荧光法同时检测:腺病毒(ADV)、呼吸道合胞病毒(RSV)、甲型流感病毒(IAV)、乙型流感病毒(IBV)、副流感病毒(PIVs)、嗜肺军团菌Ⅰ型(LP1)、肺炎支原体(MP)、Q热立克次体(COX)、肺炎衣原体(CP)9种呼吸道病原体Ig M抗体。结果呼吸道病原体Ig M检测阳性者233例(阳性率44.38%);MP检测阳性率最高,达24.38%;其次是ADV和RSV,阳性率分别为10.10%和9.90%。不同年龄组喘息儿童病原体检测种类亦不相同。A组以RSV检测阳性率最高,达18.10%,显著高于其他组患儿(P<0.01);B组和C组患儿以MP检测阳性率最高,分别为31.15%和25.22%,高于A组(P<0.05)。结论儿童喘息反复发作主要与呼吸道感染有关,MP、ADV和RSV是本地区引起5岁以下儿童喘息发作的主要病原体。

气提脱酚制备聚碳级双酚A工艺研究

针对传统的精馏法、结晶法及刮膜蒸发法脱酚工艺存在的诸多弊端,有必要对新的脱酚工艺进行研究,以制备超低游离酚质量分数的聚碳级双酚A。鉴于双酚A-苯酚物系高沸点、热敏性特性,文中以降膜蒸发脱除大部分苯酚、获得的粗双酚A为原料,采用向真空填料塔通入过热水蒸气进行气提的方法,研究制备超低游离酚质量分数聚碳级双酚A的脱酚工艺。研究结果表明:气提塔的操作压力、水蒸气温度和流量对脱酚效果有很大的影响。操作压力越低,组分间相对挥发度增大,脱酚效果越好。但过低的压力对脱酚效果的改善将不明显,带来的负面影响是设备投资的增加;水蒸气温度越高,塔内物料温度也随之升高,苯酚的饱和蒸汽压增大,脱酚效果越好;水蒸气流量越大,在操作压力不变的情况下,苯酚的气相分压就越低,脱酚效果越好。适宜的工艺条件是:操作压力为4.0—5.0 kPa;气提水蒸气温度185—190℃,流量为处理量的2%。

精制乙基香兰素的分子蒸馏工艺研究

为解决乙基香兰素在提纯精制过程中因高温导致的热分解或聚合引起质量下降及收率降低的难题,采用分子蒸馏技术研究提纯精制乙基香兰素的低温工艺。实验中考察了压力、蒸馏温度、进料状态(温度、流速)及刮膜器的转速对乙基香兰素分离效率的影响。研究结果表明,蒸馏温度和进料速率是影响乙基香兰素纯度的2个最重要因素;适宜的工艺条件是:压力4 Pa,蒸馏温度85—90℃,进料速率120 mL/h及刮膜器转速120—140 r/m in。粗品只进行二级分子蒸馏,即可获得纯度>99%的乙基香兰素;乙基香兰素的收率提高3%—5%。

小儿呼吸道肺炎支原体感染的临床特征分析

目的分析小儿肺炎支原体(MP)感染的临床特征及治疗效果。方法采用颗粒凝集法检测MP-IgM抗体,Mp-IgM≥1:80,确诊为MP感染的147例患儿进行回顾性临床分析。结果①147例患儿均有呼吸道感染表现,占100.00%(147/147),97例患儿有肺外脏器受累,占65.99%(97/147);②全部病例经阿奇霉素治疗3个疗程后好转。结论提示MP感染临床特征及胸部X线表现缺乏特异性,且易有肺外脏器受累,对于治疗不理想及多脏器受累的呼吸道感染,应警惕MP感染的可能,及早进行MP-IgM检测以确诊,针对病因治疗。

热毒宁联合更昔洛韦治疗儿童急性EB病毒感染疗效观察

目的:观察热毒宁联合更昔洛韦治疗儿童急性EB病毒感染的临床效果。方法:82例被随机数字表法分为治疗组42例和对照组40例,两组均给予更昔洛韦治疗,治疗组加用热毒宁治疗,疗程2周,观察患儿临床退热时间、扁桃体消退、颈淋巴结消退、肝脾肿大消退等情况,检测实验室指标如异常淋巴细胞、EB病毒抗体、病毒DNA载量转阴率。结果:总有效率治疗组100%,对照组90%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组退热时间、咽充血及扁桃体肿大持续时间较对照组短(P<0.05),淋巴结和肝肿大消退时间也较对照组短(P<0.05)。治疗组异型淋巴细胞阳性例数减少较对照组多(P<0.05)。治疗组EB病毒DNA转阴例数及EB病毒抗体VCA-Ig M转阴例数均较对照组多(P均<0.05)。结论:热毒宁联合更昔洛韦治疗EB病毒感染具有较好疗效。

猪血清免疫球蛋白治疗轮状病毒肠炎疗效观察

目的观察猪血清免疫球蛋白口服液治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床效果。方法89例婴幼儿轮状病毒肠炎患儿随机分为治疗组43例,对照组46例,治疗组给予口服猪血清免疫球蛋白加常规治疗,对照组给予常规治疗,对两组患儿用药72h后的临床疗效进行对比观察。结果治疗组的总有效率(痊愈+显效+有效)、痊愈率分别达86.05%和37.21%,均显著高于对照组的疗效相应为65.22%和13.04%(P<0.05和<0.001),两组患儿服药后止泻、止吐、退热、脱水纠正时间差异有显著性,且未见不良毒副反应发生。结论猪血清免疫球蛋白口服液可用于治疗婴幼儿急性轮状病毒肠炎,是一种特异性强,疗效高,见效快,安全无毒副反应的制剂。

葡萄糖酸锌口服液联合无乳糖奶粉治疗轮状病毒性肠炎合并乳糖不耐受症30例

目的:探讨无乳糖奶粉佐治轮状病毒(rotavirus,RV)性肠炎合并乳糖不耐受(lactose intolerance,LI)的临床疗效.方法:选取2010-10/2012-12门诊病例90例RV性肠炎合并LI患者作为研究对象,按照随机数字表法将患儿分为葡萄糖酸锌组、无乳糖奶粉组及联合组,每组各30例.3组患儿均进行常规口服补液,口服乳糖酶、双歧三联活菌等.在此基础上,葡萄糖酸锌组患儿给予葡萄糖酸锌口服液治疗,无乳糖奶粉组患儿给予无乳糖奶粉治疗,联合组患儿给予葡萄糖酸锌口服液联合无乳糖奶粉治疗.比较3组患儿临床疗效、总病程、临床症状缓解时间以及治疗前后心肌酶谱[天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、乳酸脱氢酶(lactic dehydrogenase,LDH)、肌酸激酶(creatine kinase,CK)及同工酶(creatine kinase-MB,CK-MB)]变化情况.结果:葡萄糖酸锌组和无乳糖奶粉组患儿总有效率均显著低于联合组,(83.33%vs96.67%),(80.00%vs 96.67%),差异具有统计学意义(P<0.05);葡萄糖酸锌组和无乳糖奶粉组患儿总病程和临床症状缓解时间均显著长于联合组,(7.32 d±2.14 d)vs(5.52 d±1.81 d)、(5.15 d±0.46 d)vs(3.18 d±0.77d),(7.41 d±2.03 d)vs(5.52 d±1.81 d)、(5.23 d±0.44 d)vs(3.18 d±0.77 d)(P<0.05),差异具有统计学意义(P<0.05);3组患儿治疗后AST、LDH、CK及CK-MB水平均显著下降,与治疗前比较,(39.66 U/L±3.28 U/L)vs(64.02 U/L±5.75 U/L)、(108.25 U/L±10.18U/L)vs(161.08 U/L±12.17 U/L)、(117.27U/L±9.86 U/L)vs(153.59 U/L±12.85 U/L)、(32.55 U/L±3.50 U/L)vs(57.45 U/L±6.77 U/L),(40.17 U/L±3.31 U/L)vs(63.89U/L±5.63 U/L)、(112.27 U/L±11.08 U/L)vs(160.12 U/L±12.49 U/L)、(120.07 U/L±9.92 U/L)vs(153.62 U/L±12.80 U/L)、(33.06 U/L±3.52 U/L)vs(57.68 U/L±6.73U/L),(26.75 U/L±2.68 U/L)vs(64.11 U/L±5.88 U/L)、(86.88 U/L±6.30 U/L)vs(159.62U/L±12.30 U/L)、(87.20 U/L±6.34 U/L)vs(154.10 U/L±12.97 U/L)、(24.11 U/L±2.62U/L)vs(57.56 U/L±6.39 U/L),差异具有统计学意义(P<0.05);葡萄糖酸锌组和无乳糖奶粉组患儿治疗后AST、LDH、CK及CKM B水平均显著高于联合组,(39.66 U/L±3.28 U/L)vs(26.75 U/L±2.68 U/L)、(108.25U/L±10.18 U/L)vs(86.88 U/L±6.30 U/L)、(117.27 U/L±9.86 U/L)vs(87.20 U/L±6.34U/L)、(32.55 U/L±3.50 U/L)vs(24.11 U/L±2.62 U/L),(40.17 U/L±3.31 U/L)vs(26.75U/L±2.68 U/L)、(112.27 U/L±11.08 U/L)vs(86.88 U/L±6.30 U/L)、(120.07 U/L±9.92 U/L)vs(87.20 U/L±6.34 U/L)、(33.06U/L±3.52 U/L)vs(24.11 U/L±2.62 U/L),差异具有统计学意义(P<0.05).结论:无乳糖奶粉佐治RV性肠炎合并乳糖不耐受,临床疗效显著,可有效缩短患儿总病程,快速缓解临床症状并改善患儿心肌酶谱,值得临床推广.

双酚A反应技术的发展与展望

对双酚Ａ的几种反应技术进行评述。

高沸点差热敏性物系精馏塔再沸器流程布置研究

研究双酚Ａ生产工艺中母液浓缩塔塔釜再沸器的流程布置，建立了母液浓缩塔的数学模型。研究结果表明，对高沸点差热敏性物系的精馏，在设计塔釜再沸器流程时，要注意循环液量对再沸器出口物料温度的影响。

思密达治疗小儿轮状病毒肠炎临床观察

目的 为了研究思密达治疗小儿轮状病毒肠炎的效果。 方法 我们于 2 0 0 1年 5月～ 2 0 0 2年 3月在儿科门诊及住院病人中选择了 14 5例 ,随机分为治疗组和对照组 ,6天总有效率分别为 98%和 90 % ,有显著性差异 (P <0 0 5 )。治疗组平均恢复时间为 3d ,对照组为 4d(P <0 0 1) ,同时在主要观察指标治疗组均明显优于对照组 ,两者差异有显著性 (P <0 0 5 )。 结果 提示口服思密达治疗小儿轮状病毒肠炎与对照组疗效相比 ,差异有显著性。 结论 思密达治疗小儿轮状病毒性肠炎能缩短病程安全有效。

倒锥型真空填料精馏塔的性能

在倒锥型塔中,采用两种小型散装高效填料和三种回流比,在5～50 mmHg的塔压范围内,就塔压、空塔汽速、回流比、填料类型和塔的结构等诸要素对真空填料精馏塔的传质性能和流体力学性能的影响进行了研究,并与文献报导的直塔和四段塔进行了比较。实验结果表明,锥型塔在传质和流体力学性能两方面,都较为优越。作者还推导了一个能较好地描述锥型塔传质特性的数学模型。

胃镜检查和上消化道钡餐在诊治儿童消化系统疾病中用途的对比分析

目的:探讨胃镜和上消化道钡餐(GI)在小儿上消化道疾病的检出率以及胃镜在儿童消化系统疾病诊治中的优点。方法:分析我院在2003年1月至2004年7月间对疑似上消化道疾病281例分别作GI和胃镜检查,(其中GI212例,胃镜69例)。结果:GI组中查出十二指肠球炎23例,GU5例,DU19例,胃窦炎26例,阴性结果139例;纤维胃镜组中查出CSG29例,十二指肠球炎5例,CSG伴十二指肠球炎3例,GU3例,DU12例,急性胃炎4例,胃窦炎5例,胃窦及球部息肉2例,食管及胃内异物3例,阴性结果1例。并且做了即刻尿素酶实验查HP。结论:和GI相比,纤维胃镜有较高的疾病检出率,并且对疾病的诊治更加高效、准确、及时。

双酚A-苯酚加合物热力学性质的研究

引言 双酚A是生产聚碳酸酯、环氧树脂的关键原料.双酚A-苯酚加合物晶体是双酚A生产过程中的重要中间产物,该加合物晶体是由双酚A和苯酚形成的等摩尔比的结晶化合物,其结构式如下:

普洱茶紫砂壶冲泡法研究

普洱茶是云南有代表性特色茶类,主要产于云南省的西双版纳、临沧、普洱等地区。根据制作工艺可以分为普洱生茶和普洱熟茶,根据外形特征可以分为散茶和压制茶,普洱生茶滋味浓爽、回甘,香气高爽带甜;普洱熟茶滋味甘醇、润滑,香气陈纯带甜,深受消费者的喜爱。历来紫砂壶都是冲泡普洱茶的主要用具,但如何使用紫砂壶对各具特色的普洱生茶、熟茶进行冲泡,使其表现出最佳的感官风味,还需要通过实验加以确认。

双酚A-苯酚加合物固相分解反应脱酚的工艺研究

在本文作者以前的工作中,对双酚A-苯酚加合物的热力学性质和固相分解反应的动力学进行了研究[’」.发现双酚A.苯酚加合物是不稳定的化合物晶体。

铸造缺陷冷补新工艺

在大型机械行业,每年都有因铸造缺陷(气孔、砂眼、缩孔、缩松、裂纹等)造成的一些铸件报废。传统的修补铸件缺陷的方法是焊补,这种修补方法效率低,劳动强度高、成本高,而且还需要专门技术人员和设备,这样也还难免造成废品。 1994年我厂开始应用冷补工艺修补铸造缺陷。在铸管、水泵壳体、叶轮等铸件的气孔,砂眼、缩松修补中,我们选用夭山系列铸造缺陷修补剂。

GC-MS测定香砂平胃丸中乙酸龙脑酯的含量

目的建立GC-MS测定香砂平胃丸中乙酸龙脑酯含量的方法。方法采用DB-5MS UI毛细管柱,高纯氦气为载气,流速：1.0m L·min^-1;进样口温度：250℃,程序升温模式,起始70℃,保持2min,以20℃/min的速率升温至210℃,保持1min;质谱检测器检测,溶剂延迟3min,选择离子监测（SIM）模式,监测定量离子m/z 121、136;样品粉碎后采用无水乙醇超声提取。结果乙酸龙脑酯在0.205-8.216μg·m L^-1（r=0.0.9998）范围内线性关系良好,平均回收率为103.71%、RSD为2.57%（n=6）,最低检出限为0.0082μg·m L^-1。结论该方法简便可靠,灵敏度高,可控制香砂平胃丸的质量。