不对称电网下虚拟同步整流器电流平衡控制

大规模变换器并网给电网带来了稳定性问题,虚拟同步机技术使变换器模拟同步电机的运行特性,实现与电网的友好交互。然而,当电网电压不对称跌落,传统虚拟同步机控制时三相电流会出现不平衡及畸变,为此提出一种电流平衡控制策略。首先计算分析了虚拟同步整流器运行在电网电压单相跌落情况下受到的影响。然后,提出了基于虚拟阻抗的电流平衡算法;通过阻抗建模对比分析了加入算法前后的波特图,给出了虚拟阻抗取值方法;最后,基于Matlab/Simulink软件和实验平台,仿真和实验结果验证了所提方法的有效性。

虚拟同步整流器并联系统功率分配方法

虚拟同步整流器技术可实现负荷侧变换器与电网的友好交互。为使并联系统中虚拟同步整流器能按额定容量输出功率,详细分析了直流电压采样偏差对功率均分的影响,提出一种基于有功电流反馈的功率均分策略。在此基础上,针对直流负载、有功-频率下垂、无功-电压下垂模式下的功率分配,给出了参数设计方法。其次,建立了双机并联系统的小信号模型,结合特征根轨迹分析了主要控制参数对系统稳定性的影响。最后,仿真和实验结果证明了所提方法的有效性。

基于扰动观测器的永磁同步电动机无差拍电流预测控制仿真

为改善永磁同步电动机矢量控制中电流环动态性能差、控制精度低等问题,本文研究一种无差拍电流预测控制方法。但基于电动机参数模型的无差拍预测控制方案存在抗干扰性差的问题,为减小负载扰动对预测控制系统的影响,引入一种负载扰动观测器用于前馈补偿。在扰动观测器的补偿作用下,无差拍电流预测控制系统不仅具有优越的动态性能,且表现出更强的鲁棒性。在Simulink环境下搭建基于扰动观测器的无差拍电流预测控制系统仿真模型,验证理论的正确性。

Modelling and Implementation of Multi-source Isolated Microgrid Using Virtual Synchronous Generator Technology

To improve the living standards,economical efficiency and environmental protection of isolated islands,remote areas and other areas with weak electric power facilities construction,a multi-source independent microgrid system is studied,including diesel generators,photovoltaic power generation system,wind power generation system and energy storage unit.Meanwhile,in order to realize the voltage and frequency stability control of AC bus of multisource microgrid,the virtual synchronous generator technology is introduced into the energy storage unit,and the charge and discharge control of the energy storage battery are simulated as the control behavior characteristics of synchronous motors,so as to provide damping and inertia support for the microgrid.The operation mode and control principle of each energy subsystem are expounded and analyzed.The algorithm principle of virtual synchronous generator and the control method of energy storage unit are given.Then,the working modes of the microgrid system under different environmental conditions are analyzed,and the multi-source microgrid system simulation model is built based on MATLAB/Simulink.The simulation results show that the microgrid system can run stably under different working modes and the energy storage unit using the virtual synchronous generator technology can provide good voltage and frequency support for the microgrid system.Finally,experiments verify the supporting function of energy storage unit on the voltage and frequency of the microgrid system.

细胞内ATP水平调节机制在肥胖病理生理中的作用

ATP是细胞的重要能源。传统观点认为细胞内ATP水平相对恒定,不会出现持续升高。而新的研究提示:在能量过剩状态下,ATP水平在多种组织中持续升高,这种升高与能量过剩引起的代谢紊乱密切相关,但其升高机制尚不清楚。本文通过回顾本研究组前期实验结果和文献,论述调节细胞内ATP水平的多种因素,其中涉及超氧离子、线粒体炫、抗氧化剂、抗凋亡蛋白(Bcl-xL)、AMP活化的蛋白激酶以及二甲双胍等,重点讨论这些因素改变ATP设定点的作用及其潜在机制,评估它们在细胞内ATP水平升高或降低中扮演的角色。本文以能量过剩的分子机制为中心,探讨细胞内ATP水平升高导致胰岛素抵抗的分子机制,同时阐明新的实验结果与ATP传统观点之间发生矛盾的可能原因。作者认为在肥胖条件下,ATP水平升高是细胞能量过剩的重要信号,该信号通过激活反馈通路抑制线粒体功能,造成糖脂代谢紊乱。

探讨青蒿琥酯和扶正化瘀方治疗血吸虫病肝纤维化对线粒体的影响

目的比较青蒿琥酯(Art)和扶正化瘀方治疗血吸虫病肝纤维化对线粒体自噬的影响。方法将80只C57BL/6雌性小鼠随机分为健康组、感染组、Art治疗组和扶正化瘀方治疗组,每组20只。感染组及治疗组小鼠感染日本血吸虫尾蚴16条。6周后,吡喹酮(300 mg/kg)2日疗法杀虫。Art治疗组采用每天100 mg/kg腹腔注射的方式进行治疗,扶正化瘀方治疗组采用每天饲料给药,每1 kg饲料含16 g扶正化瘀方,6周后,取4组小鼠新鲜肝组织。Masson染色观察、蛋白质印迹分析肝组织中参与线粒体三羧酸循环反应的琥珀酸脱氢酶亚单位A(SDHA)、苹果酸脱氢酶(MDH2)、柠檬酸合酶(CS)、酮戊二酸脱氢酶(OGDH);雷帕霉素靶蛋白1(mTORC1)通路;腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)和线粒体自噬通路激酶(PINK1)的相对表达水平。提取各组肝脏组织样品的线粒体检测线粒体的耗氧率。双因素方差分析比较各组间蛋白表达的差异。结果Masson染色显示,感染组小鼠肝脏纤维化面积显著高于健康组并且Art治疗组和扶正化瘀方治疗组小鼠肝脏纤维化面积均低于感染组。蛋白质印迹法分析结果显示,SDHA蛋白相对表达量感染组(0.82±0.05)与健康组(1.00±0.05)相比显著下降(t=11.23,P=0.004),并且Art治疗组(0.73±0.05)显著高于感染组(t=10.79,P=0.007),但是扶正化瘀方组(0.98±0.05)与健康组比较,差异无统计学意义(t=1.925,P=0.127);感染组p-AMPK的蛋白质相对表达量(1.15±0.05)显著高于健康组(0.98±0.07,t=12.18,P=0.003),Art治疗组(0.50±0.05)相比较于感染组p-AMPK的表达显著降低(t=11.78,P=0.003)。感染组AMPK的蛋白质相对表达量(0.80±0.05)显著低于健康组(1.00±0.05,t=10.53,P=0.005),Art治疗组(0.54±0.05)相比较于感染组AMPK的表达显著降低(t=13.98,P=0.004);感染组p-mTORC1的蛋白质相对表达量(0.93±0.08)与健康组相比差异无统计学意义(t=2.28,P=0.065),而Art治疗组的表达量(0.63±0.05)显著低于感染组(t=10.58,P=0.029);感染组p-mTORC1/m-TORC1(0.98±0.03)相对于健康对照组(0.97±0.03,t=0.98,P=0.085)差异无统计学意义,Art治疗组(0.48±0.05)相对于感染组显著下降(t=14.58,P=0.009)。感染组PINK1的蛋白质相对表达量(0.55±0.05)显著低于健康组(1.00±0.03,t=13.49,P=0.001),Art治疗组(1.21±0.05,t=9.98,P=0.005)和扶正化瘀方治疗组(1.31±0.35,t=6.98,P=0.027)均显著高于感染组。线粒体功能检测显示,加入复合物Ⅱ底物(琥珀酸)后感染组耗氧量低于健康组而Art治疗组和扶正化瘀方治疗组均高于感染组,加入复合物IV底物(抗坏血酸+三甲基戊二醇)后感染组耗氧量低于健康组而Art治疗组和扶正化瘀方治疗组显著高于感染组。结论Art通过抑制AMPK/mTORC1信号通路活性并增强线粒体耗氧量和自噬及SDHA表达而缓解血吸虫病肝纤维化。

刚地弓形虫磷酸丙糖异构酶多克隆抗体的制备及鉴定分析

目的研制刚地弓形虫磷酸丙糖异构酶(TPI)兔多克隆抗体(多抗)并分析其诊断价值。方法在大肠埃希菌BL21重组表达菌表达TPI,镍柱亲和层析法纯化后与弗氏佐剂等体积混合,颈背部多点注射免疫新西兰大白兔(TPI 200μg/次,共3次)。末次免疫后2周收集兔血清, Protein A亲和层析纯化多抗。十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析多抗纯度, ELISA分析多抗效价,蛋白质印迹(Western blotting)及ELISA分析多抗识别弓形虫排泄分泌抗原及纯化TPI的效果。利用多抗偶联磁珠,富集11份弓形虫感染小鼠和11份健康小鼠血清后, Dot-blot分析多抗的诊断价值,并与弓形虫循环抗原ELISA试剂盒的检测结果作比较。结果表达并纯化获得条带单一的TPI蛋白。SDS-PAGE分析结果显示,免疫兔血清经Protein A亲和纯化后获得的多抗,重链与轻链清晰可见。第3次免疫后兔血清抗体效价可达1∶280 000以上;纯化后的多抗纯度高,效价可达1∶100 000以上;Western blotting分析结果显示,纯化的多抗能识别弓形虫排泄分泌抗原中的TPI及纯化的TPI,在相对分子质量(Mr) 28 000处均出现一特异性条带;ELISA分析结果显示,纯化的多抗能结合纯化的TPI,其A450值与TPI蛋白的包被浓度呈正相关。Dot-blot结果显示, 11份感染鼠血清中10份鉴定为阳性, 1份阴性;11份健康小鼠血清中10份鉴定为阴性, 1份假阳性。弓形虫循环抗原ELISA试剂盒检测结果显示, 11份感染小鼠血清中6份鉴定为阳性, 5份阴性;11份健康小鼠血清均鉴定为阴性。Dot-blot与ELISA试剂盒检测结果差异无统计学意义(P> 0.05)。结论制备并纯化了弓形虫TPI多抗,该多抗具有潜在诊断价值,可用于开发免疫诊断试剂以检测弓形虫感染。