α-1,6-岩藻糖基转移酶的生物信息学分析

核心岩藻糖糖基化作为一种较常见N-糖基化,是重要的翻译后修饰机制,可以快速改变蛋白质的生物学性质,在哺乳动物细胞识别、增殖以及代谢活动中具有重要的作用。在人类,α-1,6-岩藻糖基转移酶(FUT8)是此修饰过程的唯一蛋白。利用生物信息学分析FUT8蛋白的编码基因结构、蛋白质的氨基酸序列特征和三维结构的信息,解析其生物学功能。利用NCBI网站生物信息数据库及在线工具分析fut8基因的结构及表达调控特点;分析FUT8蛋白的理化性质、跨膜结构域、立体结构、蛋白相互作用网络及通路,明确其生物功能及其在相关疾病中的作用。编码FUT8的人类fut8基因位于14q23.3,转录产物最长3895 bp,共编码氨基酸575个,产物FUT8为弱碱亲水性,存在由内向外的跨膜区段,二级结构元件以α螺旋为主,可分为4个结构域,与多种蛋白质及受体存在相互作用,催化蛋白质核心岩藻糖基化的形成,序列比对表明FUT8存在多个保守域并在物种进化中高度保守。利用生物信息数据库及工具成功获取人FUT8蛋白的理化性质、跨膜域信息、立体结构,以及其与多种蛋白的相互作用网络,为未来进一步研究FUT8在肥胖及相关疾病、肿瘤转移炎症及免疫和造血异常中的作用提供理论依据。

10 mg/d与15 mg/d利伐沙班在75岁及以上非瓣膜性心房颤动患者中的应用

目的比较10 mg/d及15 mg/d利伐沙班在老年非瓣膜性心房颤动治疗中的有效性及安全性,同时探寻影响有效性及安全性事件发生的相关因素。方法选择2019年1月至2021年12月于西安交通大学第一附属医院就诊的75岁及以上非瓣膜性心房颤动患者259例。根据出院时口服利伐沙班剂量的不同,分为10 mg/d组(167例)与15 mg/d组(92例)。对患者进行1年随访并记录死亡、缺血性脑卒中及出血事件的情况。分析利伐沙班剂量选择及结局事件发生的影响因素。结果两组患者的死亡、缺血性脑卒中事件及出血事件发生率相比较,差异无统计学意义(P均>0.05)。随着年龄增加,10 mg/d利伐沙班更被推荐(OR=0.866,95%CI:0.807~0.929,P<0.001)。存在心力衰竭(OR=3.783,95%CI:1.355~10.561,P<0.05)、心肌梗死(OR=5.287,95%CI:1.692~16.525,P<0.01)的患者更易发生死亡或缺血性脑卒中事件。既往存在肿瘤(OR=6.389,95%CI:1.772~23.029,P<0.01)的患者更易发生出血事件。结论10 mg/d与15 mg/d利伐沙班具有同样的安全性及有效性。对伴有心力衰竭、心肌梗死及肿瘤的心房颤动患者需加强预防管理,防止不良事件的发生。