胞内补体系统研究进展

补体系统是人体免疫系统重要组成部分。补体系统曾经被当作是肝源性和血清活性的先天免疫系统,如今却被认为是一种包括流体相、细胞表面和细胞内蛋白质在内的复杂网络,是全身和局部组织水平的先天性和适应性免疫的核心组成部分。最近研究揭示了细胞内活性补体系统(Complosome,胞内补体系统)的新概念,这些发现正逐渐改变该领域既定的研究模式。胞内补体系统已被证明在调节T细胞增殖、活化及应答,巨噬细胞极化等生命活动中发挥重要作用,这充分证明了其巨大的研究价值,同时也提示我们,关于胞内补体系统的功能研究有待进一步深入挖掘。本文总结目前有关胞内补体系统研究的新进展,并讨论胞内补体系统研究的潜在方向。

CBX1促进肝细胞癌的恶性行为并与不良预后相关

目的探讨CBX1基因在肝细胞癌(HCC)的恶性行为中扮演的角色。方法利用Gepia基因表达谱数据动态分析(GEPIA)数据库、肿瘤芯片数据库Oncomine、Cytoscape等在线数据集评估CBX1与肝细胞癌发展及预后的关系。检测CBX1在各种肝癌细胞株中的表达,再通过基因干扰的方式调控CBX1的表达量,观察肝癌细胞株的增殖、迁移、侵袭能力以及细胞的周期、凋亡等肿瘤生物学特性的改变。结果CBX1在肿瘤组织中高表达。Kaplan-Meier分析显示,CBX1的转录水平与患者总体生存期(P<0.05)、无复发生存率(P<0.05)、无进展生存期(P<0.05)和疾病特异生存期(P<0.05)呈负相关。CBX1敲低组肝癌细胞系Bel-7402的侵袭能力低于阴性对照组(265个比273个比648个,P<0.05),CBX1过表达组肝癌细胞系SMMC-7721的侵袭和迁移能力高于阴性对照组(528个比276个比1044个比695个,P<0.05)。CBX1敲低组肝癌细胞系Bel-7402的细胞周期S期和G_(2)期占比高于对照组(S期:27.66%比26.25%比24.84%;G_(2)期:11.83%比11.0%比7.87%)。结论CBX1具有促进肝细胞癌恶性进展的作用,其表达水平与肝癌患者的生存密切相关。