稀土金属有机化学的最新进展

综述了我们近年来在稀土金属有机化合物的合成,结构以及它们在有机合成和极性单体聚合中的应用的新进展.

(CH_3OCH_2CH_2C_5H_4)_2Ln(C_5H_5)的合成和反应性能

本文通过双(2-甲氧乙基环戊二烯基)稀土氯化物与环戊二烯基钠在室温下反应,经升华得新配合物,(CH_3OCH_2CH_2C_5H_4)_2Ln(C_5H_5)(Ln=La,Pr,Nd),这些配合物都经红外、光电子能谱、质谱、核磁共振谱和元素分析鉴定;并且比较了具有不同配位环境的三茂稀土配合物-氢化钠体系还原1-己烯的活性。

二价稀土金属有机配合物的合成及反应

自从1956年Wilkinaon等首次合成(C_5H_5)_3Ln以来,稀土金属有机化学得到了很大的发展。由于二价稀土有机配合物具有独特的反应性能。

镧系金属有机配合物研究 LX.含碳、氮稀土金属σ键的稀土金属有机配合物的合成和表征

双(2-甲氧乙基环戊二烯基)氯化镧或氯化镱,在四氢呋喃中,20℃下,分别与苯乙炔基钠发生交换反应,生成双(2-甲氧乙基环戊二烯基)苯乙炔基镧或镱.产率分别为77%和66%直接将无水三氯化镜或三氯化钇,在四氢呋喃中,冰水冷却下,与两摩尔的双(三甲基甲硅烷基)氨基锂和2-甲氧乙基环戊二烯基钠进行一锅煮反应,可得2-甲氧乙基环戊二烯基双(双三甲基甲硅烷基氨基)镱或钇,产率分别为56%和72%.配合物经元素分析,红外光谱,核磁共振氢谱和质谱的鉴定,它们可能是非溶剂化的,含分子内配位键的中性单体配合物.

含氮杂原子桥联双环戊二烯基二氯化锆配合物的合成

近年来桥联二茂锆配合物的化学引起了金属有机化学家的兴趣,这是由于与非桥联二茂锆化合物相比,它们在结构上和反应性能上都有独特之处。文献中只报道了含 C、Si、Ge 和 O 的桥联二茂锆配合物的合成。

1,5-二芳酰基环戊二烯的制备

对于合成含五圆环的天然产物、官能团取代的夹心化合物,和研究某些有用的Diels-Alder反应来说,官能团化的环戊二烯是十分重要的。再者,l。

Ansa-茂锆催化剂对乙烯/1-辛烯共聚合研究

乙烯与α烯烃共聚合可制得线性低密度聚乙烯等重要塑料产品．用茂金属催化剂与甲基铝氧烷（ＭＡＯ）助催化剂合成的乙烯／α烯烃共聚物具有共单体分布均匀，分子量分布窄等特点，其性能比传统的ＺｉｅｇｌｅｒＮａｔａ催化剂体系所得共聚物优越．茂金属化合物的结构...

新一代高活性后过渡金属烯烃聚合催化剂

介绍了近几年发展起来的新一代后期过渡金属(Fe,Co,Ni,Pd)烯烃聚合催化剂,对催化剂的结构、性能及催化烯烃聚合机理进行了阐述。

镧系金属有机配合物的研究 XL.双(2-甲氧乙基环戊二烯基)钇和镱的硼氢配合物的合成及晶体结构

双(2-甲氧乙基环戊二烯基>氯化钇和镱,在THF中,室温与硼氢化钠发生置换反应,生成双(2-甲氧乙基环戊二烯基)硼氢化钇(1)和镱(2),产率分别为70和59%.它们都经红外光谱,质谱,~1HNMR和元素分析鉴定.将l和2在THF-已烷中重结晶,得到适用于X射线衍射分析的单晶.1的空间群为Pna2_1,晶胞参数:a=1.2390(3),b=1.1339(2),c=1.1919(2)nm,晶胞体积,1.6745(6)nm^3.D_o=1.39g·om^3,z=4,R=0.061;2的空间群为Pna2_1,晶胞参数:a=1.2399(6),b=1.1371(5),c=1.1897(2)nm,晶胞体积,1.6773(1)nm^3,D_c=1.72g·cm^(-3),z=4,R=0.038,1与2都是含有两个内配位键(Ln—O)的双齿型的单体结构.

含分子内配位键的(MeOCH_2CH_2C_5H_4)_2UCl_2的合成及表征

四氯化铀与二当量甲氧乙基环戊二烯基钠在ＴＨＦ中于６０℃反应，合成得到新的二（甲氧乙基环戊二烯基）二氯化铀配合物，产物烃红外光谱，ＨＮＭＲ和质谱鉴定。

3-氧-五亚甲基桥联茚和甲氧乙基茚氯化稀土络合物的FT-拉曼和红外光谱

３┐氧┐五亚甲基桥联茚和甲氧乙基茚氯化稀土络合物的ＦＴ┐拉曼和红外光谱聂崇实邹刚钱长涛（中国科学院上海有机化学研究所上海２０００３２）ＦＴ┐ＲａｍａｎａｎｄＩＲＳｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙＣｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆ３┐Ｏｘａ┐ｐｅｎｔａｍｅｔｈ...

后过渡金属催化剂催化乙烯聚合

考察了不同温度、Al/Fe比以及催化剂浓度等条件下后过渡金属FeMA催化剂催化乙烯常压聚合的催化活性和动力学行为。

顺磁性镧系金属有机配合物的~1H核磁共振研究

<正> 顺磁类的核磁共振研究大多是简单化合物,偏重理论方面的研究,对镧系配合物曾有报道。由于这类样品对空气和湿气极为敏感,在国内外研究顺磁性~1H谱甚少。本文研究了含氯桥的醚基取代环戊二烯镧系配合物二聚体的~1H化学位移,线宽,弛豫时间T_1和磁化率,从中找出了顺磁类有机镧系配合物~1H NMR的规律。

异核双金属有机化合物的合成方法与反应性能研究

本文对近年来异核双金属有机化学的发展作了简要的介绍和回顾,文中对含金属-金属键和不含金属-金属键的d/d和d/f异核双金属有机化合物的合成方法及反应性能作了归纳。

新型烯烃聚合催化剂

从聚合机理出发,综述了后过渡金属Ni、Pd、Fe、Co催化剂的结构、催化机理及其在烯烃、极性单体均聚、共聚中的应用。

红外光谱法观察二茂镧系氯化物与氧及水蒸气的反应

用实时红外光谱法在特制的吸收池中分别观察了一些二茂镧系氯化物Cp_2LnCl(Cp=C_5H_5^-,Ln=Ho.Gd,Lu)和Cp′LuCl(Cp′=C_5H_4CH_2CH_2OCH_3)与干燥氧气及水蒸气的反应,结果证实这些二茂镧系配合物在室温干燥氧气氛中很稳定,但在水蒸气中很快水解.从水解反应的最初始阶段和较后期采得的红外光谱提示可能存在Cp_2LnOH和CpLn(OH)Cl中间化合物.

高技术新材料——MOCVD用的金属有机化合物的研制

一、MOCVD研究动态 目前世界上半导体新材料实验室正在大力研究和开发一种用金属有机化合物制造激光二极管、太阳能电池、光阴极和其他半导体薄膜材料的工艺——MOCVD(MetallorganicChemical Vapor Deposition Process),又称OMVPE(Organometallics for Vapor Phase Epitaxy),就是用有机金属汽相沉积(或外延)方式生成非常高品质的半导体薄膜。实际证明MOCVD工艺具有用先进装置进行生产的发展潜力。