^(14)C-尿素在小鼠中的药代动力学研究

目的 研究1 4C 尿素在小鼠体内的药代动力学变化。方法 用液体闪烁计数法测定小鼠口服1 4C 尿素后的1 4C血药浓度、各种组织和代谢物中1 4C的放射性。结果 小鼠按体重口服 2 96MBq kg1 4C 尿素后 ,血药浓度 时间曲线符合二房室开放模型 ,吸收相半衰期为 0 72h ,消除相半衰期为 5 15h ,峰值时间为 0 11h ,峰浓度为 1 5 7kBq ml,清除率为 0 6 17L·kg- 1 ·h- 1 。小鼠口服1 4C 尿素后在 0 2 5h肾、肝、肺、脾等组织放射性最高 ,心、胃、肠、肌肉次之 ,脑、脂肪最少 ,2h肺中最高。 2 4h组织中放射性随时间减少而肝中相对较高。 2 4h粪尿排出量占口服量的 6 4 75 % ,其中由尿排出4 5 4 5 % ,由粪排出 19 30 %。结论 小鼠口服1 4C 尿素吸收迅速 ,清除较快 ,排泄以尿为主 ,组织中未见特异性浓聚。