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肝脏良性肿瘤1例
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作者 金顺实 铁文静 金爱花 《吉林医学》 CAS 2024年第3期759-760,F0003,共3页
肝脏良性肿瘤(BLTs)是一类包括各种不同细胞起源的多样化病变。阅读文献发现其病因学的解释尚未完全,有报道称包括性激素失衡、肥胖、酒精、肝血管疾病、慢性病毒性肝炎、肝硬化、既往恶性肿瘤和种族遗传易感性在内可能为其发生的危险因... 肝脏良性肿瘤(BLTs)是一类包括各种不同细胞起源的多样化病变。阅读文献发现其病因学的解释尚未完全,有报道称包括性激素失衡、肥胖、酒精、肝血管疾病、慢性病毒性肝炎、肝硬化、既往恶性肿瘤和种族遗传易感性在内可能为其发生的危险因素^([1])。BLTs起病隐匿,主要在体检时偶然发现,如今随着医学影像学技术的发展和国民健康体检意识的增强,其检出率有升高趋势。通过影像学进行鉴别诊断及早期制定个体化治疗方案尤为重要。本文介绍1例既往有丙型肝炎病史的肝脏良性肿瘤病例,通过查阅相关文献,进一步提高对本疾病的认识。 展开更多
关键词 肝脏良性肿瘤 丙型肝炎
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结直肠癌转移相关因素预测及临床意义 被引量:1
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作者 铁文静 金爱花 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2023年第14期708-713,共6页
目的:探究结直肠癌转移相关因素,为临床预测发生转移的风险,以便及时调整治疗策略提供参考。方法:收集延边大学附属医院经术前和(或)术后病理明确诊断为结直肠癌的551例患者的临床资料。进行多因素Logistic回归分析。绘制受试者工作特... 目的:探究结直肠癌转移相关因素,为临床预测发生转移的风险,以便及时调整治疗策略提供参考。方法:收集延边大学附属医院经术前和(或)术后病理明确诊断为结直肠癌的551例患者的临床资料。进行多因素Logistic回归分析。绘制受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic,ROC),分析与转移相关的因素及其预测价值。结果:转移组与非转移组在肿瘤类型、肿瘤分化程度、肿瘤原发部位、肿瘤大小、CEA、CA199、CA125、淋巴细胞、C反应蛋白、PLR、NLR、CAR、SII差异均具有统计学意义(P<0.05)。CEA、CA125、C反应蛋白、PLR、联合预测的ROC曲线下面积分别为0.633、0.580、0.579、0.599、0.665。多因素分析结果示:CEA、C反应蛋白、PLR是结直肠癌转移的独立危险因素;CEA、CA125为单纯肝转移的独立危险因素;PLR为单纯淋巴结转移的独立危险因素(OR>1且P<0.05)。结论:CEA、PLR、C反应蛋白、CEA+CA125+C反应蛋白+PLR对结直肠癌转移存在预测价值。CEA、CA125对结直肠癌单纯肝转移存在预测价值。PLR对结直肠癌单纯淋巴结转移存在预测价值。 展开更多
关键词 结直肠癌 转移 预测 临床意义
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药物性急性胰腺炎临床研究进展 被引量:1
3
作者 铁文静 虞书怀 金爱花 《延边大学医学学报》 CAS 2021年第2期139-142,共4页
急性胰腺炎是胰腺的可逆性炎症性疾病,是临床上常见的消化系统疾病之一.急性胰腺炎的前3位病因分别为胆石症、酒精性及高三酰甘油血症性,此外还有奥狄氏括约肌功能障碍、ERCP术、胰腺肿瘤、胰腺外伤、药物和毒物、病毒或细菌感染、高钙... 急性胰腺炎是胰腺的可逆性炎症性疾病,是临床上常见的消化系统疾病之一.急性胰腺炎的前3位病因分别为胆石症、酒精性及高三酰甘油血症性,此外还有奥狄氏括约肌功能障碍、ERCP术、胰腺肿瘤、胰腺外伤、药物和毒物、病毒或细菌感染、高钙血症、自身免疫性、遗传性、α1-抗胰蛋白酶缺乏症等. 展开更多
关键词 急性胰腺炎 病因 药物
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黑斑息肉综合征的临床诊断及治疗 被引量:1
4
作者 铁文静 金爱花 《中国乡村医药》 2021年第19期79-80,共2页
黑斑息肉综合征(PJS)又称家族性黏膜皮肤色素沉着胃肠道息肉病,是一种常染色体显性家族遗传病,符合孟德尔遗传定律;发病率为1/200000~1/50000,以儿童及青少年多见,无种族及性别差异[1],临床少见;主要临床特征是皮肤黏膜黑色素沉着、家... 黑斑息肉综合征(PJS)又称家族性黏膜皮肤色素沉着胃肠道息肉病,是一种常染色体显性家族遗传病,符合孟德尔遗传定律;发病率为1/200000~1/50000,以儿童及青少年多见,无种族及性别差异[1],临床少见;主要临床特征是皮肤黏膜黑色素沉着、家族遗传史、消化道息肉,以胃肠多见。PJS首次报道于1895年,由Conner描述的一对患有黑色素瘤的同卵双胞胎,并于1896年由Hutchinso阐述[2]。 展开更多
关键词 皮肤色素沉着 同卵双胞胎 黑色素沉着 消化道息肉 儿童及青少年 家族遗传史 黑斑息肉综合征 常染色体显性
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黑斑息肉综合征1例及文献复习
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作者 虞书怀 铁文静 金爱花 《延边大学医学学报》 CAS 2023年第1期58-61,共4页
黑斑息肉综合征(Peutz-Jeghers syndrome,PJS)是一种少见的家族遗传病,为常染色体显性遗传,以皮肤黏膜(口唇、面颊、四肢末端)色素黑斑、胃肠道多发息肉为主要临床特征,癌变率较高,胃、结直肠、小肠癌变风险更高,且恶变不仅局限于胃肠道... 黑斑息肉综合征(Peutz-Jeghers syndrome,PJS)是一种少见的家族遗传病,为常染色体显性遗传,以皮肤黏膜(口唇、面颊、四肢末端)色素黑斑、胃肠道多发息肉为主要临床特征,癌变率较高,胃、结直肠、小肠癌变风险更高,且恶变不仅局限于胃肠道,亦可发生于胃肠道外.PJS早期症状不明显,易被忽视,病变进展时可出现肠梗阻、肠套叠及肠坏死等并发症,因此早发现、早诊断、早治疗较重要.延边大学附属医院收治1例PJS患者,现将其诊断与治疗过程报告如下. 展开更多
关键词 黑斑息肉综合征 内镜 切除
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