组胺受体1和2拮抗药对神经病理性疼痛的疗效

目的探讨脑室内注射组胺受体拮抗药对神经病理性疼痛大鼠的治疗作用。方法选择左侧坐骨神经部分结扎致神经病理性疼痛大鼠30只,随机均分为五组。对照组(C组)脑室内注射生理盐水;P1、P2组分别注射组胺受体1拮抗药美吡拉敏1.5μg和15μg;R1、R2组注射组胺受体2拮抗药雷尼替丁10μg和100μg,评价注药后痛阈的改变。结果与C组相比,R1、R2组雷尼替丁能显著提高大鼠对机械性刺激的痛阈(P<0.05);且R2组对疼痛的治疗效果加强,时间延长。结论神经病理性疼痛时,采用组胺受体2拮抗药能提高痛阈,缓解疼痛。

组胺受体3拮抗剂对神经病理性疼痛的治疗作用

目的探讨脑室内注射组胺受体3拮抗剂对神经病理性疼痛大鼠的治疗作用。方法选择左侧坐骨神经部分结扎致神经病理性疼痛大鼠30只,脑室内给药。大鼠随机分为脑室内对照组、脑室内组胺受体3(H3R)拮抗剂-thioperamide组(50μg)、脑室内H3R激动剂R-α-甲基组胺组(RAMH,4μg),评价注药后痛阈的改变。结果与对照组相比,脑室内给予thioperamide 10min后起效,持续至100min,能显著提高大鼠对机械性刺激的痛阈(P﹤0.01),缓解疼痛。同时予RAMH30～50min后引起疼痛且能加重痛觉过敏(P﹤0.05)。结论神经病理性疼痛时,采用组胺受体3拮抗剂脑室内给药能提高痛阈,可以缓解疼痛。

神经病理性疼痛大鼠纹状体组胺水平的变化及脑室内注射组胺的效果

目的探讨神经病理性疼痛大鼠脑内组胺能神经元的代谢活性,及组胺对神经病理性疼痛有无镇痛作用。方法第一部分：疼痛组大鼠部分结扎坐骨神经致神经病理性疼痛(n=12),对照组大鼠行假手术(n=12),2周后在2组大鼠的纹状体内插入透析管,收集透析液,检测其组胺浓度。第二部分：分组情况与第一部分相同,2组大鼠腹腔内注射氯苯氨啶(左旋组氨酸脱羧酶抑制剂),每小时收集1次纹状体透析液,持续5h,检测其组胺浓度并测定痛阈。第三、四及五部分实验中,均选择左侧坐骨神经部分结扎致神经病理性疼痛大鼠12只,随机分为对照组(n=6)：脑室内或腹腔内注射生理盐水；实验组(n=6)：脑室内注射低剂量组胺(30μg)、高剂量组胺(300μg)或腹腔内注射左旋组氨酸(500 mg/kg),评价注药后痛阈的改变。结果静息时纹状体内组胺水平疼痛组与对照组的差异无统计学意义,而氯苯氨啶诱导疼痛组大鼠纹状体内组胺水平增高的程度明显大于对照组,且疼痛组大鼠痛阈明显升高(P＜0.05)。脑室内注射低剂量组胺以及腹腔内注射左旋组氨酸可使神经病理性疼痛大鼠痛觉过敏,而脑室内注射高剂量组胺则产生镇痛作用。结论神经病理性疼痛大鼠脑纹状体组胺代谢活跃,氯苯氨啶诱导的大鼠脑纹状体内细胞外组胺水平的升高及脑室内注射大剂量组胺可以缓解神经病理性疼痛。