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用有限酶切法分析蛋白质的氨基酸序列
1
作者
王台
门仓宏
+1 位作者
依田幸司
山崎真狩
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
1997年第1期68-71,共4页
报道了一个通过有限酶切蛋白质产生多肽片段的方法 .蛋白质经单向SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS PAGE)分离和用考马斯亮蓝短暂染色后 ,切下所需的蛋白质带 ,将其放入另一个SDS PAGE凝胶的样品槽内 ,在电泳过程中该蛋白质被蛋白酶如蛋白...
报道了一个通过有限酶切蛋白质产生多肽片段的方法 .蛋白质经单向SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS PAGE)分离和用考马斯亮蓝短暂染色后 ,切下所需的蛋白质带 ,将其放入另一个SDS PAGE凝胶的样品槽内 ,在电泳过程中该蛋白质被蛋白酶如蛋白酶V8降解 ,所产生的多肽片段随之被分离 .电泳结束后 ,将多肽片段电印迹至聚偏二氟乙烯 ( polyvinylidenedifluoride,PVDF)膜上 .这些多肽片段从PVDF膜上切下后可以直接被用于分析氨基酸序列 .
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关键词
蛋白
有限酶切法
氨基酸序列
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职称材料
题名
用有限酶切法分析蛋白质的氨基酸序列
1
作者
王台
门仓宏
依田幸司
山崎真狩
机构
中国科学院植物研究所
日本国东京大学生物工学系
出处
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
1997年第1期68-71,共4页
基金
日本政府
联合国教科文组织和国际细胞学联合会资助
文摘
报道了一个通过有限酶切蛋白质产生多肽片段的方法 .蛋白质经单向SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS PAGE)分离和用考马斯亮蓝短暂染色后 ,切下所需的蛋白质带 ,将其放入另一个SDS PAGE凝胶的样品槽内 ,在电泳过程中该蛋白质被蛋白酶如蛋白酶V8降解 ,所产生的多肽片段随之被分离 .电泳结束后 ,将多肽片段电印迹至聚偏二氟乙烯 ( polyvinylidenedifluoride,PVDF)膜上 .这些多肽片段从PVDF膜上切下后可以直接被用于分析氨基酸序列 .
关键词
蛋白
有限酶切法
氨基酸序列
Keywords
limited proteolytic cleavage ,N terminal blocked proteins,SDS PAGE ,elec troblotting ,peptide fragment,amino acid sequence
分类号
Q510.1 [生物学—生物化学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
用有限酶切法分析蛋白质的氨基酸序列
王台
门仓宏
依田幸司
山崎真狩
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
1997
0
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引证文献
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