茶多酚对内毒素抑制人牙周膜成纤维细胞增殖的影响

目的观察茶多酚对脂多糖（LPs）诱导下人牙周膜成纤维细胞（HPDLFs）增殖的影响。方法采用组织块培养法培养原代HPDLFs并传代、免疫组化检测，取第5代细胞用于实验。将LPS及茶多酚分组，采用四甲基偶氮唑盐（MTr）法分别于24、48、72h检测HPDLFs增殖活力。结果免疫组化染色结果显示，所培养细胞的波形丝蛋白染色呈阳性表现，阳性部位位于胞质，角蛋白染色呈阴性表现。各浓度LPS组在24、48、72h的光密度（OD）值（4mg／L LPS组：0．323±0．007、0．345±0．010、0．437±0．007；20mg／LLPS组：0．270±0．004、0．283±0．009、0．367±0．007；100mg／LLPS组：O．175±0．006、0．1874-0．006、0．248±0．005；500mg／~,LPS组：0．088±0．004、0．091±0．006、0．153±0．009）与同时段空白对照组（0．306±0．008、0．333±0．007、0．399±0．007）组间比较差异均有统计学意义（均P〈0．05）。100mg／LLPS组和各浓度茶多酚组在24、48、72h的OD值（100mg／LLPS组：0．216±0．010、0．260±0．010、0．352±0．012；100mg／LLPS组＋0．125g／L茶多酚组：0．300±0．010、0．408±0．013、0．490±0．014；100mg／LLPS组＋0．25g／L茶多酚组：0．333±0．012、0．416±0．010、0．532±0．012；100me／LLPS组＋0．5∥L茶多酚组：0．390±0．012、0．485±0．011、0．642±0．013；100mg／L LPS组＋1∥L茶多酚组：0．368±0．010、0．481±0．006、0．621±0．007）与同时段空白对照组（0．450＋O．012、0．528±0．011、0．687±0．010）组间比较，差异均有统计学意义（均P〈0．05）；各浓度茶多酚组在24、48、72h的OD值均低于同时段100mg／L LPS组（均P〈0．05）。结论LPS抑制HPDLFs的增殖，茶多酚明显促进LPS诱导下HPDLFs的增殖，这提示茶多酚可应用于牙周炎的预防及治疗。

文化育人视域下校园建筑文物档案利用和开发

校园建筑文物是校园文化的重要组成部分,也是城市文化的客观呈现。校园建筑文物档案因其文化内涵丰富、文化价值多元、文化样态多样等特点,既是学生知校爱校的有效载体,也是学生成长成才的精神家园,更是校史资源的重要内容。当下,校园建筑文物档案存在档案材料保存不完整、文化价值挖掘不深、育人功能发挥不充分等客观问题。要真正做到让校园建筑文物档案动起来、活起来,实现以文育人、以文化人的作用,需要增强保护和利用校园建筑文物档案的责任感和使命感,推进校园建筑文物档案数字信息化建设,提高校园建筑文物档案转化为育人资源的能力。