右美托咪定与阿片类药物配伍稳定性的初步考察

目的:研究右美托咪定分别与3种阿片类药物(舒芬太尼、芬太尼和布托啡诺)联合用药时的稳定性,以供临床合理用药参考。方法:右美托咪定分别与阿片类药物舒芬太尼、芬太尼及布托啡诺配伍,配制在0.9%氯化钠注射液中,室温放置,在0,24,48和96 h分别取样,进行性状、pH、不溶性微粒检查,并进行质谱检测。结果:在96 h内,配伍溶液均澄清透明,pH稳定,不溶性微粒检查符合规定,质谱检测显示无新物质生成。结论:3种配伍用药方案安全、合理、具有临床可行性。

HPLC-RID法测定丙泊酚中/长链脂肪乳注射液中4种中链甘油三酸酯含量

目的:建立高效液相色谱-示差折光检测法(HPLC-RID)同时测定丙泊酚中/长链脂肪乳注射液中4种中链甘油三酸酯含量。方法:采用GC法,对丙泊酚乳状注射液中辅料中链油结构中侧链的成分分析,推导出中链油的4种组分结构,然后采用Agilent Zorbax C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-四氢呋喃-0.1 mol·L^(-1)乙酸铵(94∶2.5∶3.5)为流动相,流速1.0 ml·min^(-1),柱温35℃;示差折光检测器检测,对比各已知组分(三辛酸甘油酯、三癸酸甘油酯、中链甘油三酸酯)在示差检测器上的响应差异,推测未知组分响应,从而实现对复杂组成中链甘油三酸酯的4种组分的定量分析,并开展方法学验证。结果:推导出中链甘油三酸酯的4种组成成分,并以三辛酸甘油酯作为外标对照品,方法学验证各项内容均符合要求。线性范围为1.00~6.97 mg·ml^(-1)(r=0.9998),在此范围可准确定量中链甘油三酸酯中的4种甘油三酸酯的含量。结论:本方法准确、快捷、方便,可实现同时直接测定丙泊酚中/长链脂肪乳注射液中4种甘油三酸酯含量。