黄芪药材中毛蕊异黄酮葡萄糖苷薄层色谱快速鉴别

目的:建立黄芪药材中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的薄层色谱快速鉴别方法。方法:比较不同提取方法与不同薄层色谱条件对毛蕊异黄酮葡萄糖苷的影响,确定最佳方法。结果:14批不同来源产地黄芪药材的薄层色谱图中,均检出毛蕊异黄酮葡萄糖苷。结论:本方法简便易行,可用于黄芪药材中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的快速鉴别。

酸性染料比色法测定天仙子及其炮制品总生物碱含量

目的:探讨天仙子总生物碱含量测定方法。方法:应用酸性染料比色法测定天仙子及其炮制品总生物碱含量。结果:硫酸阿托品在2.208μg·ml～13.248μg·(ml)^(-1)范围内星线性关系.加样回收率为98.41%,RSD为0.96%(n=5)。测得天仙子总生物碱含量生品为0.290mg·g^(-1),清炒品为0.242mg·g^(-1),醋炒品为0.420mg·g^(-1),醋煮品为0.548mg·g^(-1).炮制品中总生物碱含量以醋煮法最高。结论:本含量测定方法操作简单,灵敏度高,准确度好,重现性好。该实验为天仙子及其炮制品生物碱含量测定提供科学依据。

天仙子多糖含量测定

目的：建立天仙子多糖含量测定方法。方法：采用加热回流的提取方法,苯酚-硫酸显色,配合紫外分光度法,测定多糖的含量。检测波长490nm。结果：标准回归方程为Y=1.6334X＋0.0283（r=0.9997）葡萄糖的浓度在0.1202~0.4206 mg/mL范围内呈良好的线性关系,回收率为99.79%,RSD=0.84%。天仙子多糖含量为2.19%。结论：确定的方法稳定可行,为天仙子多糖的进一步研究奠定基础。

天仙子多糖提取工艺

目的:优化天仙子多糖的提取工艺,建立含量测定方法。方法:采用L9(3)4正交试验,以多糖含量为评价指标,确定多糖的提取工艺,并采用苯酚-硫酸法,测定多糖的含量。结果:最佳提取工艺为100℃,加水10倍量回流提取3次,每次1h;葡萄糖的浓度在0.1202～0.4206 mg/mL范围内呈良好的线性关系,回收率为99.79%,RSD=0.84%。结论:确定的工艺稳定可行,为天仙子多糖的进一步研究奠定基础。

科技兴检,实践药品检验向创新科研型转变

目的为促进食品药品检验工作从"单纯技能型检验"向"创新科研型检验"的转变提出方法和建议。方法分析目前国内药检科研工作的基础与优势、缺点与不足,提出加强药检科研工作的重要意义,对未来药检科研工作进行思考和展望。结果与结论加强技术和成果储备,重视人才培养,注重科研合作和多学科融合,以提高检验能力和水平。

电感耦合等离子体质谱法测定海参中17种金属元素的含量

应用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定海参中砷、铅、锶等17种金属元素的含量。经粉碎的海参样品(0.500g)中加入硝酸-过氧化氢(6+20)混合液8mL,按选定程序进行微波消解,所得无色透明溶液供ICP-MS分析,以锗、铟、铋、钪为内标元素,测定17种金属元素的含量。这些元素的质量浓度在一定范围内与相应的分析信号值呈线性关系。检出限(3s)在0.000 5~0.070μg·L^(-1)之间。测定值的相对标准偏差(n=6)在0.45%~7.4%之间。按上述方法分析了国家标准物质(GBW 100204),所得结果与认定值相符。

黄芪种植基地考察研究报告

目的:了解黄芪药材种植基地、企业加工及市场流通情况,从种植源头到饮片加工和流通领域等各环节控制药材和饮片质量,建立饮片等级规格。方法:对黄芪的四大主产地的种植基地、当地龙头饮片企业以及全国四个药材集散地进行考察研究。结果:分析总结了各环节中影响药材和饮片质量的因素。结论:为更好地控制药材及饮片质量提出建议,为建立饮片等级规格奠定基础。

天仙子的本草考证及炮制历史沿革研究

目的:研究天仙子的用药历史以正本清源。方法:考察古今本草典籍,结合现代研究,对天仙子的名称考释、植物形态、产地分布、品种、功能主治和炮制历史沿革进行考证。结果:天仙子为茄科植物莨菪Hyoscya-mus niger L.的干燥成熟种子,产地、性状、功能主治与现代文献基本一致,现代炮制方法为古代方法的沿用。结论:古代本草著作的记载与现代基本一致。

GC-MS分析不同产地天仙子及其炮制品中的脂肪酸成分

目的:分析天仙子脂肪酸中成分组成,比较炮制对其脂肪酸组成的影响,比较不同产地天仙子脂肪酸组成。方法:GC-MS方法分析天仙子中脂肪酸组成,用气相色谱面积归一化法测定了各成分的相对百分含量。结果:经毛细管色谱分离并鉴定出11个峰。亚油酸含量最高(65.36%),其次是油酸(14.59%),还有肉豆蔻酸(4.85%)、棕榈酸(4.63%)、硬脂酸(2.58%)、α-亚麻酸(14.59%)、山嵛酸(0.55%)等。首次采用GC对不同产地及不同炮制品中脂肪酸成分进行了比较分析。结论:3个产地的天仙子中脂肪酸组成变化不明显。炮制后部分脂肪酸组成成分相对百分含量增加或减少,未见成分组成的质变。

罂粟种子及其混淆品的扫描电镜观察

罂粟种子及其混淆品的扫描电镜观察安然，门启鸣（大连市药品检验所１１６０２１）谢正（辽宁师范大学大连１１６０２２）彭卫东（沈阳军区大连第一疗养院１１６００１）罂粟壳为常用中药，始载于《开宝本草》中￣［１］，来源于罂粟科植物罂栗Ｐａｐａｖｅｒｓｏｍ－ｎｉ...

天仙子化学成分初步研究

目的：采用定性试验,初步研究天仙子的化学成分种类。方法：通过定性试验,对天仙子水、95%乙醇、石油醚（30～60℃）、乙酸乙酯等提取物进行定性分析,利用多种显色剂和指示剂,以及颜色反应等,对天仙子的化学成分进行初步研究。结果：天仙子中可能含有生物碱类、鞣质、酚酸类、有机酸类、蛋白质、氨基酸、多肽、糖类、三萜类、香豆素类、黄酮类等化学成分。结论：初步确定天仙子中含有多种化学成分,为其药用价值的研究和应用、质量标准的完善和提高、临床用药的安全性和有效性评价奠定一定的理论基础。

天仙子研究概况

目的:归纳总结天仙子的研究概况。方法:收集整理天仙子的国内外研究文献,对天仙子的化学成分、含量分析、药理作用、不良反应和炮制研究等方面进行文献综述。结果:天仙子在化学和药理学方面取得了一定的研究成果,但在炮制原理研究方面尚缺少系统研究。结论:为进一步研究天仙子的化学成分、不良反应、炮制机理及质量标准提供科学依据。

GC-MS分析天仙子及其炮制品中挥发油成分

目的:分析天仙子中挥发油成分组成,比较炮制对其挥发油组成的影响。方法:GC-MS方法分析天仙子中挥发油组成,用气相色谱面积归一化法测定了各成分的相对百分含量。结果:经毛细管色谱分离并鉴定出29个峰。其中含量最高的是棕榈酸(28.30%)、其余依次为亚油酸(26.85%)、油酸(14.39%)、己醛(10.24%)、硬脂酸(1.81%)等。首次采用GC对不同炮制品中挥发油成分进行了比较分析。结论:与生品比较,清炒品中多数成分含量均下降,醋制品中多数成分含量大幅度增加,未见成分组成的质变。

高效液相色谱法测定连翘败毒丸中黄芩苷的含量

目的:建立连翘败毒丸中黄芩苷含量测定方法。方法采用Aglilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);流速:1.0 mL/min;检测波长:278 nm;柱温:30℃。结果:黄芩苷的线性范围为4.93～59.16 mg/L(R2=1.000),平均回收率为99.93%,RSD=1.48%(n=6)。结论:该方法准确可靠、简单快速,可用于连翘败毒丸的质量控制。

鹿心的性状与紫外光谱鉴别

本文对梅花鹿心、马鹿心的鲜品、干品(商品)进行了性状、荧光与紫外光谱鉴别,其鹿心血的乙醇提取液在紫外310nm处有最小吸收。

鹿胎及其混伪品的性状鉴别研究

本文对梅花鹿胎、马鹿胎和羊胎、牛胎进行了性状及解剖特征比较鉴别。

鹿、牛鞭的形态解剖及商品特征的比较鉴别

本文对鲜梅花鹿鞭、黄牛鞭（雄性外生殖器）的龟头、包皮作了形态解剖鉴别比较，对新西兰鹿鞭、苏联驯鹿鞭以及黄牛鞭伪制的四种商品形态特征进行了比较鉴别；同时讨论了因产地加工的方法和割取季节的不同，而商品形态特征有差异，注意与黄牛鞭伪制品相区别；并附详图４幅。

不同来源、不同等级黄芪饮片中毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量分析

目的:为制订黄芪饮片等级标准提供研究基础。方法:采用HPLC法测定52批不同来源、不同等级的黄芪饮片中毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量。使用Agilent C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长260 nm,柱温30℃。结果:52批不同来源、不同等级黄芪饮片中毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量与饮片直径大小和等级不呈正相关。结论:以毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量测定为指标之一,为制订黄芪饮片等级标准提供参考依据。

不同来源、不同等级黄芪饮片中黄芪甲苷的含量分析

目的:采用HPLC法测定不同来源、不同等级的52批黄芪饮片中黄芪甲苷含量,为制订黄芪饮片等级标准提供研究基础。方法:采用Aglient SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(32∶68)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,蒸发光散射检测器,漂移管温度109℃,载气流速3.0 L·min-1。结果:52批黄芪饮片中,黄芪甲苷含量最高为内蒙古赤峰黄芪须根,0.28%;含量最低为甘肃陇西的一等黄芪,0.022%。46批黄芪饮片各级之间的黄芪甲苷的含量利用SPSS15.0统计学软件进行方差分析,P<0.05。结论:不同等级的黄芪饮片中黄芪甲苷含量与饮片直径大小具有一定的相关性,饮片直径越大,黄芪甲苷含量越低。