IL-33与缺血性脑血管病的研究进展

白细胞介素(IL)-33又称为IL-1F11,是最新发现的IL-1家族的第11位成员[1,2],Schmitz等[3]通过计算分析发现,其与IL-1家族成员具有极高的相似性,均具有典型的β-三叶草结构。IL-33是一把双刃剑,扮演着“双重因子”的角色,在不同的疾病和模型中或作为常规细胞因子或作为核转录因子,发挥致炎或抗炎的作用。

以共济失调为主要表现的抗NMDA抗体脑炎1例报道并文献复习

抗NMDAR脑炎是由机体产生针对NMDAR NR1亚单元的特异性IgG抗体所导致的一种最常见的自身免疫性脑炎[1]。主要以精神症状、癫痫起病,多数患者伴有认知功能减退并逐渐出现意识障碍、不自主运动、自主神经功能异常等症状[2],而共济失调表现少见。本文报道1例以共济失调为主要症状的抗NMDAR脑炎患者,以提高临床医生对本病的认识。

Miller-Fisher综合征合并Bickerstaff脑干脑炎1例报道并文献复习

Bickerstaff脑干脑炎（BBE）是发生于脑干的非特异性炎性反应,在临床上易与Miller-Fisher综合征（MFS）相混淆。现将我科收治的1例MillerFisher综合征合并Bickerstaff脑干脑炎病例进行回顾分析,报道如下。

橄榄-桥-小脑萎缩患者1例临床动态观察

橄榄-桥-小脑萎缩(OPCA)被认为是多系统萎缩(MSA)的一个类型。根据受累的部位,临床症状以小脑性共济失调及脑干相应症状为主,临床症状结合头部MRI平扫T2WI序列的"十字征"特征性影像学改变为该病诊断的有力支持证据。现将收治的1例病程为半年的OPCA患者报道如下。

以显著自主神经功能障碍起病的LGI1脑炎1例报告

抗富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白(anti-leucine-rich-glioma-inactivated 1 Limbic Encephalitis,LGI1)抗体相关自身免疫性脑炎多表现为抽搐、亚急性起病的认知功能障碍及精神行为异常、面-臂肌张力障碍发作(facibrachial dystonic seizures,FBDS)以及顽固性低钠血症等,自主神经功能障碍症状一般较轻微且常作为合并症存在。现将我科收治的1例以显著自主神经功能障碍起病的LGI1脑炎患者报道如下,以期加强临床工作者对该疾病的认识。

IL-33在中枢神经系统疾病中的调控作用

白介素-33由IL-33基因编码,属于IL-1细胞因子家族,遵循IL-1家族命名法则,具有多种功能,并作为核因子有抑制细胞内基因转录的作用[1],调控代谢过程,影响疾病的进展。同时也是一种细胞因子,参与调控人体免疫。ST2是IL-1受体相关蛋白,IL-1RAcP是IL-1受体辅助蛋白,IL-33通过二者组成的异二聚体传递信号。IL-33具有介导过敏性免疫反应的作用,通过激活肥大细胞、嗜碱性粒细胞和T辅助细胞(Th2),产生多种Th2细胞因子而发挥作用。IL-33参与多种中枢神经系统疾病的发病机制,是其重要组成部分,这在以往研究中已证实。但是,并没有明确阐明IL-33及其分泌细胞在中枢神经系统中的功能。我们就IL-33的分子结构、受体及传导途径、生物学作用进行总结,并对脑血管病、中枢神经系统脱髓鞘、神经变性病、蛛网膜下腔出血等相关疾病的最新进展做一简单综述。