人胃癌MMP-2、MMP-9及MMP-MT基因的过度表达—免疫组织化学和原位杂交研究

目的：探讨联和检测组织金属蛋白酶ＭＭＰ－２、ＭＭＰ－９和ＭＭＰ－ＭＴ对胃癌细胞侵袭的诊断价值。方法：以胃癌患者癌组织（４１例），癌旁组织（１７例）为研究对象，采用免疫组化（ＳＰ）和分子原位杂交法检测ＭＭＰ－２、ＭＭＰ－９和ＭＭＰ－ＭＴ的表达。结果：胃癌组ＭＭＰ－２、ＭＭＰ－９和ＭＭＰ－ＭＴ表达与侵袭程度成正相关（Ｐ＜０．０５），而且胃癌组ＭＭＰｓ表达显著高于癌旁组织（Ｐ＜０．０５）。结论：一致性检验显示ＭＭＰｓ的免疫组化和原位杂交检测结果的关系密切相关（Ｐ＜０．０５），是胃癌侵袭转移检测较好的分子标志。

人胃癌组织MMP-2、MT-MMP基因的过度表达──免疫组织化学和原位杂交研究

探讨组织金属蛋白酶类在人胃癌组织中的表达。方法：应用免疫组织化学（ＳＰ法）和原位杂交（ｃＤＮＡ－ｍＲＮＡ）技术对４１例入胃癌和１７例癌旁组织中的金属蛋白酶ＭＭＰ－２、ＭＴ－ＭＭＰ基因进行检测。结果：（１）免疫组化分析ＭＭＰ－２、ＭＴ－ＭＭＰ蛋白在胃癌组织的阳性率分别为７３．１％（３０／４１）和６８．３％（２８／４１），在癌旁组织的阳性率分别是２２．５％（４／１７）和４１．１％（７／１７）。（２）原位杂交分析胃癌组织ＭＭＰ－２及ＭＴ－ＭＭＰｍＲＮＡ阳性分别为７０．７％（２９／４１）和５６．０％（２３／４１），癌旁组织分别为２３．５％（４／１７）和３５．２％（６／１７）。一致性检验显示二种基因的免疫组化和原位杂交检测结果的关系密切（ｒ＝０．９９８ ４，Ｐ＜０．０５）。结论：提示ＭＭＰｓ基因的过度表达参与了胃癌的发生发展过程，同时证实ＭＭＰｓ的免疫组化是检测胃癌组织侵袭、转移倾向的可靠方法，为建立肿瘤转移的分子标志提供了理论和实验依据。

TIMP-1及MMP-2/-9基因在人胃癌中的过度表达

目的对41例人胃癌和17例癌旁组织中的金属蛋白酶MMP－2，MMP－9及金属蛋白酶抑制剂TIMP－1基因表达进行了检测；方法应用免疫组织化学（SP）法和原位杂交（cDNA－mRNA）技术对41例胃癌及癌旁组织的金属蛋白酶及其抑制剂进行检测；结果MMP－2及MMP－9蛋白在胃癌及癌旁组织阳性率分别是73．1％（30／41），65．8％（27／41）和22．5％（4／17），41．1％（7／17）。胃癌及癌旁组织的TIMP－1的表达分别是56．9％（23／41）及34．6％（6／17），且MMP－9／TIMP－1的比值与胃癌的侵袭转移呈正相关。一致性检验显示基因的免疫组化和原位杂交检测结果的关系密切（P＜0．05）；结论MMPS基因的过度表达参与了胃癌的发生发展过程，同时证明TIMP基因的表达参与了肿瘤细胞的生物学行为的改变过程，MMPs／TIMP基因的平衡表达及免疫组化和原位杂交是检测胃癌组织侵袭，转移的可靠方法，本实验的结果为建立肿瘤转移的分子标志提供了理论和实验依据。

人胃癌组织中金属蛋白酶类基因的过度表达

目的探讨组织金属蛋白酶家族成员在人胃癌组织中的表达．方法应用免疫组织化学（ＳＰ法）和原位杂交（ｃＤＮＡｍＲＮＡ）技术对４１例人胃癌１７例癌旁组织中的金属蛋白酶ＭＭＰ２，ＭＭＰ９及ＭＴＭＭＰ基因表达进行检测．结果ＭＭＰ２及ＭＴＭＭＰ蛋白在胃癌及癌旁组织阳性率分别为７３１％（３０／４１），６５８％（２７／４１）和２２５％（４／１７），４１１％（７／１７）．胃癌及癌旁组织ＭＭＰ２，ＭＭＰ９及ＭＭＰＭＴｍＲＮＡ阳性率分别为７０７％（２９／４１），５１２％（２１／４１），５６０％（２３／４１）和２３５％（４／１７），２３５％（４／１７），３５２％（６／１７）．一致性检验显示基因的免疫组化和原位杂交检验结果的关系密切（Ｐ＜００５）．结论ＭＭＰｓ基因的过度表达参与了胃癌的发生发展过程，ＭＭＰｓ的免疫组化是检测胃癌组织侵袭、转移倾向的可靠方法．