山水画观念的变迁探析

早期的山水画非常简单,仅仅是作为人物画的背景出现。隋唐时期,山水画开始从人物画中分离出来,独立成科,后以青绿山水加速了发展进程。至唐代,出现了以水墨渲染为法的山水画艺术形式。在当代,又出现了城市山水这一类型。这些画风的转变离不开人们思想观念的变化。古往今来,山水画创作与人们的审美观念、时代背景息息相关,历经千年的发展到现代,产生了无数宝贵的作品,并且形成了丰富的经验和独特的审美方式。因此,以在传统思想、时代背景影响下人们观念的改变来阐述山水画风格的变迁。

电动汽车自适应巡航控制系统建模与仿真

针对实现电动汽车自适应巡航控制系统优化问题,为提高自动识别控制车速,减少驾驶员的干预,建立整车动力学模型、逆动力学模型,设计基于滑模控制及前馈-反馈控制的自适应巡航控制系统上下两层控制器。通过对驱动电机输出扭矩及制动压力的协调控制,使车辆准确跟踪期望加速度。同时,为了保证系统切换的效率与协调性,构建了驱动控制与制动控制的切换曲线,并在制动控制中加入能量回收策略。通过Matlab/Simulink仿真结果表明,所建立的整车模型及控制策略能够实现电动汽车的自适应巡航功能,并且保证良好的控制效率及准确性。

苦参康肤搽剂的HPLC指纹图谱

目的建立中药复方制剂苦参康肤搽剂的HPLC指纹图谱,对其进行质量控制。方法采用Inertsil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈(体积比为1:3,流动相A)-体积分数为0.2%的氨水(流动相B)为流动相进行梯度洗脱,流速:1.0 m L·min^(-1),检测波长:220 nm,柱温:35℃,建立苦参康肤搽剂HPLC指纹图谱,运用"中药色谱指纹图谱相似度评价软件"对10批制剂进行相似度评价,并对特征峰进行指认。结果建立的苦参康肤搽剂HPLC指纹图谱的精密度、专属性、重复性、稳定性均良好;10批制剂的指纹图谱的相似度值为0.993~0.999。结论上述建立的HPLC指纹图谱可以用于苦参康肤搽剂的质量评价,可以为提高苦参康肤搽剂整体质量控制方法提供依据。

HPLC法测定门冬氨酸鸟氨酸原料药中两种异构体的含量

目的采用高效液相色谱法对门冬氨酸鸟氨酸原料药中的两种异构体进行测定。方法色谱柱为Chirex3126(D)-Penicillamine(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,以浓度1.5 mmol·L^(-1)硫酸铜和80mmol·L^(-1)醋酸铵的混合溶液为流动相,流速为0.6 m L·min^(-1),柱温为20℃,检测波长为280 nm。结果门冬氨酸和鸟氨酸与异构体能有效分离,分离度大于1.5,其他杂质不干扰测定。D-鸟氨酸和D-门冬氨酸分别在质量浓度1.03~19.69、2.06~19.92 mg·L^(-1)内呈良好的线性关系,回收率分别为99.2%和96.9%。结论该方法可以适用于该原料药中异构体的检测,为原料药的质量控制提供更好的依据。

HPLC法测定富马酸喹硫平缓释片中的有关物质

目的建立富马酸喹硫平缓释片中有关物质的检查方法。方法采用HPLC法测定,色谱柱为Inertsil C8-3(150 mm×4.6 mm,5μm);以流动相A:磷酸盐缓冲溶液(将0.8 g无水磷酸氢二钠和0.6 g磷酸二氢钾溶于1L水制成缓冲溶液)-乙腈(体积比为90∶10,用体积分数为10%的磷酸溶液调节p H为6.7)和流动相B:乙腈进行梯度洗脱,流速为1.5 mL·min^(-1);检测波长为225 nm;柱温为45℃。结果富马酸喹硫平与有关物质B、G、H能有效分离,分离度均大于1.5。有关物质B、G、H分别在0.100 4~4.016 0、0.098 4~3.936 0、0.197 6~3.952 0 mg·L^(-1)内与峰面积呈良好的线性关系,回收率分别为99.4%、99.9%、98.8%。结论该方法适用于该制剂中富马酸喹硫平中有关物质的控制。

HPLC法测定苦参康肤搽剂中苦参碱、氧化苦参碱和苍术素的含量

目的建立同时测定中药复方制剂苦参康肤搽剂中苦参碱、氧化苦参碱和苍术素的RP-HPLC方法,并对其进行质量控制。方法采用Inertsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇:乙腈(体积比1∶3)-体积分数0.2%氨水为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 m L·min-1,检测波长为220nm,柱温为35℃。结果苦参碱、氧化苦参碱和苍术素三种成分的分离度均符合要求,线性范围分别为60.0-360 mg·L-1(r=0.999 0,n=6),10.0-60.0 mg·L-1(r=0.999 0,n=6),15.0-90.0mg·L-1(r=0.999 1,n=6),提取回收率为96.6%~105.1%。结论建立的HPLC方法可以为苦参康肤搽剂的质量评价方法提供依据。

HPLC法测定瑞格列奈二甲双胍片中二甲双胍的5种有关物质

目的建立复方制剂瑞格列奈二甲双胍片中二甲双胍有关物质的检查方法。方法采用HPLC法,色谱柱为CAPCELL PAK SCX(150 mm×4.6 mm,5.0μm);以0.35 mol·L-1磷酸二氢铵水溶液(用磷酸调节pH至3.0)为流动相进行等度洗脱,流速为1.0 m L·min-1;采用紫外检测器,波长为210 nm。结果二甲双胍与有关物质A、B、C、D、E均能有效分离,分离度均大于1.5,且瑞格列奈不干扰有关物质的测定。结论该方法适用于该复方制剂中二甲双胍的有关物质控制。