高原气虚血瘀证动物模型评价及治疗药物研究进展

目的 总结归纳近年高原气虚血瘀证动物模型制备和治疗药物相关研究,为进一步规范高原气虚血瘀证动物模型研究和治疗药物的研发提供参考。方法 检索近20年中国知网、万方数据、维普网中已发表的高原气虚血瘀证动物模型制备和治疗药物文献,对其进行归纳总结。结果 目前高原气虚血瘀证动物模型多采用低压低氧寒冷的复合方式制备,存在很多缺陷,如现代医学及病理学的模型制备方式不符合中医理论的病因病机学说发展规律,缺乏客观、量化、规范的中医药宏观表征评价指标,中医特色的四诊合参和辨证论治没有全面体现等,其治疗方案多借鉴气虚血瘀证治疗组方,或对经典名方进行加减放用来治疗高原气虚血瘀,同时缺乏反证方剂。结论 高原气虚血瘀证相关性研究较少,需要统一其动物模型制备方法,完善其诊断和评价体系,开发能够评价其治疗药物的反证方剂。同时,期望能够推动以高原气虚血瘀证为基础的高原病及其药物研发的进展。

催化剂对鲁米诺 荧光反应的影响

一次偶然的机会,我们接触到了一种荧光物质一鲁米诺。鲁米诺又名发光氨,其化学式为C_(8)H_(7)N_(3)O_(2),常温下为苍黄色粉末,可溶于大多数有机极性溶剂,但不溶于水。法医学上使用鲁米诺检验犯罪现场是否含有血迹,生物学上则用鲁米诺检测细胞中的铜、铁及氰化物的存在。陈冠戎是个“化学迷”喜欢做各种化学实验,对鲁米诺这一极具特性的物质非常感兴趣,他与尹翔等好友讨论后,大家就开展实验达成共识,组成研究小组,共同开展这一研究。

工作年限与工作绩效关系研究

在当今社会经济背景下，随着企业裁员和公司重组发生的频率逐渐增加，企业员工变得很难在工作中获得终身职位（Sullivan ＆ Arthur，2006），他们在劳动力市场中有了更高的流动性（Verbryggen，2012）。

基于微信小程序的社团管理平台的分析与设计

针对高校社团管理不规范、运行效率低以及信息资源共享性差的问题,本文基于微信小程序开发了社团管理平台,用于学校社团活动的管理,使得社团管理工作更加合理化、科学化、规范化和高效化。

住宅建设用地使用权续期问题研究——兼论民法典物权编(草案)第152条之完善

《物权编草案》第152条规定:住宅建设用地使用权期间届满的,自动续期。续期费用的缴纳或者减免,依照法律、行政法规的规定。该规定从一定意义上肯定了我国人民对国有土地的使用权,但却有意回避了关于期满之后续期规则、续期期限以及续期费用的规定。本文试从建设用地使用权的相关立法发展、立法背景以及其他影响因素等进行阐述以厘清其中立法者持保留态度之缘由;关于建设用地使用权的续期规则的构建应该以土地之上的建筑物安全使用年限作为续期上限,续期费用应从利益平衡规则和公平角度出发采取双重标准,关于续期程序应该由有关部门统一化管理规定。

基于网络药理及分子对接探讨复方丹参滴丸抗急性高原病作用机制

目的探讨复方丹参滴丸抗急性高原病(AMS)的可能机制,筛选有效作用成分及相关作用和通路。方法在TCMSP数据库中下载复方丹参滴丸成分及对应靶点信息,在Genecards、OMIM和Drugbank疾病数据库中以“Acute mountain sickness”为关键词搜索下载AMS相关基因,取交集。将共有靶基因输入STRING数据库绘制PPI网络图,用Cytoscape软件构建疾病-成分-靶点网络并使用CytoNCA插件筛选得到关键基因。共有靶基因在DAVID数据库中进行KEGG和GO富集分析。运用分子对接技术进一步验证复方丹参滴丸作用于AMS的核心靶点。结果共筛选得到76个活性成分,43个共同靶点。经拓扑及聚类分析后获得HIF-1α、VEGFα、IL-1β、STAT3、CCL2、CXCL8、TP53、PTGS2共8个关键基因。GO分析显示,复方丹参滴丸抗AMS作用于多个生物过程分子功能,其中相关性较高的有氧化应激代谢过程、凋亡过程、细胞因子受体结合与血红素结合。KEGG富集结果显示复方丹参滴丸抗AMS通过AGE-RAGE.HIF-1 JL-17及VEGF等信号通路发挥作用。分子对接结果显示梆皮素、木樨草素、人参皂昔RH2等活性成分与对应靶分子结合良好。结论复方丹参滴丸抗AMS可能通过影响HIF-1α、VEGFα、IL-1β、STAT3、CCL2、CXCL8、TP53、PTGS2等基因的转录,以及氧化应激、炎症、调节细胞分凋亡、炎性细胞因子的表达及缺氧等通路发挥治疗作用。

网约车平台涉及的隐私权问题探析——以网约车全程录音为视角

近日某网约车平台为保障乘客安全,于平台设置全程录音功能,该功能在乘客一次性授权之后,便无其他明显提示,其中涉及司、乘隐私权的保护,本文综合分析隐私权的内涵以及该措施实施的目的正当性以证明该措施的合理性,并提出网约车平台如能够在告知、提醒、保密等义务上进行完善的建议,介入相关部门的监管,则公民的隐私权和人身安全才能不在权利冲突的情况下,均获得有效保护。

中药复方F1通过调节线粒体功能和HIF-1α/HO-1通路减轻缺氧诱导的BV2细胞损伤

目的探讨中药复方F1(F1)对缺氧诱导的BV2细胞损伤的保护作用及机制。方法将BV2细胞分为对照组、缺氧组和不同浓度F1(0.005、0.01、0.02μg·μl^(-1))干预组。采用CCK-8法检测细胞存活率;流式细胞术检测细胞内活性氧(Reactive Oxygen Species,ROS)、线粒体膜电位和凋亡水平;活细胞成像检测线粒体通透性转换孔道(mPTP)开放程度;Western blot检测缺氧诱导因子1α(HIF-1α)和血红素氧合酶-1(HO-1)蛋白表达水平。结果与对照组比较,缺氧组细胞活力和线粒体膜电位下降;mPTP过度开放;细胞ROS和凋亡水平升高;HIF-1α和HO-1蛋白表达升高。给予F1干预后,与模型组相比,细胞活力和线粒体膜电位水平回升;mPTP开放受到抑制;ROS和凋亡水平降低;HIF-1α蛋白表达明显降低,HO-1蛋白表达升高。结论中药复方F1可减轻缺氧诱导的BV2细胞损伤,其机制可能与改善线粒体功能,激活HIF-1α/HO-1通路有关。

复方丹参滴丸对急性高原病大鼠作用及机制

目的探究复方丹参滴丸对急性高原病作用机制。方法采用低压低氧舱,模拟海拔5000 m缺氧24 h,建立急性高原病大鼠模型。SD大鼠随机分为对照组、模型组、阳性药组和实验组。阳性药组灌胃30 mg·kg^(-1)乙酰唑胺、实验组灌胃给予72.9 mg·kg^(-1)复方丹参滴丸,对照组与模型组灌胃等体积蒸馏水,每日一次,连续给药7天,测定血气、生化指标等。结果对照组、模型组和实验组血氧饱和度分别为(98.97±3.52)%,(81.84±3.11)%,(96.53±3.99)%;肌酸激酶同工酶B含量分别为(328.1±148.7),(590.2±251.3)和(342.6±136.1)U·L^(-1);血糖分别为(7.9±1.4),(32.1±4.0)和(9.4±2.0)mmol·L^(-1)。上述指标,模型组与对照组相比,或实验组与模型相比,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论复方丹参滴丸可通过提高血氧饱和度,降低心肌酶,恢复代谢水平等起到促进大鼠高原习服的作用。

BV2小胶质细胞缺氧模型建立及中药活性筛选

目的 建立BV2小胶质细胞缺氧模型并对12种中药单体或复方进行药物活性筛选。方法 将BV2细胞随机分为常氧组和缺氧模型组。常氧组正常培养,缺氧模型组采用缺氧培养箱建立缺氧损伤细胞模型,采用CCK-8法检测缺氧及药物作用对BV2细胞存活率的影响;流式细胞仪检测细胞凋亡、活性氧(ROS)水平、线粒体膜电位(MMP)变化;比色法检测BV2细胞超氧化物歧化酶(SOD)含量变化;免疫荧光法检测缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)表达变化;Western印迹检测HIF-1α、帕金蛋白(Parkin)、NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)、半胱氨酸蛋白酶-1(caspase-1)、白细胞介素-1β(IL-1β)表达。结果 与常氧组相比,缺氧可降低BV2细胞存活率,诱导细胞发生凋亡,并促使细胞内ROS大量堆积,线粒体膜电位和SOD活力降低;同时,缺氧还可激活NLRP3/caspase-1信号通路,促进NLRP3、caspase-1、IL-1β和HIF-1α蛋白表达,抑制Parkin蛋白表达。其中缺氧24 h组各项指标变化最为明显,故采用该条件进行后续实验。发现复方丹参滴丸干预后细胞活力回升,细胞凋亡率和ROS水平降低,线粒体膜电位水平升高。结论 BV2细胞缺氧24 h可构建稳定的缺氧模型;复方丹参滴丸对缺氧后BV2细胞具有一定的保护作用。

缪晓春工作室 單色的荒漠 虛構的繽紛

层叠的百叶窗，过滤掉午后阳光的热情与浓烈，分割着窗外群楼林立的风景。在缪晓春的工作室里，除了工作必须的陈设之外，几乎没有任何额外的装饰。

何霖华：创作是跟着感觉走

东方艺术·大家：这次你参展的作品都是与圭山主题相关的吗？你觉得你有圭山情节吗？ 何霖华：这次参展作品跟主题不太相关。圭山的自然地貌令我感觉舒服。

借助創作的過程 實現創作的目的

一个有些许倦意的午后,在郎辛庄宿利群工作室,开始与艺术家的对谈。在阳光明晰的窗边,慢慢展开关于创作、关于时间等话题。

时间是容器 永恒是谎言

午后三点,自称'音乐杂食者'的尹朝阳站在一件尚未完成的作品前。镜头背后,百万音响里翻滚出巨大的声浪,正冲刷着艺术家跟中晨错交汇的界点。在作品的正上方,一隅垂吊在头顶的突兀亮光,将午后的工作室渲染成一处静穆的黑白色空间。从上午11点到午后4点半,随着光线的游移,树影婆娑的阴影,慢慢覆盖掉了瞬间永恒的假象。